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先天性肛门闭锁是儿童最常见的消化道畸形，其临床表现为新生儿出生后胎便无法排出，或由瘘管处断断续续解出少量胎便，体检可发现体表肛门处无开口或有异位开口，需手术治疗。我院普外科自2004年6月～2005年1月收治了2例患儿，在我科进行了肠道接通及肛门成形术，现将护理体会介绍如下：  相似文献   
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