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1.
目的:评价舍曲林治疗老年抑郁症临床疗效和安全性。方法:91例老年抑郁症,舍曲林治疗50例,空白对照41例,使用汉密尔顿抑郁量表(17项版)判断疗效,并记录不良反应。结果:78例完成试验(舍曲林组46例,对照组32例),舍曲林组有效率为57%,显著优于对照组(有效率25%)(P<0.01);治疗后舍曲林组和对照组HAMD分别减(9.6±5.7)分及(6.0±5.4)分;42d后各随访点与基线差值和对照组比较差异均有显著性(P<0.05);舍曲林组有较高的耐受性,不良反应为轻度或中度。结论:舍曲林治疗老年抑郁症疗效肯定,显著优于观察对照组,耐受性好,不良反应少。  相似文献   
2.
抑郁症为老年人常患的精神障碍,其主要治疗手段是使用抗抑郁药。国外已有研究显示新型抗抑郁药米氮平对老年抑郁症安全有效,本研究拟比较米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性。  相似文献   
3.
本文综述甲状腺激素对抗抑郁药增效作用的机制和临床研究 ,同时讨论临床使用时需注意的相关问题  相似文献   
4.
[目的]了解综合医院心理科联络会诊病人的原因、科室分布、病种构成及治疗效果。[方法]对所有会诊病人的资料进行分析。[结果]精神科会诊-联络人次逐年增加;患者年龄60岁以上为主;病种构成中以神经症,心境障碍和认知障碍列前3位;科室分布以神经内科、消化科、内分泌科和心血管内科为主;精神科用药情况来看,SSRIs类药物、非典型抗精神病药物及苯二氮卓类应用较多。[结论]综合医院精神科会诊联络非常重要,有利于治疗患者躯体疾病,同时治疗其身心疾病。  相似文献   
5.
158例抑郁症患者共患焦虑障碍的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究综合医院精神科住院和门诊抑郁症患者共患焦虑障碍的频率。方法 使用精神现状检查(PSE),结合90项症状清单(SCL-90)自评对入选个案进行评估。结果 37.99,5的抑郁症患者同时共患焦虑障碍,有30.4%的患者既往有过至少一次的焦虑障碍发作。结论 抑郁症常共患焦虑障碍,识别抑郁症中的焦虑障碍对治疗有指导作用。  相似文献   
6.
目的 探讨精神分裂症患者的家庭亲密度和适应性及其影响因素,为家庭干预提供理论依据.方法 使用家庭亲密度和适应性量表及家庭环境量表,对92例精神分裂症患者进行评估,60名健康者为对照组.结果 与健康对照组比较:精神分裂症患者的家庭亲密度较低[(62.78±11.09)分vs(66.37±8.30)分,P<0.05)],适应性差[(42.12±8.31)分vs(53.67±7.20)分,P<0.01],缺少相应的灵活变通性,僵硬-松散型分别占27.47%和5%,(x2=12.64,P<0.01),亲密度和适应性与多种家庭变量相关,适应性(Beta=0.769)和年龄(Beta=-0.193)对家庭亲密度有预测作用;亲密度、娱乐性、性别(Beta值为0.628,0.184及0.142)对家庭适应性有预测作用.结论 精神分裂症家庭存在家庭功能失调,应针对其家庭特征进行家庭干预.  相似文献   
7.
甲状腺激素对抗抑郁药的增效作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综述甲状腺激素对抗抑郁药增效作用的机制和临床研究,同时讨论临床使用时需注意的相关问题。  相似文献   
8.
目的 评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 96例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者入组,随机分人解郁汤治疗组48例及氟西汀对照组48例,观察8周,使用汉密尔顿抑郁量表(24项版本)(HAMD)判断疗效,并记录不良反应.结果 85例完成试验(解郁汤组43例,对照组42例,分别脱落5例及6例),结果显示:在试验结束时,解郁汤组有效率为60%,与氟西汀对照组(65%)无显著差异(P>0.05);解郁汤组HAMD减分(-10.56±3.95),氟西汀组HAMD减分(-11.82±3.82),两组比较无显著差异(P>0.05);解郁汤组在治疗后第7d HAMD评分及因子分(焦虑、躯体症状及睡眠紊乱评分)与氟西汀组比较有显著差异(P<0.05);两组均有较高的耐受性,多数不良反应为轻中度.结论 解郁汤治疗抑郁症有效,耐受性好,不良反应少,尤其适合于有明显焦虑和失眠的轻、中度抑郁症患者.  相似文献   
9.
超过半数的老年人有慢性失眠的主诉,而住院的老年患者失眠症更为常见,如果未能有效治疗将明显降低生活质量和延长住院时间[1].米氮平对65岁以上的老年抑郁症具有高耐受性,但对米氮平治疗老年慢性失眠症的研究报道不多见.本次研究采用与对照组对照的方法,探讨低剂量米氮平治疗老年慢性失眠症的临床疗效及安全性.现报道如下.  相似文献   
10.
氯氮平对难治性精神分裂症的见效时间研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
对氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效已被肯定,但对其起效时间则颇有争议。我们对此进行观察,现报告如下。1对象与方法为我院1994~1997年住院病人,符合以下条件者作为入组对象:①符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准;②病程>5年;③至少用过2种不同...  相似文献   
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