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1.
复方啤酒花提取物对小鼠雌激素水平影响的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 寻求有效而更安全的药物以改善妇女更年期症状、减少不良反应,观察复方啤酒花提取物对小鼠雌激素水平的影响。方法 自拟复方啤酒花制剂处方,经提取、浓缩得供试品,将小鼠分3个剂量组和1个对照组,连续灌胃7天,以体重、阴道口开放率、子宫增重及血清雌二醇水平为指标,观察该提取物对小鼠雌激素水平的影响。结果 复方啤酒花提取物3个剂量组均可促进小鼠阴道口开放,开放率达90%以上;子宫重量均较对照组显著增加;血清雌激素水平也均有不同程度的提高。结论 提示具有雌激素样作用的中药,对动物体内雌激素水平有调节作用。  相似文献   
2.
目的:观察不同深度、不同面积烧伤创面对局部外用重组人表皮生长因子(rhEGF)软膏的吸收作用以及对血清EGF浓度的影响。方法:选择烧伤患者41例,局部外用rhEGF软膏治疗,每日换药一次。浅Ⅱ°创面患者于用药前和用药第4,7天;深Ⅱ°创面于用药前和用药后第7,14天,分别取患者静脉血清,采用放射免疫分析法测定患者各时间点血清中EGF浓度。结果:rhEGF软膏在试验浓度范围内,无论用药面积大小和用药时间长短其血清EGF水平均无明显变化,各时间点用药前后EGF血药浓度无显著差异(P>0.05);血清EGF浓度与创面深度和用药面积无明显的相关性。结论:rhEGF软膏局部外用,通过创面吸收的量甚微,体内无蓄积现象。  相似文献   
3.
目的:测定动物口服重组表皮生长因子(rhEGF)生物黏附肠溶胶囊后,对不同时间点的血清表皮生长因子(EGF)浓度及组织中的分布,籍以考察rhEGF的安全性,为临床应用提供参考依据。方法:使用放射免疫分析方法(RIA)。结果:动物口服rhEGF生物黏附肠溶胶囊后,血清EGF浓度与用药前无明显的变化。动物各脏器中EGF分布与未用药前基本一致。结论:rhEGF通过肠道吸收甚微,未见体内蓄积现象。  相似文献   
4.
目的:建立复方醋酸氯己定洗剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,μBndapak-C18柱(5μm,250 mm×3.9 mm);流动相为乙腈-甲醇-水(21:37:42),每1000ml内含磷酸5ml,三氟乙酸1 ml,三乙胺调pH3.9~4.0;流速为1 ml·min-1;检测波长为230 nm.结果:醋酸氯己定和克霉唑分别在10~125μg·m1和2~25 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为95.6%及96.5%(RSD 1.2%,1.5%).结论:本法色谱分离效率高,专属性好,同时测定两种成份,方法简便.  相似文献   
5.
烧伤后瘢痕局部应用辣椒素治疗的初步临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 观察局部外用辣椒素对增生性瘢痕的治疗效果。 方法 采用随机、双盲、自身对照法。治疗组瘢痕表面涂抹 0 .0 5 %的辣椒素霜 ,对照组涂抹不含辣椒素的霜剂 ,3次 d,使用 6周。观察用药前后的瘙痒情况和药物不良反应 ,并采用常规病理、免疫组化和胶原纤维染色等方法观察辣椒素的止痒作用以及对瘢痕增生的影响。 结果 辣椒素具有明显的止痒作用 ,其作用与P物质的减少有关 ,但用药后两组在瘢痕的色泽、软硬度、厚度及胶原纤维的形态分布上 ,未见有明显差异。 结论 辣椒素可用于增生性瘢痕的止痒 ,效果好 ,无明显不良反应 ,但其抑制瘢痕增生的作用不显著。  相似文献   
6.
药液过滤器(下称滤器)为一次性输液器配套的过滤装置.在临床输液中可以截留药液中外源性异物和微粒,避免其进入血管造成伤害.为此,国家医药管理局于1990年发布了该产品的行业标准(YY0002-90).但是"标准"中对滤器的滤材品种及滤材对药物的吸附量未作任何规定.为了探讨滤膜、滤器对常用静注药物的影响其吸附规律,我们选择了国内6个厂家生产的12种滤膜及7个厂家生产的一次性输液器(均带滤器)对13种常用静注药物的吸附作用进行了实验性研究,以评价和筛选对药物吸附率低的输液器(含滤器)和滤膜,确保临床治疗药物的有效性.  相似文献   
7.
目的:考察重组人表皮生长因子(rhEGF)对健康人体及烧伤患者的药物不良民愿者32全rhEGF剂量由小到大依次为140,280。700,1400IU,进行随机分组试验,同部位同剂量边疆次给药,观察1周;志愿受试烧伤患者33全然常规治疗的基石上按上述分且及给药剂量,连续用药15天。结果:rhEGF对正常人皮肤及烧伤患者创面无明显的刺激性,无致敏作用,抗原 为阴性。仅有1例健康受试者自觉局部整改 1例  相似文献   
8.
不同剂型重组人表皮生长因子对烧伤创面促愈合作用比较   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的比较重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶剂和水溶液剂治疗烧伤创面的临床疗效.方法选择烧伤浅Ⅱ°、深Ⅱ°和新鲜供皮区创面为受试对象,将创面分成A、B两区,采用随机自身对照试验.试验组用重组人表皮生长因子凝胶治疗,对照组用重组人表皮生长因子水溶液治疗,每日换药一次,观察不同时间内创面动态愈合率及愈合时间.结果重组人表皮生长因子凝胶治疗的烧伤浅Ⅱ°、深Ⅱ°和新鲜供皮区创面其愈合时间较重组人表皮生长因子水溶液组有明显缩短(P<0.01);动态愈合率也明显加快,组间具有非常显著性差异.结论重组人表皮生长因子凝胶剂用于烧烫伤、新鲜供皮区创面的冶疗均有较好的促进修复作用,临床效果优于重组人表皮生长因子水溶液剂组,提示重组人表皮生长因子的剂型是影响临床效果的重要因素,重组人表皮生长因子的药理作用因剂型的不同而存在差异.  相似文献   
9.
163例临床药物不良反应报告分析   总被引:40,自引:0,他引:40  
目的对我院1998年1月至2001年6月自发呈报的163例药物不良反应(ADR)报告进行分析.方法采用描述性研究方法对ADR报告进行分类.结果涉及药物124种,单一用药85例,合并用药78例;ADR程度分级,重度22例,中度82例,轻度59例;因果关系评定为肯定9例,很可能114例,可能36例,可疑4例;对症治疗133例,未进行特殊处理30例;痊愈130例,好转31例,死亡2例;使原患病程延长12例,病情加重3例.抗生素引起的ADR居首位,为53.89%;ADR中引起皮肤及附件损害最多,为71.34%.结论应加强ADR知识的宣传,将药品不良反应监测放在与治疗作用同等重要的位置上,尽可能避免或减少ADR的重复发生,达到用药有效安全的目的.  相似文献   
10.
目的 :探讨重组人表皮生长因子 (rh EGF)凝胶对动物腹部手术切口的修复作用。方法 :实验分两部分进行。第 1部分 :SD大鼠 90只 ,随机分为 3组 (切口内外用药组、切口外部用药组和空白基质对照组 ) ,每组 30只 ,每日切口处涂药 1次。术后第 4、5、6、8、10日每组分别处死 6只动物 ,取切口处皮肤进行拉力试验并进行病理组织学检查。第 2部分 :实验用小型猪 6头 ,设 4个用药组 (切口内外用 rh EGF凝胶组、外用 rh EGF凝胶组、外用 rh EGF水剂组和空白基质对照组 ) ,采用自身对照 ,用药方法同上 ,术后第 5、7、9日各处死 2只动物 ,取切口处皮肤同上法测定和检查。结果 :rh EGF凝胶外部用药组两种动物切口处皮肤抗张力强度及拉伸率在不同的用药时间内较空白基质对照组均明显增强 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;内外用药组的抗张力强度明显低于外部用药组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,且切口处炎性细胞弥漫性浸润 ,并见异物巨细胞反应 ;外用 rh EGF水剂组抗张力强度和拉伸率与 rh EGF凝胶内外用药组相当 ,但低于 rh EGF凝胶外部用药组。结论 :rh EGF凝胶可明显增强动物手术切口皮肤抗张力强度 ,提高手术切口的愈合质量 ,加速手术切口的愈合。rh EGF凝胶不同的用药方式及 rh EGF不同的剂型对动物皮肤切口抗张力强度有一定  相似文献   
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