不同来源国产血竭的薄层色谱和紫外光谱鉴别

目的：比较6种不同来源国产血竭的质量差异。方法：以剑叶龙血树含皮及木质部为原料，采用回流提取、索氏提取，超声提取，低温膨化提取，并与市售的通过传统工艺提取的云南血竭和海南血竭为对照，对它们进行薄层层析和紫外光谱鉴别。结果：薄层对应斑点基本相同，紫外光谱基本一致。结论：6种不同来源的国产血竭的成分基本一致，而以龙血素C作为评价指标，其质量存在一定差异。     

秦皮直肠给药的研究

以血清中秦皮甲素薄层斑点扫描积分值为指标,采用正交设计,找出秦皮直肠给药的最佳条件。再以秦皮口服和直肠给药后生物利用度比较,表明直肠给药更优。应用改良离体外翻肠囊法进行秦皮直肠给药的体外实验,结果与体内实验一致。     

气虚血瘀证动物模型造模方法研究评述

文章从气虚血瘀动物模型造模方法、评价指标等方面进行了综述,并对其存在问题进行了评述。     

复方贞术调脂方对饮食性高脂血症大鼠肝脂酶的作用

目的:研究复方贞术调脂方(FTZ)对饮食性高脂血症大鼠肝脂酶的调节作用及其作用机理.方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、FTZ高、中、低剂量组和阳性药物非诺贝特组.正常组喂普通饲料,模型组喂普通饲料并给予脂肪乳剂灌胃(10mL/kg),给药组给予脂肪乳剂灌胃4h后灌胃给予相应的药物.观察动物的血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化;比色法检测肝组织中肝脂酶(HL)活性、荧光定量PCR法测定肝组织HL的mRNA表达水平、ELISA法检测肝组织中HL蛋白含量.结果:大鼠灌胃高脂乳剂8 w后,模型组大鼠TC、TG、LDL-C均较正常对照组明显升高,而不同剂量FTZ组的TC、TG、LDL-C均低于模型组,并呈明显的剂量依赖性;模型组大鼠HL的mRNA表达、蛋白量及其酶活性则显著低于正常;FTZ能使高脂饮食引起的HL的mRNA和蛋白表达及其酶活性降低,与正常对照组无显著差异.结论:FTZ对HL的mRNA和蛋白表达及酶活性均有调节作用,HL是FTZ调节血脂的重要作用靶点.这可能是其调血脂、抗动脉硬化的一个重要作用机制.     

不同来源国产血竭的薄层色谱和紫外光谱鉴别

目的：比较6种不同来源国产血竭的质量差异。方法：以剑叶龙血树含皮及木质部为原料，采用回流提取、索氏提取，超声提取，低温膨化提取，并与市售的通过传统工艺提取的云南血竭和海南血竭为对照，对它们进行薄层层析和紫外光谱鉴别。结果：薄层对应斑点基本相同，紫外光谱基本一致。结论：6种不同来源的国产血竭的成分基本一致，而以龙血素C作为评价指标，其质量存在一定差异。     

地塞米松的诱导效应对异烟肼大鼠肝毒性的影响

目的观察大鼠孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)激活剂地塞米松(dexamethasone,DEX)对异烟肼(isoniazid,INH)肝毒性的影响,探讨其发生机制,为临床上抗结核药物所致肝损伤的防治策略提供理论依据。方法 SD♂大鼠随机分成4组(n=6):对照组、INH给药组、DEX给药组和INH-DEX合并给药组,分别给予含DEX 20 mg.kg-1的饲料和含1 000 mg.L-1INH的水喂养28 d后,测定肝脏指数(liver index))和药物代谢酶CYP3A活性,并制备肝组织切片观察各组大鼠肝毒性的程度,同时分析血清中酶学指标ALT、AST、ALP和血脂水平。结果使用DEX组的大鼠肝脏指数与对照组相比明显上升(P<0.01),INH合用DEX后肝细胞CYP3A活性与对照组相比增加了近3.0倍(P<0.01),其肝组织损伤程度加剧,肝细胞脂肪变性并伴有大片梗死,血清中ALT、AST、ALP、血脂水平均较单用INH组明显升高。结论大鼠PXR激活剂DEX能增强INH导致的大鼠肝毒性,其机制可能与DEX上调CYP3A的活性有关。     

三七中与牛血清白蛋白结合的活性成分研究

目的：研究三七中与牛血清白蛋白（BSA）有结合作用的潜在活性成分。方法：采用平衡透析与高效液相色谱联用技术筛选三七中与BSA有结合作用的成分;考察BSA浓度、缓冲液pH值对三七皂苷与BSA结合作用的影响;比较三七中主要皂苷单体与BSA单独作用和三七总皂苷与BSA作用的区别。结果：三七中有3个化学成分与BSA结合作用明显,分别为人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1;各皂苷单独结合作用强于联合结合作用,各皂苷在与BSA结合过程中存在竞争作用。结论：蛋白结合．平衡透析．高效液相色谱法联用可有效、快速地预测三七中多种成分在体内的吸收情况,筛选其潜在活性成分,且能体现中药整体作用的特点。     

香砂枳术丸对消化系统的药理作用

香砂枳术丸对小鼠不同的胃肠机能状态呈现不同的作用;对正常小鼠胃肠运动无明显影响;对新斯的明引起的胃肠运动亢进有抑制作用;对阿托品所致胃肠运动抑制有改善作用。该方尚能显著增加大鼠胆汁、胰液分泌,但对胃液分泌呈显著抑制作用,与甲氰咪胍有协同作用;能显著增强胰脂酯活性,但显著抑制胃蛋白酯活性。     

大山楂丸对消化系统的药理作用

本文以大山楂丸和其煎剂为主,观察了它们的消化系统的药理作用:①体外实验表明,丸剂和煎剂均能增强胃蛋白酶活性;②煎剂能增强胰脂肪酶活性;③丸剂、煎剂均能促进小鼠胃肠蠕动;④煎剂口服给药并不增加正常大鼠胃液分泌量,对胃液中的游离酸、总酸及胃蛋白酶含量均无明显影响。本文还比较了该方丸剂、煎剂与单味提取配方液的药理作用。     

快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究

目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶（HL）活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca^2＋依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。