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4家药厂银杏叶片剂的质量比较 总被引:2,自引:1,他引:2
本文采用高效液相色谱法,对4家药厂银杏叶片中总黄酮苷的含量及崩解时限进行了测定。结果表明,各厂家产品中总黄酮苷的含量存在显著差异(P<0.01)。这提示我们,在临床选用药品时,进行药品质量的全面比较是必要的。 相似文献
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我们从一九六六年起,发现非贫血或非巨幼红细胞贫血病人,在注射维生素 B_(12)后、引起顽固性震颤或腹泻。我们从该反应病人的血清维生素 B_(12)浓度、过敏反应及药品质量方面进行探索,由实验中发现该反应和血清维生素 B_(12)浓度过高有关。维生素 B_(12)人们均认为是无毒物质,药物本身的不良反应,至今国内外尚无报告,特总结如下:一、病材:病材均为我科诊断维生素 B_(12)不良反应病人、以1980年5例病人做实验研究、1969—1980的38病人做临床分析,最后对维生素 B_(12)不良反应的可能 相似文献
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目的:了解肝移植术后早期并发腹膜炎患者使用万古霉素后的药代动力学、药效学及毒性情况。方法:采用荧光偏振免疫分析仪测定用药前后不同时间血液、腹水和胆汁中万古霉素浓度,并以PKBP-N1药代动力学程序对所测得的药物浓度-时间数据进行拟合,计算药代动力学参数。监测血液、腹水及胆汁中万古霉素谷浓度,同时观察体温、白细胞计数及肝、肾功能等药效和毒性指标。结果:该患者静滴万古霉素后的药代动力学过程,在血中符合开放型三房室模型,其药代动力学参数 t1/2aa=5.7min,t1/2β=43min,t1/2rr=9.24h,Vss=19881,cmax=31.29μg·ml-1,cmin=9.07μg·ml-1,Vc=15.981,CL=1.621·h-1;在腹水中符合一房室吸收模型,Ka=0.74,t1/2=8.32h,cmax=20.52μg·ml-1,cmin=10.85μg·ml-1;在胆汁中的药时数据难以用PKBP-N1程序进行拟合。万古霉素谷浓度值血中为(12.58±2.59)μg·ml-1,腹水中为(15.30±1.52)μg·ml-1时,能很快缓解患者腹膜炎的临床症状,无肝肾毒性表现。胆汁中的万古霉素谷浓度较低,为(3.11±0.52)μg·ml-1,不能达到有效的治疗浓度。结论:该患者使用万古霉素后的药代动力学参数与健康正常人无显著差异。在使用万古霉素时应监测血药浓度,实施个体化给药方案,以保证用药安全有效。胆囊感染时不宜用万古霉素治疗。 相似文献
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本文介绍作者等协作试制的步进式微操纵仪。该仪器精密度高、稳定性好、操作简单、物理性能达到设计要求,可将微电极长时间插入蒲肯野纤维内记录电活动而不穿破细胞。因此是细胞水平研究工作的一个精密工具。 相似文献
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