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1.
2.
我们在1989年6月至1997年6月共诊治眼热烧伤兀例,其中烧伤并异物存留14例,异物存留漏诊5例。报告如下:临床资料:5例5眼热烧伤异物存留漏诊者均为男性,全部由高温的铁水飞溅人眼部引起眼烧伤,烧伤部位在内外侧球结膜及睑缘,异物是高温的铁水冷却后凝固成的小铁九,异物存留于球结膜下的筋膜内或接近球壁的球周,深度由3至7nun不等,其中异物位于濒侧球筋膜或球周3例,位于鼻侧球筋膜2例,右眼4例,左眼1例。漏诊时间以首次就诊日起,最短12天,最长3月。5例异物存留漏诊者对视力均无明显影响。漏诊的标准定为:门诊眼科就诊3次以上、… 相似文献
3.
临床上现有多种方式可监测颅内压,其中无创、连续的测压方法只有前囱测压计。无创颅内压监测适用于前因未闭的新生儿和小婴儿,有可以连续、无创、应用方便等优点。但此种方法应用有一定局限性,和侧脑室穿刺相比有明显的相关性。我们于1995年11月至1998年2月共对93例患儿采用 相似文献
4.
肠套叠是婴幼儿最常见的急腹症之一,好发于4个月~2岁的婴幼儿,是引起小儿急性肠梗阻的最常见原因[1]。如能及早诊断此病,直接关系到患儿的治疗和预后。我院自2003年3月~2005年5月由B超诊断小儿肠套叠43例。本文分析B超对小儿肠套叠早期诊断的临床价值。现报告如下。1资料与方法 相似文献
5.
目的 探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、糖类抗原125(CA125)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)在早期宫颈鳞癌诊断中的价值。方法 比较163例早期宫颈鳞癌患者(试验组)和171例健康对照者(对照组)的NLR、PLR、SCC、CA125和CYFRA21-1水平,分析各指标对早期宫颈鳞癌的诊断效能及其与肿瘤大小、肿瘤界限之间的关系。结果 试验组NLR、PLR、SCC、CA125和CYFRA21-1水平高于对照组(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示,NLR、PLR、SCC、CA125和CYFRA21-1 5项指标中单一诊断早期宫颈鳞癌以SCC诊断效能最大,曲线下面积为0.710,5项指标联合检测的曲线下面积、灵敏度、特异度分别为0.832、66.46%、93.57%。早期宫颈鳞癌肿瘤最大径≥2 cm组较肿瘤最大径<2 cm组的SCC和CA125水平升高,肿瘤超越子宫组较肿瘤未超越子宫组的SCC和CYFRA21-1水平升高(P<0.05)。结论 早期宫颈鳞癌患者NLR、PLR、SC... 相似文献
6.
目的:探讨恶性胸腔积液患者采取不同药物治疗的临床效果及不良反应.方法:将2015年1月-2020年3月在我院进行治疗的70例恶性胸腔积液患者按治疗方法不同分为两组.对照组采取顺铂治疗,研究组实施重组改构人肿瘤坏死因子治疗.比较两组患者近期疗效、生活质量评分及不良反应发生率.结果:研究组近期疗效及生活质量评分均高于对照组... 相似文献
7.
8.
目的探讨医疗失效模式与效应分析(HFMEA)对无痛分娩患者的影响。方法选取2018年1—12月医院实施HFMEA前收治的无痛分娩患者1437例为对照组,选取2019年1—12月医院实施HFMEA后收治的无痛分娩患者1465例为观察组。比较HFMEA实施前后失效模式危急值(RPN)的变化情况、风险优先下降率、尿潴留发生率、留置尿管率及护理质量评分。结果观察组产前护理不当、分娩过程处置不当、产后护理不当、产妇依从性差的RPN值显著低于对照组;观察组产后首次排尿时间与阴道出血量明显小于对照组;观察组产后尿潴留发生率与留置尿管率明显小于对照组;观察组患者对医护人员的宣教评分、医护人员管理评分、问题解决效率以及服务态度评分明显高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HFMEA能够排序优先解决的问题,降低产后尿潴留与留置尿管的潜在发生风险,提高产后护理质量。 相似文献
9.
目的:分析奥美拉唑与吗丁啉联合思密达治疗胃食管返流病的临床效果。方法选取70例胃食管返流病患者为研究对象,将其随机均分为观察组与对照组(n=35),观察组给予奥美拉唑、吗丁啉联合思密达治疗,对照组给予奥美拉唑与吗丁啉治疗,比较2组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组临床症状评分、内镜评分及综合评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑、吗丁啉联合思密达治疗胃食管返流病的临床效果显著,且安全性高,值得在临床上进一步推广。 相似文献
10.
目的 分析改进标本管理模式前后检验科不合格标本,探索提高分析前质量的方法.方法 分析重庆医科大学附属第一医院检验科2018年不合格标本,2019年增加临床沟通频率,专人监管不合格标本情况,对2018年住院标本不合格率前10位的科室进行重点沟通,评估措施有效性.结果 常规项目标本不合格率2019年(0.1053%)较2018年(0.1289%)降低,差异有统计学意义(P<0.05).微生物项目标本不合格率2019年(1.5700%)较2018年(1.7043%)降低,差异有统计学意义(P<0.05).2019与2018年标本不合格率比较,10个重点科室常规项目8个科室下降,微生物项目7个科室下降.常规项目标本不合格原因主要为标本凝固和标本采集量错误;微生物项目标本不合格原因主要为痰取样不合格和尿污染.结论 通过加强标本监管、提高临床沟通效果、适度培训考核等措施可有效降低标本不合格率,确保分析前质量. 相似文献