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我院自1996年4月~1997年12月应用善得定治疗食管或/和胃底静脉曲张破裂出血,取得了满意的效果,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料:全部病例均为我院1996年4月~1997年12月的住院病人,其中男64例,女16例,平均年龄48岁(24~68岁),其中肝炎后肝硬化63例,隐原性肝硬化11... 相似文献
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目的 研究α-干扰素对不同HBV-DNA水平的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效差异。方法 把84例CHB患者按HBV-DNA水平分为两组,A组44例(HBV-DNA<105caps·ml-1),B组40例(HBVDNA>105caps·ml-1),两组均采用α-IFN(隆化诺)每日5MU肌注,15日后改为隔日5MU肌注,疗程6个月。观察两组治疗6个月后血清HBeAg阴转率,HBVDNA阴转率。结果 HBeAg阴转率A组(52.1%),明显优于B组(25.0%);HBV-DNA阴转率A组(43.2%)优于B组(20.0%);两组间有显著性差异(P<0.05)。结论 α-IFN对HBV-DNA水平低的CHB患者疗效较好。 相似文献
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<正>我院自1991~1993年,应用猪苓多糖联合乙肝疫苗法治疗慢性乙型肝炎,现将其疗效分析报告如下。1.材料和方法 1.病例选择 按1990年(上海)全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准,选择我院住院及门诊随访的慢乙肝患者80例,分治疗组42例,其中慢 相似文献
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目的研究α-干扰素对不同HBV-DNA水平的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效差异。方法把84例CHB患者按HBV-DNA水平分为两组,A组44例(HBV-DNA<105caps·ml-1),B组40例(HBVDNA>105caps·ml-1),两组均采用α-IFN(隆化诺)每日5MU肌注,15日后改为隔日5MU肌注,疗程6个月。观察两组治疗6个月后血清HBeAg阴转率,HBVDNA阴转率。结果HBeAg阴转率A组(52.1%),明显优于B组(25.0%);HBV-DNA阴转率A组(43.2%)优于B组(20.0%);两组间有显著性差异(P<0.05)。结论α-IFN对HBV-DNA水平低的CHB患者疗效较好。 相似文献
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我国尘肺病控制始终局限于微观战术层面上的控制措施和方法的研究与实践,虽然历经近半个多世纪取得了一定成效,但是始终无法真正有效地遏制尘肺高发态势,在控制实效上与国际、国内制定的目标相距甚远;宏观预警是在重点考量我国现阶段实际国情的基础上,把传统预防措施进一步前移,向政府及决策机构发出预警预报,将微观战术性措施与宏观预警措施相结合,促使政府、决策机构从宏观上真正做到控制产生粉尘危害的"源头",严格企业准入门槛,从而从根本上解决控制尘肺危害的瓶颈,对尽快实现消除尘肺病的目标,具有重大的现实意义。 相似文献
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目的:观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的效果和安全性。方法:42例失代偿期肝硬化患者,给予恩替卡韦(0.5 mg/d)治疗48周,观察患者治疗前后临床症状、生化指标、病毒学指标、纤维化指标及Child-pugh计分等情况。结果:2例死亡,40例存活患者肝功能各项指标明显改善,乙型肝炎病毒HBV DNA转阴,肝纤维化指标明显下降,Child-pugh分级明显上升。结论:恩替卡韦能迅速有效地改善大多数乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的病情,提高其生活质量。 相似文献
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目的:观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(HBeAg阳性)患者48周的效果与安全性。方法:观察组与对照组分别予恩替卡韦0.5 mg/d,拉米夫定100 mg/d,观察48周。结果:观察组HBV-DNA阴转率为77.8%,肝功能ALT复常率为80.0%,e抗原血清学转换率为24.4%,未出现病毒变异;对照组HBV-DNA阴转率为40.0%,肝功能复常率为73.3%,e抗原血清学转换率为22.2%,病毒变异率为4.4%,且观察组不良反应明显低于对照组。结论:恩替卡韦能长期强效抑制病毒复制,疗效与安全性良好。 相似文献
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徐爱东 《南通大学学报(医学版)》2012,32(4):312-313
目的:探讨乙型肝炎病毒感染者不同时期血清补体C3的意义。方法:分别检测健康体检者、乙肝病毒携带者、慢性乙型肝炎患者、肝硬化失代偿患者、肝衰竭(乙型)患者的血清补体C3,与对照组进行比较。结果:乙肝病毒携带者组与对照组差异无统计学意义(P>0.05),慢性乙型肝炎组、肝硬化失代偿组、肝衰竭组与对照组差异有高度统计学意义(P<0.01)。血清补体C3随着乙肝病情的加重而降低。结论:血清补体C3对乙型肝炎患者病情评估和预后判断有着重要意义。 相似文献
10.
徐爱东 《现代中西医结合杂志》1999,8(6):910-911
急性黄疽型肝炎是临床上常见的急性传染病,笔者使用从韩国韩西株式会社生产的疗水健进行治疗,取得了满意的效果,现报道如下。亚临床资料1.亚病例选择:全部病例均为我科1997年1月~1998年3月的住院病人,均符合1995年北京全国传染病和寄生虫病学术会议修订的诊断标准,确诊为病毒性肝炎,急性黄疽型。随机分为两组,采用单盲对照,两组一般情况见表1。1.2治疗方法:治疗组,疗水健2支十10%葡萄糖50OmL静滴,每日1次;对照组:甘利欣30mL+10%葡萄糖500mL静滴,每日1次,两组同时服用肝太乐200mg、维生素C200mg每日3次,疗程均为4周… 相似文献