首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
儿科学   2篇
临床医学   10篇
内科学   3篇
外科学   1篇
综合类   1篇
眼科学   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   3篇
  1987年   6篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
一、资料来源本组18例,男8例,女10例,年龄最大23岁,最小2(1/2)岁,平均11(1/2)岁。临床听诊有双期杂音者14例,仅有粗糙收缩期杂音者4例。临床诊断PDA者13例,疑PDA并室缺者3例,诊断室缺者2例。二维彩色多普勒诊断PDA13例,PDA并室缺  相似文献   
2.
现将我所近二年来经影像学诊断並资料完整及手术证实的法洛氏四联症21例,从影像学的角度出发做一回顾性分析。一般资料本组21例法四病人,男13例,女8例,年龄最小4.5岁,最大23岁,平均年龄12岁,其中12岁以前13例,成人3例,21例均经住医,根据病史,体检和各项影像学检查确立诊断进行手术.设备及照相体位PHILIPS 1000 MAX 线  相似文献   
3.
本文分析了近一年来我们用二维彩色多普勒诊断且资料完整的43例心内分流疾病,全部经手术证实.现报告如下。一、一般资料43例先天性心脏病,男18例,女25例,其中室间隔缺损(VSD)12例,房间隔缺损(ASD)10例,动脉导管未闭(PDA)15例,其他6例(包括法洛氏四联症4例,佛氏窦瘤破裂1例,三尖瓣闭锁1例).年龄最小2.5岁,最大46岁,平均12.7岁.用日本ALOKA SSD-880型二维彩色多普勒仪,探头频率3.5兆赫、2.5兆赫二种,探查的最大  相似文献   
4.
孤立性主动脉瓣下狭窄(DSS)合并室间隔缺损及左上腔静脉,我们遇到一例,並经手术及病理证实。现报告如下:一、病例报告患儿,男,10岁,于1986年5月9日入院。患儿自幼发现有心脏病,易感冒,常患  相似文献   
5.
王××,男,32岁,住院号288553。发现心脏增大10年,胸闷、心慌2年加重半年,于1985年4月1日收住院。 体检:心界向右侧扩大;双肺呼吸音清;心率83次/分,心律不整,心音低钝,无杂音;血压90/60毫米汞柱;心电图:电轴右偏、QRS波群低电压、心房扑动。血沉1mm/小时。 超声检查:左室长轴观,心内结构,右室腔狭  相似文献   
6.
21例先天性心脏病左向右分流患儿,用七种检查方法体外估测肺动脉压与全肺阻力,并与心导管实测结果相比较。心电图、心音图、超声心动图声学造影不能用以估测肺动脉压。X光胸片以椎肺动脉角与肺动脉压和全肺阻力相关性良好。肺阻抗微分图的RPEP/RVET与肺动脉压和全肺阻力相关性良好。多普勒超声心动图的RPEP/RVET及RPEP/AT与肺动脉压及全肺阻力相关性良好。超声彩色多普勒血流显象测量的血流速度与肺动脉压及全肺阳力显著相关。  相似文献   
7.
二尖瓣环及主动脉瓣钙化多为老年退行性疾患,临床表现缺乏特异性,与高血压,冠心病等难以区别。二维彩色多普勒诊断本病具有特征性,但对严重钙化的瓣膜易和其它瓣膜相混淆,或者因考虑主要诊断而忽略本病,也有因对本病认识不足而漏诊。仪器和方法  相似文献   
8.
双腔右心塞(DCRV),又称右心室异常肌束,本病是一种先天性心内畸形。一、资料与结果(一) 一般资料本组6例,男性5例,女性1例,年龄8~24岁,平均14.8岁。临床症状:平时易感冒,活动后气喘心悸,其中一例活动后口唇发紫明显。查体:胸骨左缘第3~4肋间闻及收缩期粗  相似文献   
9.
三尖瓣下移畸形是一种少见的先天性心脏畸形,发病率约为1%。1866年首次由Ebstein 氏描述,故称艾勃斯坦氏畸形。为总结经验.现将我所1986年由影像学诊断並经手术证实的4例总结如下。  相似文献   
10.
我们自1988年3月~1990年3月,两年间对29例44眼各种原因所致视神经萎缩病人进行体外反搏治疗,同时配合药物治疗,视力提高,比以前单独用药效果显著,现总结如下: (一)临床资料29例中,男性17例,女性12例。年龄10~59岁。病程最短7天,最长20年。15人为双眼,14人单眼,共44眼。其中急性视神经炎11眼,颈内动脉栓塞1眼,视网膜色素变性16眼,  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号