乳香没药的临床不良反应及其毒性研究

乳香与没药为常用的活血止痛、消肿生肌的中药,临床中常将两药同时使用,使其疗效增强.对乳香、没药的毒性认识自古有之.     

复方清脂颗粒对大鼠的肝毒性实验研究

目的 研究复方清脂颗粒对大鼠肝脏的毒性作用。方法大鼠连续灌胃给予复方清脂颗粒生药52，26和13g/kg连续8周，同时设对照组。禁食12h后用水合氯醛麻醉动物，取肝脏称重并计算肝系数，光镜下做病理组织学检查，并测定血清中AST，ALT，ALP和肝组织中SOD和MDA。结果复方清脂颗粒52g/kg组大鼠的肝重、肝系数、肝组织中MDA量都明显高于对照组，但SOD活力与对照组之间没有明显差别，26g／kg组肝系数和肝组织中MDA高于对照组，13g/kg组所有指标与对照组之间均无显著差异。病理组织学检查各组均未见肝组织有明显病变。结论长期给予复方清脂颗粒52，26g／kg，对肝脏有一定毒性但没有造成肝脏的器质性损伤，13g/kg是无毒性作用剂量。     

祛痹胶囊对大鼠佐剂性关节炎治疗及免疫调节的影响

祛痹胶囊的抗炎镇痛作用已进行了深入研究，现将该药对佐剂性关节炎的治疗及免疫调节方面的作用进行实验研究。本文通过对大鼠多次灌胃给药观察祛痹胶囊的抗炎免疫方面的作用。1材料1．l药品祛痹胶囊由水煮、醇沉、干燥而成，实验前用1％CMC配成所需浓度供用。氧化可的松，江苏     

海藻响声合剂治疗慢性咽炎的实验研究

目的：观察海藻响声合剂对慢性咽炎白兔模型症状体征、血液学检测指标的影响。方法将60只日本大耳白兔按随机数字表法分为正常对照组,模型组,阳性对照组和海藻响声合剂高、中、低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组白兔采用在咽部喷洒氨水及黏膜下注射松节油的方法制备慢性咽炎模型。海藻响声合剂高、中、低剂量组分别灌胃海藻响声合剂42、21、10.5 g/kg,阳性对照组灌胃西瓜霜润喉片混悬液5.04 g/kg,正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。每日观察并记录动物症状体征（一般情况、体温）。连续给药后7d,检测各组红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（N）百分比、单核细胞（M）百分比及淋巴细胞（L）百分比的变化。结果给药后,与模型组比较,海藻响声合剂高剂量组白兔体温下降[(38.90±0.21)℃比(39.23±0.39)℃,P＜0.05]、WBC降低[(10.1±1.73)×1012/L比(13.1±1.69)×1012/L,P＜0.01]、RBC升高[(5.73±0.59)×109/L比(5.19±0.43)×109/L,P＜0.01]。结论海藻响声合剂可改善实验性慢性咽炎白兔模型的症状体征、血液学检测指标。     

丹红合剂对家兔血小板聚集的影响

目的 观察丹红合剂对家兔血小板聚集的影响.方法 采用随机数字表法将40只大耳白家兔随机分为5组,每组8只,分别为空白对照组(予等容量的0.5％羧甲基纤维素纳),丹红合剂5、2.5、1.25 g/kg组,阿司匹林0.025 g/kg组.各组均按1ml/kg容积灌胃,1次/d,连续给药8d.于末次给药1h后心脏取血,用二磷酸腺苷(ADP)、胶原、花生四烯酸(AA)3种诱导剂进行血小板聚集实验.结果 丹红合剂5、2.5、1.25 g/kg组对ADP诱导的家兔血小板聚集率的抑制率分别为9.4％、5.1％、0.6％,对胶原诱导的家兔血小板聚集抑制率分别为34.5％、11.1％、5.6％;对花生四烯酸(AA)诱导的家兔血小板聚集抑制率分别为21.4％、11.6％、2.3％.结论 丹红合剂具有抑制血小板聚集作用.     

强身Ⅱ号药理实验研究

强身Ⅱ号是由淫羊藿、阳起石、枸杞子、熟地黄、党参等主要成分组成,具有补肾壮阳,强壮身体,消除疲劳等作用.对于肾虚所致阳萎、遗精、早泄及老年人性功能低下亦有效果.     

动脉粥样硬化斑块中细胞凋亡对斑块稳定性的影响*

目前对动脉粥样硬化（AS）斑块的发生发展过程及其形态学的变化已基本清楚，主要有内皮细胞损伤、血浆脂质沉积、单核细胞浸润、血管平滑肌细胞（VSMC）增殖和向内膜下迁移、泡沫细胞的形成以及细胞的凋亡。其中细胞凋亡是不同于细胞坏死的一种死亡形式，指细胞受到某些生理或病理信号刺激后，调控凋亡的一系列基因程序性表达，最终合成或激活内源性的核酸内切酶，     

动脉粥样硬化斑块中细胞凋亡对斑块稳定性的影响

目前对动脉粥样硬化(AS)斑块的发生发展过程及其形态学的变化已基本清楚,主要有内皮细胞损伤、血浆脂质沉积、单核细胞浸润、血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和向内膜下迁移、泡沫细胞的形成以及细胞的凋亡.     

乌鸡白凤胶囊的药理作用研究

乌鸡白凤丸为中医临床常用药,具有益气养血。调经止带功能,治疗气血两亏引起的身体瘦弱,腰酸、腿软、阴虚盗汗、月经不调,目眩晕症,近年来用于治疗肝炎,获得一定疗效,特别对降血清转氨酶作用较明显。