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尖锐湿疣(condylomaaccuminatum,CA)是由人类乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)引起的疾病。CO2激光是治疗尖锐湿疣的一种有效方法。有人报道[1]用CO2激光手术治疗产生的烟雾中可以检测到人类乳头瘤病毒(HPV)的DNA。但也有人报道[2]在用激光治疗乳头瘤的烟雾中未能检测出HPV(除非吸头接触到疣组织)。HPV感染不仅引起尖锐湿疣,也与肿瘤有关。为进一步证实CO2激光治疗CA时产生的烟雾中是否存在HPV,我们对47例临床表现比较典型的CA病人治疗时… 相似文献
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PCR指纹法及PCR/SSO技术用于骨髓移植供者选择的比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在11个家系内进行了骨髓移植的配型工作。用PCR分别扩增了供受才是最具有多态性的DRB和DQB基因的第二外显子,这些PCR产物在非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳上显示具有单倍型特异性的,各不相同的带型格局,称为PCR指纹。PCR指纹和交叉配型具有简单、经济、灵敏等优点,对骨髓移植供才是的选择,有突出的优越性 相似文献
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<正> 应用多聚酶链反应(PCR)和地高辛标记的HPV11、18型DNA探针的斑点及Southern Blot杂交3种方法,同时检测了17例外阴和宫颈湿疣的标本。结果:①PCR检测结果:17例标本中HPV阳性14例,占82.4%。HPV11型阳性13例,占阳性病例的92.9%;HPV18型阳性6例,占42.9%;HPV11、18型同时阳性5例,占35.7%。②地高辛标记的斑点杂交结果:17例标本中HPV阳性9例,占52.9%。其中HPV11型感染8例,占阳性例数的 相似文献
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目的 利用自行构建的 BHK- h GDNF基因工程细胞 ,研究 GDNF是否具有促进大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12细胞分化的作用。 方法 从人胎儿脑组织中提取总 RNA,用 RT- PCR的方法克隆人 GDNF基因 ;利用L ipofecam ine将构建的真核表达载体 p TARGET/ h GDNF(± )转染 BHK- 2 1细胞 ,在含有 G418的选择培养基中筛选出稳定表达人 GDNF的 BHK- h GDNF基因工程细胞。用免疫组织化学的方法检测 BHK- h GDNF基因工程细胞中人 GDNF的表达。并且用 BHK- h GDNF基因工程细胞培养的上清液培养 PC12细胞 ,观察 GDNF是否具有促进大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12细胞分化作用。 结果 构建的正向和反向真核表达载体 p TARGET/ h GDNF(± )的酶解消化和测序结果正确 ;用正向真核表达载体 p TARGET/ h GDNF( )转染 BHK- 2 1细胞后免疫组织化学的结果证明 BHK- h GDNF细胞能够表达人 GDNF;BHK- h GDNF基因工程细胞培养上清液可以促进 PC12细胞分化。 结论 构建的 BHK- h GDNF基因工程细胞中表达的人 GDNF可以促进 PC12细胞分化 相似文献
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应用多聚酶链反应(polymerasechainreaction)和地高辛标记的HPVDNA的斑点及Southernblot杂交3种方法,同时检测了17例外阴和宫颈湿疣的标本。检测结果表明PCR结合地高辛标记的斑点杂交技术是目前检测女性下生殖道人乳头瘤病毒HPV感染较为敏感、特异、简便的分子生物学方法。因杂交中所使用的HPVDNA探针为非放射性标记的,弥补了32P标记探针的缺点,可制成试剂盒在临床推广、应用。从而为临床对HPV感染的诊断提供一条有效的检测方法。 相似文献
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