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1.
为寻找高效低毒的8-氨基喹啉类抗疟新药,用1-[(3-氯丙基)-4-(氨基烷基)]哌嗪在三乙胺存在下与环上取代的8-氨基喹啉缩合,合成了一系列 N-哌嗪基烷基取代的8-氨基喹啉类化合物(1~20)。其中多数对鼠伯氏疟原虫感染的抑制性治疗均具一定的活性,在20mg/kg×4d 的剂量下,化合物1,6,10和19的原虫抑制率为100%。在病因性预防筛选中,化合物1,18和19可使感染约氏疟原虫子孢子的实验鼠全部得到保护。化合物1在10mg/kg×3d 的剂量下仍有4/5的实验鼠保持阴性,仍比伯喹为优。  相似文献   
2.
肾纤维化发病机制的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
分子与细胞水平的研究结果表明在各种细胞因子作用下,间质细胞增殖失调及细胞间质代谢失调是造成肾纤维化的主要原因.本文就近年肾纤维化发病机制的研究进展作一综述.  相似文献   
3.
超声显像法在血吸虫病中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
超声显像法是判断人群血吸虫病患病率的一种安全、无创伤、有效的方法,可直接显示血吸虫病有关病理损伤。现场用于发现血吸虫病肝纤维化,可获得与肝活检同样敏感的资料,并能评价防治效果;还可用于发现门脉高压与上消化道出血防治的研究。WHO决定推广使用,并制定了今后开展这项研究工作使用的标准化方法。  相似文献   
4.
近3年来肝纤维化血清学诊断与治疗   总被引:17,自引:6,他引:11  
近3年来肝纤维化血清学诊断与治疗陈峰蔡卫民浙江医科大学传染病研究所浙江省抗州市310003SubjectheadingsLivercirhosis/diagnosisLivercirhosis/therapyReviewliterature主题词...  相似文献   
5.
目的 :探讨慢性肾衰患者全段甲状旁腺素 (iPTH)水平测定的临床意义。方法 :采用免疫放射分析 (IRMA)药盒测定6 0例慢性肾衰 (CRF)患者和 15 2例健康人血浆中iPTH ,同时测定其他血生化指标。结果 :慢性肾衰患者血iPTH较健康志愿者有明显升高 (2 15 .5± 4 2 0 .5vs 4 3.3± 16 .4 pg·ml-1,P <0 .0 5 ) ,健康志愿组中女性iPTH水平又明显高于男性 (4 7.0±17.4vs 39.5± 14 .6pg·ml-1,P <0 .0 5 )。结论 :IRMA法测定血浆iPTH水平准确、可靠 ,是反映慢性肾衰的临床发展重要指标之一。  相似文献   
6.
中药汤剂配方模式改进的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药汤剂具有随症加减、吸收快、奏效迅速的特点[1],是最能体现中医辨证论治、复方用药的剂型,深受医患双方的欢迎.但传统配方模式,由于缺乏行之有效的量化检测,很难保证汤药的质量稳定和治疗效果,甚至可能会影响到用药安全.  相似文献   
7.
血小板衍生生长因子与肝纤维化   总被引:2,自引:0,他引:2  
血小板衍生生长因子 (platelet-derivedgrowth factor,PDGF)是于 1 974年发现的一种由血小板释放的细胞因子 ,它主要由血小板的前体骨髓巨核细胞产生[1] ,还可由多种血细胞、组织细胞和某些肿瘤细胞产生。PDGF由 A、B两种单链以二硫键连接组成 ,有三种亚型 :PDGF-AA,PDGF-BB和 PDGF-AB。 PDGF只有通过与靶细胞表达的 PDGF受体 (PDGFR)结合才能发挥作用。PDGFR由 α、β两种亚单位以二硫键连接形成 ,也有三种亚型 :PDGFR-αα、PDGFR-ββ和 PDGFR-αβ。 α、β亚单位与PDGF之间的亲和力各不相同 :α亚单位可与P…  相似文献   
8.
面向患者的临床药学服务   总被引:4,自引:0,他引:4  
临床药学服务(Clinical pharmacy service,CPS)是指药师应用药学专业知识,向医师、护师和患者提供个体化的合理用药指导,从而最大限度的提高药物疗效、减少不良反应的一种全新模式的药学服务.CPS在20世纪60年代起源于欧美发达国家,经过几十年不断探索,临床药师已经成为患者用药的参与者和决策人.  相似文献   
9.
从我院药品盘点工作的改进浅析医院药品的管理   总被引:5,自引:0,他引:5  
石浩强  黄海  柏子安  朱斌  蔡卫民 《中国药事》2005,19(10):604-605
运用医院电脑信息系统的盘点程序来进行药品盘点工作,使盘点准确率大大提高,为药剂科完成实时库存的管理打下了扎实的基础  相似文献   
10.
人血浆中文拉法辛浓度的HPLC测定及其药物动力学   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了HPLC-荧光法测定文拉法辛的血药浓度.采用液液萃取处理血浆样品,色谱柱为C8柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(30:70,pH 5.5),激发和发射波长分别为276和598nm,流速1.5ml/min.文拉法辛在5~2000ng/ml的浓度范围内线性关系良好.方法提取回收率为96.9%~104.3%,日内和日间RSD均小于8%.10名健康志愿者空腹单剂量口服150mg盐酸文拉法辛缓释胶囊,药物动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→∞、t1/2分别为(168±12.3)ng/ml、(6.1±1.8)h、(4510±1462)ng·h·ml-1和(5.7±0.7)h.  相似文献   
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