急性冠脉综合征患者血浆同型半胱氨酸浓度变化及临床意义

目的探讨急性冠脉综合征（ACS）患者血浆同型半胱氨酸（HCY）浓度变化与临床意义。方法选取我院2011年1月-2012年2月间收治的经选择性冠状动脉造影（CAG）证实为急性冠脉综合征（ACS）的患者90例,其中不稳定型心绞痛（UAP）、非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）及急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）各30例;90例患者中经CAG检查显示单支冠脉病变49例,双支冠脉病变24例,三支冠脉病变患者17例。并设同期经冠状动脉造影检查,冠脉检查显示正常者30例为对照组,采用高效液相色谱法（HPLC）测定各组患者血浆HCY浓度,并进行对比分析。结果 ACS各亚组患者血浆HCY水平均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;冠脉三支病变组患者血浆HCY水平显著高于对照组及单、双支冠脉病变患者（P〈0.05）;单、双支病变组血浆HCY水平比较无统计学差异（P〉0.05）。结论血浆HCY水平可反映冠脉病变程度,ACS患者血浆HCY水平显著高于对照组,表明HCY升高是ACS的独立危险因素,且与冠脉病变支数呈正相关。     

大动脉功能测定与冠状动脉粥样硬化病变相关性分析

目的探讨脉搏波传导速度、踝臂指数与冠状动脉粥样硬化病变的发生及其严重程度的相关性。方法选取心内科住院、具有典型或疑似冠心病的临床表现的患者200例，行冠状动脉造影检查及大动脉功能测定，检测脉搏波传导速度及踝臂指数，分析两者与冠状动脉粥样硬化病变的相关性。结果非冠心病组与冠心病组PWV、ABI差异有统计学意义（P〈0．05）。非冠心病组与冠心病组中单支病变组、双支病变组PWV及ABI差异无统计学意义，非冠心病组与三支病变组PWV及ABI差异有统计学意义。冠心病组中三组不同病变PWV及ABI差异有统计学意义（P〈0．05）。PWV≥1400cm/s、ABI≤0．9在冠心病组、尤其在三支病变组明显增多。结论PWV及ABI与冠状动脉粥样硬化病变有密切相关性，可以预测冠心病发病及协助判断冠状动脉粥样硬化病变严重程度。     

永久起搏器植入术患者互动式健康教育的实施效果分析

目的 观察互动式健康教育对永久起搏器植入患者的实施效果.方法 纳入2018年3月至2020年3月在我院进行永久起搏器植入术患者共68例为研究对象,采用随机双盲法将所有患者分为干预组与常规组,每组各34例.常规组行常规健康教育,干预组在常规组基础上行互动式健康教育,干预3个月后观察两组患者起搏器健康知识得分、生活质量评分...     

两种尿袋在尿管不同留置时间病人中的使用情况分析

目的：探讨留置尿管病人使用一次性普通尿袋与一次性抗反流尿袋的差异性。方法将106例留置尿管的住院病人随机分为试验组53例（抗反流尿袋）和对照组53例（普通尿袋）,观察两组病人在留置尿管后第1、3、5、7日病人体温、尿液性质、尿路刺激症状及尿标本培养情况,比较在相同留置时间内两种尿袋发生尿路感染、保证病人安全、减少病人费用及降低护士人力方面的差异,并进行分析。结果两种尿袋在短时间留置尿管（包括临时或3日内使用）的病人中,尿路感染发生率均为零,使用均安全;抗反流尿袋在长时间留置尿管（留置时间＞7日）的病人中,在预防尿路感染、防止尿液逆流和保证病人安全方面优于普通尿袋,差异具有显著性（P＜0.01）。结论普通尿袋建议在短时间或3日内留置尿管的住院病人中使用,可降低病人费用;抗反流尿袋建议在留置尿管＞7日的住院病人中使用,可提高病人安全性。     

艾滋病所致中枢神经系统异常1例报告

患者，男，35岁。汉族人，自由职业者。自觉右上肢无力，伴讲话不清3个月，呈进行性加重伴消瘦，偶有鼻出血。近一周发热、头痛，遂来我院就诊，做头部CT示左额叶一片状低密度，以“颅内病变”收入院。     

老年慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺心病患者血浆脑肽前体及血清高敏肌钙蛋白水平

目的：探讨血浆氨基末端脑肽前体（NT-proBNP）及血清高敏肌钙蛋白（hs-TNT）在老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并慢性肺心病（CCP）患者中的水平.方法：COPD合并CCP全心功能不全30例（A组）,COPD合并CCP右心功能不全30例（B组）,同期COPD不合并CCP患者30例（对照组）,观察各组患者血浆NT-Pro-BNP及血清hs-TNT水平.结果：A组患者NT-Pro-BNP、hs-TNT水平高于B组及对照组,B组患者NT-Pw-BNP、hs-TNT水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：COPD合并CCP患者病情越重NT-Pro-BNP、hs-TNT水平越高.     

加强中药材、中药饮片质量管理势在必行

《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)是于1985年7月1日起颁布实施的。为了适应新形势下医药市场发展的需要,加强药品的监督管理力度,保证药品质量,保障人体的用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,国家对《药品管理法》进行了修订于2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,并于2001年12月1日正式施行。新颁布的《药品管理法》关于中药材和中药饮片作了新的规定,