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本实验观察到花粉能延长小鼠游泳时间和爬杆时间,表明花粉能增强肌力,具有抗疲劳作用;服用花粉的幼年大、小鼠体重增长明显高于对照组,说明花粉具有促生长作用;还观察到花粉对游泳大鼠具有升高血糖的作用。 相似文献
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目的从细胞水平探讨白藜芦醇抗心肌损伤保护作用机制,明确其与线粒体电压依赖性阴离子通道(VDAC)的关系。方法以pFLAG质粒为载体,构建VDAC1真核表达载体pFLAG-VDAC1。H9c2心肌细胞随机分为5组,Control组、缺氧/复氧(A/R)组、白藜芦醇组、pFLAG-VDAC1-白藜芦醇组和pFLAG-白藜芦醇组。Western blot法测定VDAC1的蛋白表达,MTT法检测细胞存活率,生化自动分析仪测定LDH、CPK活性,线粒体肿胀实验检测线粒体通透性转换孔道(mPTP)的开放。结果 A/R处理后,VDAC1表达上调,细胞存活率下降,LDH和CPK活性增高,mPTP开放;而白藜芦醇则能抑制VDAC1的上调,并降低mPTP开放程度,对抗A/R损伤;但VDAC1高表达的pFLAG-VDAC1-白藜芦醇组则可取消白藜芦醇的心肌保护作用。结论白藜芦醇抗A/R损伤作用与VDAC1密切相关,其可通过下调VDAC1从而防止mPTP的开放,保护心肌细胞。 相似文献
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目的:构建肿瘤-睾丸抗原NY-ESO-1与GST融合基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并对融合蛋白NY-ESO-1/GST进行纯化和初步鉴定。方法:设计针对NY-ESO-1的特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)从睾丸组织的cDNA文库扩增NY-ESO-1基因片段,经上下游引物所引入的EcoR I和Xho I双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T1中GST标签的下游,构建重组表达载体pGEX-4T1-NY-ESO-1,并将该载体转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中,IPTG诱导表达NY-ESO-1/GST融合蛋白,经不同浓度尿素洗脱纯化后,表达产物通过SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定。结果:重组质粒经限制性内切酶EcoR I和Xho I双酶切鉴定和IPTG诱导表达NY-ESO-1/GST的SDS-PAGE分析表明,表达产物的相对分子质量(Mr)为44 000,与理论值相符,并主要以包涵体形式存在,灰度扫描分析显示融合蛋白表达量占菌体蛋白总量的90%,Western blot结果证实该NY-ESO-1/GST可与抗GST单克隆抗体(mAb)发生特异性结合反应,提示为融合蛋白。结论:成功构建了NY-ESO-1基因原核表达载体pGEX-4T1-NY-ESO-1,利用大肠杆菌表达系统,获得了较高纯度的包涵体形式NY-ESO-1/GST融合蛋白。 相似文献
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由黄芩,丹皮、桂枝、甘草的乙醇及水提取物组成的哮喘宁,对Ⅲ型变态反应模型家兔主动 Arthus 反应和大鼠被动 Arthus 反应有明显抑制作用,并能降低用卵白蛋白和弗氏完全佐剂多次免疫家兔的血清免疫复合物含量;对Ⅳ型变态反应模型小鼠 DNCB 接触性皮炎和小鼠 SRBC 足垫反应亦有显著抑制作用;对小鼠脾脏溶血空斑数和血清溶血素抗体未见影响。这些结果为哮喘宁的临床应用提供了实验依据。 相似文献
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引言在半导体纳米晶体中,微小晶体通常被称作量子点(quantum dots,QDs),它是由几百或几千个纳米级颗粒构成的半导体材料,是一种由Ⅱ~Ⅵ族或Ⅲ~V族元素组成的稳定的、溶于水的、尺寸在l~100 nm之间的纳米晶粒[1-2]。 相似文献
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目的:探讨川芎嗪(TMP)预处理对大鼠无创肢体缺血预适应(R-IPC)心肌保护作用的影响。方法: 取成年雄性SD大鼠40只,随机均分为5组,分别为对照(Cont)组、缺血/再灌注(I/R)组、R-IPC组、TMP组、R-IPC+TMP组。预处理时R-IPC组和R-IPC+TMP组每天R-IPC预处理1次,连续 3 d;TMP组和R-IPC+TMP组每天i.p. TMP 10 mg/kg 预处理1次,连续 3 d;末次预处理 24 h 后,制备Langendorff逆灌离体心脏并作I/R损伤模型;检测冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)活性,心肌梗死面积,心肌组织丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、caspase-3活性,细胞凋亡情况。结果:R—IPC或TMP预处理24h后,大鼠心脏可有效对抗急性I/R损伤性的冠脉流出液中LDH、CPK活性以及梗死面积的增加,心肌组织中MDA含量上升和SOD、GSH—Px活性降低以及caspase-3活性和凋亡指数增加(P〈0.01),表现出延迟保护作用;R—IPC与TMP共同预处理24h后,诱发的延迟保护作用——在LDH、CPK活性与梗死面积等指标上,二者间表现为相互协同作用稍逊于SOD、GSH-Px、caspase-3活性和凋亡数等指标。结论:TMP预处理可有效增强R—IPC对大鼠心脏急性I/R损伤之延迟保护作用。 相似文献
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糖尿病是慢性肾脏病(CKD)的首要病因,血糖控制不佳会加速CKD进展至终末期肾脏病(ESKD).慢性肾脏病也是糖尿病的重要合并症,肾功能损伤进一步增加糖尿病患者心血管事件的发生风险,最终带来繁重的社会经济负担.一系列新型降糖药的涌现有望为糖尿病,尤其是2型糖尿病(T2DM)合并CKD患者带来心血管和肾脏保护作用.本文结... 相似文献
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