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血吸虫病基本控制地区7岁以上的人群共847名为检测对象,应用抗日本血吸虫CCA单克隆抗体ⅢD10建立的Det-ELISA检测血吸虫循环抗原(CAg),ELISA和IHA检测循环抗体(CAb)。结果CAg的阳性检出率为3.19%,ELISA和IHA检测CAb的阳性检出率分别为6.26%和9.45%,两者的检出车间差异有显著性(P<0.01),CAg与CAb(ELISA和IHA检测)的联合检出率分别为6.85%和10.51%,两者联合检测能提高检出率。 相似文献
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浙江省于1987年达到了基本消灭血吸虫病标准,但晚期血吸虫病(以下简称晚血)防治工作仍十分艰巨.为此,我们对晚血的消长情况进行了初步调查分析. 相似文献
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本文系探讨用ⅢD_(10)McAb识别18例慢性血吸虫病患者血清CIC,并与经聚乙二醇(PEG)沉淀的CIC对照,二者结果相似.该McAb-ELISA方法检测血吸虫病慢性患者67例,46例呈阳性反应,21例呈阴性反应而对肺吸虫病患者59例、健康人23例全部呈阴性反应.初步结果表明,该方法检测血清CIC具有较高的特异性. 相似文献
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浙江省第二次血吸虫病抽样调查报告 总被引:1,自引:1,他引:1
我省于1987年达到基本消灭血吸虫病标准,1995年6月达到消灭标准。为了掌握我省血吸虫病的流行现状,为制定“九五”血防规划提供依据,根据《全国第二次血吸虫病抽样调查计划》及其《实施细则》,结合本省情况,干1995汪10月在世行贷款血防项目的21个县(市、区)开展了血吸虫病抽样调查。现将结果报告如下。1方法1.1调查点根据地形和血吸虫病流行特点,开展血吸虫病抽样调查的21个县(市、区),可分成山丘型的平地亚型、丘陵亚型和水网型三类。近年来ZI个县(市、区)未查到粪检阳性病人。采用分层整群随机抽样法,选定血吸虫病抽样调… 相似文献
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酶联免疫吸附试验质控方法的探讨 总被引:6,自引:4,他引:6
本实验以阳性参考血清作为控制ELISA质量的质控血清,用质量控制图观察和控制试验中的差异。根据质控血清重复测试25d,共89个测定值的结果,阳性参考血清的质控范围(±3SD)为0.44~0.68,一般应波动在0.48~0.64(±2SD)以内。若常规标本每次每块反应板的ELISA测定值超过此控制范围,则该板的所有标本应重新检测,使每次每板测定结果的差异控制在质控范围内,以提高ELISA检测结果的稳定性。 相似文献
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屠乐鸣 《国际医学寄生虫病杂志》1984,(4)
本文报道以特异刺激因子引起的细胞转化试验法,观察了消炎痛对血吸虫病人末梢血液单核细胞增殖反应的影响。致敏的单核细胞取自曼氏和埃及血吸虫病均有流行的地区的病人末梢血液。转化刺激剂为血吸虫成虫和尾蚴抗原制剂。消炎痛溶于乙醇,在培养基中的最终浓度为每毫升2.5μg。用液体闪烁计数器测定在培养结束前6小时期间加入的氚标记胸腺嘧啶核苷量,以加抗原的3个样本平均每分钟计数减去不加抗原的差值来表示测定结果。在比较培养基内加与不加消炎痛对细胞 相似文献
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目的探讨日本血吸虫中国大陆株26kDa基因重组蛋白对宿主肝虫卵肉芽肿形成的影响。方法将 ICR雄性小鼠分成 2组,1组经 rSjc26GST免疫,另 1组为对照。免疫结束后第 5天,2组小鼠均感染日本血吸虫尾蚴 40条±1条/鼠,于 6周后剖杀,取肝组织进行观察。结果免疫组与对照组肝表面虫卵结节数分别为5.69±1.19和20.47±1.83,前者比后者减少72.20%;肝肉芽肿平均直径免疫组为 140.00 μm±38.24 μm,与对照组245.72 μm±32.73 μm相比,减少43.02%;同时免疫组小鼠体内特异性抗rSjc26GST抗体水平明显高于对照组。结论rSjc26GST对日本血吸虫具有明显的抗病效果。 相似文献
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日本血吸虫26 kDa基因重组蛋白免疫小鼠抗体内血吸虫生殖的作用 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:探讨日本血吸虫26kDa基因重组蛋白(rSjc26GST)抗日本血吸虫生殖作用及其免疫机制。方法:小鼠经rSjc26GST免疫,攻击感染日本血吸虫尾蚴40±1条,于6wk后解剖检虫体,计算虫数与肝组织和脾组织内的虫卵数,并对虫体主要生殖器官作透射电镜超微结构的观察。结果:证明rSjc26GST具有明确的抗生殖免疫作用。与对照组相比,免疫鼠减虫率为30.0%,肝组织和脾组织内虫卵减少率分别为57.1%与79.9%,透射电镜观察显示免疫鼠体内雌虫的卵黄腺及雄虫的睾丸组织均产生不同程度的抑制作用,主要表现为卵黄细胞胞质中卵黄球、卵黄滴、脂滴和睾丸组织中精细胞、支持细胞胞质中的脂滴数量均有明显减少。结论:rSjc26GST有抗日本血吸虫生殖的作用,使虫体生殖器官受到损害 相似文献
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