用于心绞痛的代谢性治疗药物

心肌缺血通常导致一系列的代谢变化,改善缺血心肌的代谢,能改善心肌功能,因而可通过干预心肌代谢,治疗缺血性心脏病。本文介绍若干代谢性治疗药物对心绞痛的治疗作用、作用机制以及该类药物的开发前景。     

抗炎镇痛药替尼达普钠的合成

替尼达普钠 (tenidap sodium,1 )是含吲哚结构的新型的非甾体抗炎镇痛药 ,它不仅可以抑制环氧酶 ,而且还可以抑制脂氧酶 ,调控细胞因子的活性 ,这些多重作用是以往药物所不具备的特点 ,还可以显著地快速降低急性期反应指标 ,如 C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白、红细胞沉降率和白介素 - 6,这表明替尼达普钠具有真正有效的治疗价值 [1-3]。文献报道[4 -6] 以 5-氯 - 2 -氧 - 2 ,3-二氢 - 1 - H吲哚为起始原料 ,与异丙甲酰异氰酸酯反应 ,生成 1 -[N- (2 ,2 -二甲基乙酰基 ) ]氨基甲酰基 - 2 -羟基 - 5-氯吲哚 ,经碱水解开环 ,生成 5-氯 - 2 -脲…     

残角子宫妊娠七个月破裂一例报告

<正> 病历摘要女患,25岁,住院号:40755。无明显诱因突然出现下腹剧痛,且逐渐加剧,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物。神志不清,于1987年9月11日住院。4天前出现下胰痛。末次月经1987年2月9日。妊娠28周。既往健康。查体:一般状态欠佳,而色苍白,神志不清,躁动不安,T36,P120,     

甲磺酸帕珠沙星的合成

[目的]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。[方法]以左旋氧氟沙星的中间体（S）-9，10-二氟-3-甲基-2，3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1，2，3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料，经亲核取代反应，酯水解并选择性脱羧，环合，水解，Hofmann降解，成盐得甲磺酸帕珠沙星，总收率42.7%。[结果]合成了目标化合物，其化学结构经元素分析，IR，^1HNMR,^13CNMR,MS得以确正。[结论]该合成路线及工艺适合工业化大生产。     

溴莫普林的合成

以 4 溴 3,5 二羟基苯甲酸为起始原料 ,经甲基化 酯化、肼化、氧化得 4 溴 3,5 二甲氧基苯甲醛 ,与丙烯腈缩合 ,再与硝胍环合得标题化合物 ,总收率为 2 9%。