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HBV引起的肝细胞癌居我国恶性肿瘤所致死亡原因的第一位。本文从HBV基因组流行病学入手,系统研究了HBV致癌各阶段病毒进化规律及其与宿主遗传因素的交互作用,综合分析了载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽家族在炎-癌转化中的桥梁作用,进而提出了普适性“癌症进化发育学”理论体系。癌症进化发育学为理解炎症促进癌症发展的机制奠定... 相似文献
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乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)属于嗜肝病毒科,感染人体后,病毒基因能与宿主基因发生整合,其遗传物质共价闭合环状DNA(covalent close circle DNA,cccDNA)能长期与宿主共存,难以完全清除。流行病学研究表明,HBV与非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)密切相关,尤其是NHL中的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)。HBV在DLBCL发生发展过程中的作用主要涉及三种理论:慢性抗原刺激、HBV直接感染B淋巴细胞、隐匿性HBV感染。这些理论与载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽(apolipoprotein B mRNA?editing enzyme catalytic polypeptide?like, APOBEC)家族介导的癌基因突变、HBV DNA的整合、宿主中HBV的进化密切相关。本文就HBV感染在DLBCL发生发展中的作用进行综述,以期为HBV相关DLBCL研究提供新思路。 相似文献
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目的 根据国际癌症研究机构发布的2020全球癌症数据,结合性别、年龄、人类发展指数(HDI)等特征分析2020年全球及中国结直肠癌发病和死亡情况,比对中国和全球结直肠癌数据,为探讨中国结直肠癌防治策略提供科学依据。方法 全球各国结直肠癌数据来源于GLOBOCAN 2020数据库,HDI根据联合国开发计划署公布的数据进行整理。将癌症数据进行年龄、性别、HDI分层,描述全球及中国结直肠癌流行病现状。使用Pearson相关性评估标化发病率(SIR)、标化死亡率(SMR)及死亡发病比(M/I)与HDI之间的相关性。结果 2020年全球结直肠癌发病数(193.2万)在各癌种中位于第三位,SIR(19.5/10万)位于第四位;全球结直肠癌死亡数(93.5万)位于第二位,SMR(9.0/10万)位于第三位。2020年中国结直肠癌发病数(55.5万)在各癌种中位于第二位,占全球结直肠癌发病数的28.8%,SIR(23.9/10万)位于第三位;中国结直肠癌死亡数(28.6万)在各癌种位于第五位,占全球结直肠癌死亡数的30.6%,SMR(12.0/10万)位于第五位。全球结直肠癌发病数、死亡数、SIR、SMR男性均高于女性。SIR、SMR与HDI水平呈现著正相关(SIR:r=0.795,P<0.001;SMR:r=0.804,P<0.001),死亡发病比与HDI水平呈显著负相关(r=-0.843,P<0.001)。全球及中国结直肠癌发病数、死亡数、SIR、SMR随年龄增加呈现逐渐上升趋势,40~44年龄组之后均迅速增长。结论 全球及中国结直肠癌疾病负担严重,流行情况在不同HDI水平国家、性别之间、年龄别之间呈现差异。分析和探讨结直肠癌流行病现状特点,了解结直肠癌流行的影响因素,可为进一步采取有效精准防控措施提供理论依据和数据支撑。 相似文献
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HLA复合体是一组与免疫应答密切相关、高度多态且紧密连锁的基因群,包括HLA-Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因区。HLA-Ⅰ类分子可通过向CTL提呈内源性抗原肽激活细胞毒作用,从而清除受感染细胞。HLA-Ⅱ类基因,包括HLA-DP、HLA-DQ和HLA-DR,可编码与外源性抗原肽结合的HLA-Ⅱ类分子,并将抗原肽提呈给CD4+T细胞,进而触发信号级联反应;HLA-Ⅲ类基因包括补体基因C2、B、C4及参与炎症反应的TNF-α、热休克蛋白、淋巴毒素α和淋巴毒素β等基因,多与炎症反应相关。HLA转录调控区的某些功能性单核苷酸多态性基因型可能通过结合转录因子影响HLA的表达,进而改变免疫反应/炎症反应的强度,导致病毒感染慢性化并迁延慢性非可控炎症,最终促进癌症的进化发育,其中HLA-Ⅱ类抗原发挥关键作用。文章总结了HLA遗传易感性在病毒感染相关肿瘤中作用的最新研究成果,并探讨了其可能的机制,以期为恶性肿瘤的个体化预防和免疫治疗方案制定提供参考。 相似文献
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