新、陈大蒜对家兔胆固醇血症的影响

为了比较新、陈大蒜降胆固醇血症的作用,将健康家兔分成对照、胆固醇和新、陈大蒜四组,每组10只。除对照组外,其余三组均喂以胆固醇0.5g/天/只,新、陈大蒜组则分别加喂新鲜大蒜和存放7个月的陈大蒜2g/天/只。结果表明新鲜大蒜有降低膳食引起的高胆固醇血症和减轻主动脉粥样硬化的作用,而陈大蒜则失去了这些有益的作用。在新、陈大蒜喂饲家兔的50天中,均未发现明显的毒性。     

血脂与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是指动脉内膜中有脂类成分(主要是胆固醇和胆固醇酯)的沉积,管壁发生局部变性坏死,并伴有纤维组织增生以致变厚变硬的病理改变。它主要发生在大动脉(如主动脉)和中等管经动脉(如冠状动脉,脑动脉,肾动脉等)。主动脉虽是最常发生的部位,但因管腔较大,管壁较厚,多不引起严重后果。中等动脉发生粥样硬化常引起管腔阻塞,血栓形成等严重后果。冠状动脉粥样硬化可引起心肌缺血,轻者发生心绞痛,重者导致     

南宁市青秀区小学生家长对肝吸虫病的认知水平及预防行为调查

目的 了解南宁市青秀区小学生家长对肝吸虫病的认知水平及预防行为.方法 随机抽取广西南宁市青秀区6所小学,在所抽取的小学中随机抽取4～6个班,纳入选取班级的1404名学生家长作为研究对象.采用自制调查问卷就研究对象对肝吸虫病的认知情况、易患肝吸虫病的饮食及生活习惯、了解肝吸虫病的途径及今后的行为意愿进行问卷调查.结果 南...     

中西医结合治疗过敏性鼻炎疗效观察

过敏性鼻炎为耳鼻喉科门诊的常见病、多发病，病程长，易复发，疗效不稳定为其特点，也是临床治疗的一道难题。2003年以来，我院采用中西医结合治疗过敏性鼻炎105例，疗效满意，现报道如下：     

急性淋巴细胞白血病p16基因纯合性缺失、点突变及启动子甲基化变异

目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者p16基因的失活机制。方法 从29例患者外周血提取白细胞基因组DNA,采用PCR、PCR—SSCP、MSP分析方法,对p16基因第二外显子的纯合性缺失、点突变及启动子区CpG岛的甲基化变异进行分析。结果 p16基因第二外显子的缺失率为27．6％(8／29),未见其点突变;p16基因启动子区CpG岛的甲基化率为13．8％(4／29)。结论 p16基因的失活和ALL的发生发展有一定的关系。     

A,B血型单克隆抗体临床应用的研究

为了探索人血型分型试剂工业化生产的可能性，应用人Ａ、Ｂ血型单克隆抗体，进行了抗体特性及临床血型分型的研究。经血凝特性试验，测得Ｄ２８６－Ｅ１２单克隆抗体仅以Ａ血型特异，６－１－Ｇ１１单克隆抗体仅对Ｂ血型特异。由盐水试管法测得它们的血凝滴度均为１：５１２。以血库常规人抗Ａ、抗Ｂ血清为标准对照，采用盐水试管法，对３７０４例血液样品进行了临床血型分型试验。结果显示，Ａ、Ｂ血型单克隆抗体分型试剂与标准人血     

A、B血型单克隆抗体临床应用的研究

为了探索人血型分型试剂工业化生产的可能性，应用人Ａ、Ｂ血型单克隆抗体，进行了抗体特性及临床血型分型的研究。经血凝特性试验，测得Ｄ２８６－Ｅ１２单克隆抗体仅对Ａ血型特异，６－１－Ｇ１１单克隆抗体仅对Ｂ血型特异。由盐水试管法测得它们的血凝滴度均为１：５１２。以血库常规人抗Ａ、抗Ｂ血清为标准对照，采用盐水试管法，对３７０４例血液样品进行了临床血型分型试验。结果显示，Ａ、Ｂ血型单克隆抗体分型试剂与标准人血清１００％相符。证明：Ｄ２８６－Ｅ１２和６－１－Ｇ１１两株杂交瘤分泌的Ａ、Ｂ血型单克隆抗体可作为非常优越的血型分型试剂。具有工业化生产血型单克隆抗体的潜力。     

p16基因甲基化特异检测方法的建立及其初步应用

目的：建立p16基因中CpG岛的甲基化分析方法，即甲基化特异的PCR（methylation-specific polymerase chain reaction,MSP）方法及其初步应用。方法：用亚硫酸氢钠修饰变性后的被测DNA，随之进行甲基化，非甲基化特异的PCR扩增。应用MSP法分析白血病患者的白细胞p16基因5'CpG岛的甲基化变异情况。结果：用加热法变性DNA，亚硫酸氢盐修饰DNA,Wizard DNA纯化树脂除盐，纯化修饰后的DNA都获得了成功，并建立了MSP分析p16基因甲基化的方法。白血病患者的白细胞p16基因的5'CpG岛有一定比2例的甲基化变异。结论：MSP是一种较为简便，敏感，且具有高度特异性的检测任何基因的CpG区域甲基化位点的分析方法。     

抑癌基因FHIT第8和第5外显子在原发性肝癌中纯合性缺失与点突变的研究

目的　对 2 0例原发性肝细胞肝癌 (HCC)的抑癌基因 FHIT外显子 5、外显子 8的纯合性缺失和点突变进行检测。方法　收集 HCC手术标本 ,提取癌细胞 DNA,采用 PCR方法研究 FHIT外显子 5、外显子 8的纯合性缺失 ;使用 PCR- SSCP方法研究 FHIT外显子 5和外显子 8的点突变。结果　发现在 2 0例 HCC中外显子 5的纯合性缺失率为 10 .0 (2 / 2 0 ) ,外显子 8的纯合性缺失率为 30 .0 % (6 / 2 0 ) ;有 1例外显子 5和外显子 8均缺失 ;FHIT的异常率为 35 .0 % (7/ 2 0 )。在被检的肿瘤组织细胞中 ,未发现 FHIT外显子 5和外显子 8存在点突变。在被检的正常细胞中未发现 FHIT缺失和点突变的情况。结论　 FHIT的缺失只发生在 HCC的肿瘤细胞中。在 HCC中 ,外显子 (尤其是外显子 8)的纯合性缺失是 FHIT基因失活的重要方式之一。点突变可能不是 HCC中 FHIT失活的主要方式     

胃癌中抑癌基因FHIT外显子5纯合性的缺失与突变

目的 探讨候选的抑癌基因FHIT外显子5在胃癌中纯合性缺失与突变的情况。方法 用PCR方法研究外显子5的纯合性缺失,用PCR－SSCP研究外显子5的点突变。结果 在32例原发性胃癌中外显子5的纯合性缺合率为9．38％（3／32）,没发现外显子5存在点突变。结论ＦＨＩＴ外显子５的缺失在胃癌中不一定占主导地位。