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1.
<正> 勒—雪二氏病(Letterer-Siwe′sdisease)为全身性组织细胞增生症的急性型,是一种少见的原因不明的疾病,现将临床所见4例报告如下。临床资料4例中男女各2例,发病年龄从15天至9个月不等。就诊前病程:1个月内2例,1~2个月2例。4例均有不规则的发热、出血性或渗出性皮疹、咳嗽、苍白、肝肿 相似文献
2.
运用酚妥拉明加阿拉明治疗重症肺炎并急性充血性心力衰竭25例,收到满意的效果,患者治疗后心脏前负荷下降,后负荷减轻,肺动脉压下降,肺水肿减轻。酚妥拉明副作用少,药源广泛,效果确实,值得推广。 相似文献
3.
4.
PCNA、EGFR、TGFβRⅠ和TGFβRⅡ在胃癌组织中表达的临床意义 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:通过检测胃癌和癌旁组织中的增殖细胞核抗原(PCNA)、表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体(TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ),探讨表达的临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测38例手术切除的胃癌实质组织和癌远侧切端正常胃组织中PCNA、EGFR、TGFβRⅠ和TGFβRⅡ的表达.分析采用t检验、x2检验和精确概率法.结果:胃癌组织与癌旁正常组织比较,PCNA标记指数和EGFR阳性率升高,TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ的阳性率降低,差异有显著性(P<0.05);经统计学处理,有浆膜外侵者PCNA的标记指数高于无浆膜外侵者,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,差异有显著性(P<0.05);EGFR的表达升高,TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ的表达降低,但统计学处理差异没有显著性(P>0.05).结论:PCNA、EGFR的高表达和TGFβR Ⅰ、TGFβRⅡ的低表达可能与胃癌的发生及其恶性进展有关. 相似文献
5.
6.
黄日平 《右江民族医学院学报》1988,(1)
<正> 组织细胞增生症X是一组原因不明、分化较好的组织细胞异常增生性疾病,临床一般分为婴儿急性型(勒-雪氏综合征)、幼儿慢性型(韩-薛-柯综合征)及良性型(骨嗜酸性肉芽肿)。以往该病少见,而各型间相互转变报道更少。现将临床所见由勒-雪氏综合征转变为韩-薛-柯综合征一例报告如下。病例摘要患儿女性,2 2/12岁,住院号121178。生后10个月出现头部、躯干皮肤粟粒样皮疹,暗紫色,压不退色,伴不规则发热,面色苍白。腹部扪及皮下包块。于1986年元月收住院,经作皮疹印片、包块活检,确诊为勒-雪氏 相似文献
7.
8.
9.
患儿女性,2岁,壮族,百色市人。患儿每天大便1~2次,大便内发现乳白色米粒样大小颗粒2月余。取全量粪便用自然沉淀法集卵镜检,检出绦虫卵。虫卵呈棕黄色,直径约9μm;外膜已脱落, 相似文献
10.