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血液肿瘤患者红细胞CR1密度基因组多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨血液肿瘤患者红细胞免疫遗传缺陷规律。方法:用红细胞CR1密度基因组PCR加HindⅢ酶切技术,对41例血液肿瘤患者进行研究。结果:发现血液肿瘤患者红细胞CR1密度基因组的一个点突变率为33.3%,明显高于正常人(18.0%),P〈0.05,尤其是女性患者1个点突变和2个点突变的比率明显高于男性,P〈0.01。结论:证实了部分血液肿瘤患者可能存在的红细胞的免疫遗传缺陷。 相似文献
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目的:探讨恶性血液病(HM)院内感染(NI)的危险因素,临床意义和治疗。方法:回顾153例HM的NI,比较粒缺组与非粒缺组的医院感染率(NIR)、死亡率、院内感染持续时间、感染部位。20例曾用泰能治疗。31例患者化疗后2d~14d外周血WBC<2.0×10~9/L时给用G-CSF,剂量为75~150mg/d。8例严重NI患者使用静脉免疫球蛋白(IVIg)治疗。结果:NIR为52.9%,粒缺组与非粒缺组NIR分别为87.2%和41.2%;平均感染时间分别为19.2d和8.8d”死亡为6例和1例;呼吸系统是最常见感染部位;泰能治疗有效率为55%;化疗后严重白细胞减少率:用G-CSF组为45.2%,对照组为87.1%;NIR分别为54.8%和90.3%。结论:粒细胞缺乏是发生NI的高危因素;泰能是有效而副作用小的药物;化疗后用G-CSF可以缩短粒细胞减少时间,帮助病人度过NI危险期,早期用G-CSF比晚期用好;IVIg的使用有待研究观察。 相似文献