前列泰丸的质量分析研究

目的 研究并建立前列泰丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄柏、知母、萹蓄、红花进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定君药益母草中盐酸水苏碱的量.结果 薄层色谱法定性鉴别,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC-ELSD法测定结果显示,盐酸水苏碱在5.585 0～27.925 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.90％,RSD为1.57％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、专属性强,重复性好,可有效地控制前列泰丸的质量.     

香附对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸的影响

用不同浓度的香附水煎剂灌流大鼠离体脂肪组织 ,发现香附水煎剂可促进脂肪组织释放游离脂肪酸 ,并且存在剂量效应关系。心得安、异搏定和元钙液可不同程度的阻断香附的作用 ,表明香附促进脂肪组织释放游离脂肪酸的作用部分经肾上腺素能 β受体、异搏定敏感的L型Ca2 通道及外Ca2 内流介导。     

华佗妙方医贪官

三国时期,有一个掌管军营粮饷的军需官杨宕.这官说大不大,可杨宕从中捞了不少油水.谁知好景不长,杨宕得了一种怪病,他既不发烧也不头痛,只是胸口胀满,像石头压着.这病折磨得他坐也不是、站也不是,躺在床上更是难受.为此,他命手下的人请了不少医生来看,可连是什么病都诊断不出.最后,杨宕只好派人去请神医华佗,并传话,只要能把他的病治好,不管花多少银两他都愿意.     

当归与"莲花归"RAPD分析

甘肃三个不同产地、不同性状的6份当归与“莲花归”样品,采用随机扩增DNA多态性技术,结合UVIpro凝胶成像与分析系统和聚类分析方法,结果表明,同一产地不同性状当归之间的遗传距离较近,不同产地当归的遗传距离相对较远。因此,当归与“莲花归”不存在遗传背景的改变。     

不同地区人工培育天麻中天麻素含量的HPLC法测定

目的：对甘肃各地培育的天麻进行质量考察,并与国内其他主要产区比较,了解甘肃人工天麻的质量状况。方法：色谱柱,大连依利特（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05%磷酸（5：95）为流动相;检测波长为220nm;流速1．0mL／min;柱温：室温。结果：天麻素在0．22～1．15μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为96．42％,RSD为1．83％（11=6）。甘肃培育天麻中天麻素含量在0．281％～0．774％之间。结论：甘肃栽培天麻质量符合中国药典的规定。     

甘肃产当归的商品规格与其阿魏酸含量的相关性初探

采用高效液相色谱法测定不同商品规格的甘肃产当归中阿魏酸含量,对当归的商品规格与阿魏酸含量的关系进行初步探索.结果表明:当归的商品规格等级高低与阿魏酸含量之间无明显相关性.     

HPLC法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷

目的 建立定量测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷的高效液相色谱法(HPLC).方法 采用高效液相色谱法,以二极管阵列检测器(PAD)进行测定.色谱柱CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸(10:90),体积流量1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃.结果 祖师麻甲素、紫丁香苷进样量分别在0.088 8μg～0.266 4 μg和0.0057μg～0.017 1μg范围内呈良好的线性关系(祖师麻甲素r=0.999 6;紫丁香苷r=0.999 3),平均回收率分别为99.95％和98.93％,RSD分别为1.33％和1.76％(n=9).结论 本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于祖师麻膏药的质量控制.     

萨热十三味鹏鸟丸质量标准

目的:建立萨热十三味鹏鸟丸的质量标准。方法:用薄层色谱法对木香、藏菖蒲、沉香、甘草、麝香进行定性鉴别;用高效液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果:没食子酸在0.242 5～3.637 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.31%,RSD 1.80%(n=9)。结论:方法专属性好,灵敏度高,可用于萨热十三味鹏鸟丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱(RP-HPLC)梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、大黄素)。结果:栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的进样量分别在0.056~0.56 g(r=0.999 7),0.103 5~1.029 7 g(r=0.999 2),0.207 4~3.128g(r=0.999 3),0.04~0.423g(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.14%,99.65%,99.03%,99.16%;RSD分别为1.08%,1.01%,0.85%,0.86%。结论:该方法简便、快速、灵敏、精密度高、重现性良好、结果准确,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的含量。     

甘肃产银州柴胡挥发性成分的超临界萃取-气相色谱-质谱联用分析

目的：对甘肃产银州柴胡的超临界萃取挥发性成分进行分析。方法：采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法（SFE—CO2）对银州柴胡进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术（Gc—Ms）对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）;进样口温度：250℃;程序升温：初始40℃,以3℃／min升至220℃,保持25分钟,以5℃／min升温至250℃,保持30分钟;载气为高纯氦气,流速1．0mL／min;离子源温度：250℃;离子源电离能：70eV。结果：从银州柴胡中共分离鉴定出25个化合物,占挥发油总量的52．2％。结论：该实验结果为了解银州柴胡的化学成分及进一步开发利用提供了依据。