丹参注射液细菌内毒素检查研究

目的：建立丹参注射液细菌内毒素检查法。方法：采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果：丹参注射液注射液经30倍稀释后，用灵敏度为0．25EU／mL的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响。结论：丹参注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

脑蛋白水解物组份测定及对小鼠缺氧和东莨菪碱所致记忆障碍的影响

目的：研究脑蛋白水解物的组份测定及小鼠缺氧和记忆障碍的疗效。方法：用氨基酸分析仪，高效液相色谱仪，ＳＤＳ凝胶电泳和琥珀酸脱氢酶法测定脑蛋白水解物的组成与活性。用常压耐缺氧实验和记忆获得障碍法测定蛋白水解物的疗效。结果：脑蛋白水解物的氨基酸与小分子肽的比例分别为８０％与２０％左右，脑蛋白水解物能增强脑细胞琥珀酸脱氢酶活性并对动物缺氧及记忆再现障碍有明显的改善作用。结论：脑蛋白水解物富含人脑必须氨基酸及小分子肽，能改善脑细胞功能活性。     

HPLC法测定断血流中断血流皂苷A的含量

目的 测定断血流中主要成分断血流皂苷A的含量。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱DISCOVERY C18（4．6mmx250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（73：27）,流速0．8ml／min,检测波长250nm。结果断血流皂苷A在15．0—39．0μg。ml^-1范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．5％,RSD为1．3％（n=9）。结论 本方法简便、快捷,重现性好。     

国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的临床试验

为进一步考察国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和不良反应,我们参加了由中华医学会组织的全国多中心、开放式特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的三期临床试验,报告如下。     

盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查方法研究

目的建立盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查法。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果盐酸哌替啶注射液经40倍稀释后,用灵敏度为0.25EU·ml^-1的鲎试剂检测,无干扰因素的影响。结论盐酸哌替啶注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

麻杏石甘汤对腺病毒感染的HELF细胞因子蛋白表达影响的实验研究

目的探讨麻杏石甘汤含药血清对3型腺病毒感染的人胚肺成纤维细胞（HELF）之转化生长因子-β1（TGF-β1）、血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）蛋白表达的影响。方法以3型腺病毒攻击体外培养的HELF,制备麻杏石甘汤含药血清,作用于该细胞,另设正常细胞组,病毒对照组,利巴韦林组,采用酶联免疫吸附试验（ELISA法）检测不同组细胞TGF-β1、PDGF-BB、TNF-α的蛋白表达,并进行比较。结果病毒对照组较正常细胞组之TGF-β1、PDGF-BB、TNF-α蛋白表达均明显增强（P〈0.01）,含药血清组可显著降低3型腺病毒攻击后HELF的TGF-β1、PDGF-BB、TNF-α的蛋白表达（P〈0.01）。结论麻杏石甘汤可下调3型腺病毒感染后TGF-β1、PDGF-BB、TNF-α的蛋白表达,这可能是其治疗病毒性肺炎的作用机制之一。     

新生牛促肝细胞生长因子的理化性质及生物学特性

目的：确证新生牛促肝细胞生长因子（ Ｈ Ｇ Ｆ）的理化性质及生物学特性。方法：采用高效液相 色谱法（ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ）、 Ｓ Ｄ Ｓ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ）、紫外扫描、同位素３ Ｈ 胸苷掺入法（３ Ｈ Ｔｄ Ｒ）测定 Ｈ Ｇ Ｆ的理化性质及生物学特性。结果： Ｈ Ｇ Ｆ主要为小分子肽，具有刺激损伤肝细胞 Ｄ Ｎ Ａ 合成，促进肝细胞再生的功能。结论： Ｈ Ｇ Ｆ 具有良好的肝脏保护与治疗作用。     

振心复脉汤治疗冠心病室性早搏60例

室性早搏是一种常见的心律失常,可见于多种心脏疾病,以冠心病和心肌炎为多,其危害较大,轻则活动受限,重则危及生命。中医学对室性早搏多描述为心动悸、脉结代。笔者在临床上采用自拟振心复脉汤加减治疗冠心病室性早搏60例,取得良好疗效。现报告如下。     

普卢利沙星胶囊的人体生物等效性研究

目的 评价口服普卢利沙星胶囊的人体生物等效性.方法 采用随机、交叉试验设计,20名男性健康志愿者交叉空腹口服两种普卢利沙星制剂264.2mg(相当于活性成份200mg).用HPLC法测定普卢利沙星代谢产物NM394体内的血药浓度.结果 受试制剂和参比制剂其主要药动学参数T1/2分别为(8.88±2.85)、(9.08±3.07)h;c…分别为(1.04±0.39)、(0.94±0.30)mg·L-1,Tmax分别为(0.66±0.15)、(0.64±0.15)h,AUCO-t分别为(6.89±2.18)、(6.66±1.93)mg·L-1.h,AUC0-∞分别为(7.73±2.56)、(7.57±2.19)mg·L-1·h,MRT分别为(9.82±1.51)、(9.65±1.90)h,经方差分析和双单侧t检验,主要药动学参数无显著性差异;受试制剂的相对生物利用度为(105.7±24.2)%.结论 两种普卢利沙星制剂在健康人体内具有生物等效性.     

汉防己甲素注射液的体外溶血与凝聚试验

目的 建立汉防己甲素注射液的溶血与凝聚检查法.方法 体外试管法采用《中国药典》2005版中药注射剂安全性检查法应用指导原则"溶血与凝聚检查法",参照国家食品药品监督管理局制定《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》相关内容.结果 当浓度为5.0mg·ml-1,体积为0.3ml时,在37℃3h内,汉防己甲素注射液不对兔红细胞产生溶血与凝聚作用.结论 可选择浓度为5.0mg·ml-1,体积为0.3ml的汉防己甲素注射液生理氯化钠溶液,按规定的方法进行溶血与凝聚检查.