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STR基因座D1S518、D4S2639、D15S817汉族人群遗传多态性调查 总被引:1,自引:1,他引:1
目的分析武汉地区汉族人群D1S518、D4S2639、D15S8173个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,探讨其在法医学检验中的应用价值。方法应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带等技术,对各样品进行3个STR基因座分型,调查武汉地区汉族人群3个STR基因座遗传多态性基因频率分布。结果D1S518基因座观察到8个等位基因,24个基因型;D4S2639基因座观察到9个等位基因,32个基因型;D15s817基因座观察到7个等位基因,18个基因型,3个STR基因座的杂合度分别为0.7547、0.8165、0.7602;多态性信息含量分别为0.7290、0.7568、0.7222。结论DIS518、D4S2639、D15S8173个STR基因座基因频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好,在武汉地区汉族人群中呈现较高的遗传多态性,属于高信息度遗传标记。 相似文献
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短串联重复序列HumFGA、D3S1359的法医学应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对短串联重复序列(short tandem repeats,STR)的两个高多态位点HumFGA(human alpha fibrinogen,人类α-纤维蛋白原基因)、D3S1359的法医学应用进行研究,并通过实际检测案件统计结果进行评估。实验结果表明:两位点灵敏度高,分别为0.2、0.5ngDNA;同一性和可重复性均较理想;种属特异性好,常见动物未发现扩增产物,仅灵长类动物(黑叶猴和猕猴)有扩增条带;复合扩增体系效果良好;在352次减数分裂中,D3S1359未发现突变,HumFGA检测到1次,突变率为0.28%;实际案件统计和应用结果也显示两位点是多态性高,实用性强的两个遗传标记系统。HumFGA和D3S1359在法医学个人识别与亲子鉴定案例中有较大应用价值。 相似文献
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应用PCR及PAG电泳技术研究了CYP19、LPL和TH3个STR位点的多态性。调查武汉地区200名汉族无亲缘关系个体,首次获得汉族人群基因频率分布。3位点基因型频率分布与Hardy-weinberg平衡吻合。家系调查证实了等位基因具孟德尔遗传特征,观察46次减数分裂未发现突变基因。分别计算了汉族人群CYP19、LPL和TH位点的杂合度(H)、个人识别能力(DP)、多态性信息总量(PIC)和非父排除率(PE),为法医学应用提供了基础数据。 相似文献
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复合PCR-RFLP技术检测ABO基因型 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究复合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分型人类ABO基因型。方法在每一个反应管内同时扩增ABO糖基转移酶基因中2个特异性片段,然后于同一管内进行KpnⅠ和AluⅠ限制酶消化,经聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染,对武汉地区125例汉族无关个体作ABO基因型分型。结果ABO的6种基因型分型明确,125例汉族人ABO基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论该方法操作简单,分型明确,重复性好,适用于法医学鉴定。 相似文献
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血型遗传标记在235例亲子鉴定中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
对1987年5月至1995年5月应用ABO等11种血型标记检测亲子鉴定案235例进行回顾性分析。结果显示:否定亲权67例中,争议父与孩子间1个遗传座位不相符9例(13.4%),1个以上座位不相符58例(86.6%);认定亲生关系168例中,RCP值大于95.00%155例(92.3%),RCP值小于95.00%13例(7.7%)。证明血型遗传标记用于亲子鉴定,绝大部分案例可作出否定或认定亲权的可靠 相似文献
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10个STR座位的法医学应用回顾 总被引:5,自引:0,他引:5
选用D19S253、TPOX、D8S1179、TH01、LPL、PLA2A、vWA、FOLP23、GABRB15共10个STR座位,采用相同热循环参数同步扩增、分步加樯电泳及银染方法,完成实际案例213例,其中,亲子鉴定159例,不同检材个人识别54例。结果:10个STR座位累积非父排除概率(CCE)为99.93%,总个人识别能力(TDP)大于0.9999。证明本方法鉴定效率高,符合“快速、灵敏、 相似文献
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消化后片段长度差异等位基因特异性PCR技术--印记SNP rs220028多态性和甲基化模式研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立一种能同时分析甲基化和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的新方法。方法以印记SNP rs220028(A/G)为例,基因组DNA经甲基化敏感限制酶消化后用片段长度差异等位基因特异性PCR(fragment length discrepant allele—specific PCR,FLDAS—PCR)分型;用扩增产物酶消化法来排除酶切位点序列变异,证实检出的是甲基化等位基因。结果消化后FLDAS—PCR可选择性检出甲基化等位基因,家系分析表明其来自母亲。等位基因频率A=0.5085.G=0.4915,多态信息含量为0.3749。结论消化后FLDAS—PCR技术可以实现甲基化和SNP的复合分析;印记SNP rs220028在Prader—Willi/Angelman综合征诊断中有潜在意义。 相似文献
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进入 90年代 ,法医 DNA分型技术异军突起 ,法医物证检验技术从以往的酶型、血清型蛋白质水平进入了直接检测基因 DNA分子水平 ,这是 2 0世纪法医物证学学科的一项重大进展。为了让学生尽快学习和掌握这一高新技术 ,我室通过深化改革 ,面向市场 ,开发出一套经济、实用的 DNA分型检测方法 ,达到仪器和试剂国产化。同时靠科技开发改善教学条件 ,改革教学内容 ,增加实验教学时数 ,加强学生动手能力的培养 ,取得了良好效果。现将我们的作法和体会介绍如下。1 更新实验教学内容 ,加快教学改革步伐1.1 引入科研成果 ,充实教育内容 :法医物证… 相似文献
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对1987年5月至1995年5月应用ABO等11种血型标记检测亲子鉴定案235例进行回顾性分析。结果显示:否定亲权67例中,争议父与孩子间1个遗传座位不相符9例(13.4%),1个以上座位不相符58例(86.6%),认定亲生关系168例中,RCP值大于95.00%155例(92.3%),RCP值小于95.00%13例(7.7%)。证明血型遗传标记用于亲子鉴定,绝大部分案例可作出否定或认定亲权的可靠结论,并提示鉴定中存在一定的局限性。 相似文献