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液相色谱-质谱法在生物样品药物定量分析中的基质效应 总被引:6,自引:1,他引:6
液相色谱-质谱法现已成为新药研发,尤其是药物代谢与药物动力学研究不可或缺的有力工具。液相色谱-质谱法由于其高分离效能、高选择性和高灵敏度,尤适于复杂生物样品中药物及其代谢产物的分析测定,其中以电喷雾电离(ESI)方式应用最为广泛。由于质谱检测的高选择性使人们认为样品制备过程可以简化,对组分间色谱分离的要求也相府降低。此外,为满足高通量分析的要求, 相似文献
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一阶导数分光光度法测定三氮唑核苷滴鼻液的含量齐美玲,黄春华,鲁顺蓉沈阳药学院药学系110015三氮唑核苷(ribavirin,virazole)是一种合成的广谱抗病毒药物。三氮唑核苷滴鼻液的含量测定目前主要采取比色法[1].三氮唑核苷水溶液在紫外区具... 相似文献
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一阶导数法测定三氮唑核苷含片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
三氮唑核苷为合成的广谱抗病毒药物,其含片的含量测定目前主要采用凯代定氮法。本文用紫外法测定三氮唑核苷及制剂的含量。三氮唑核苷的水溶液(中性)在紫外区具有较强的近末端吸收(λ_(max)207nm),直接用于测定有一定干扰;为此,本文在碱性条件(pH11.0)下,使三氮唑核苷的紫外最大吸收峰位红移至221nm。利用其一阶导数光谱的峰谷一零位值,(λ_谷=225±1nm),消除含片中各种辅料的干扰,测定三氮唑核苷含片的含量。本法简便、快速、准确,可用于该制剂的常规分析。1 仪器与试药UV-260双光束分光光度计(日本岛津);25型酸度计(上海甘泉五金厂)。三氮唑核苷精制品及含片均由本院药厂提供;所用试剂均为分析纯。 相似文献
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替硝唑结肠给药系统的研制 总被引:7,自引:0,他引:7
依据时控型结肠给药系统原理,以替硝唑为模型药物.利用于压包衣和薄膜包衣双层包衣的方法制备了结肠给药系统,并对影响药物释放的因素(如EC粒度,HPMC粘度,时控层厚度,片刑硬度等)、肠衣层性能和药物释放稳定性等进行了考查。结果表明,HPMC粘度增加使药物释放滞后时间延长,但高粘度HPMC会导致药物释放无明显突跃点;包芯片硬度40~60N、片重0.26~0.28g的片剂药物释放较稳定。加速试验(3个月)结果表明,药物释放稳定性良好。 相似文献
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三氮唑核苷注射液的紫外分光光度测定法 总被引:4,自引:0,他引:4
三氮唑核苷(利巴韦林,ribavirin)是一种广谱抗病毒药。其注射液的含量测定多采用凯氏定氮法。本文在碱性下利用 UV 法直接测定三氮唑核苷注射液的含量。与凯氏定氮法比较,结果基本一致。本法操作简便,结果准确,适用于生产过程中的快速分析。 相似文献
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本文利用PAR比色法测定了硫酸锌片兔体内药代动力学参数。本法操作简便、快速、准确、重现性好。本法回收率为93.3±2.2%,日内变异系数2.3%,日间变异系数2.4%,线性范围0.08~0.72μg/ml(r=0.9999,n=5)。 相似文献
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