血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IL-10表达的影响

[目的]研究血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)表达的影响。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、血必净组、药代标示物组、左氧氟沙星组(阳性对照组),静脉注射给药后采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型,并于给药后5 h于大鼠眼眦静脉取血,离心取上清液。将取得的上清液采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IL-10的含量。[结果]血必净组、左氧氟沙星组和药代标示物组在给药5 h后,脓毒症模型大鼠血清中炎性因子TNF-α、IL-1和IL-8有显著降低。[结论]血必净注射液以及其药代标示物能够显著抑制因炎症刺激造成的炎性因子的过度分泌。     

UPLC法测定不同产地淫羊藿中11种成分的含量

目的:建立UPLC法用于同时测定不同产地淫羊藿中绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、金丝桃苷、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、箭霍苷A、箭霍苷B、宝霍苷I 11种成分的含量。方法:采用CORTECS○RUPLC○RC18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 6μm),流动相为0. 1%甲酸水(A)-乙腈(B);梯度洗脱,洗脱程序为:0～4 min,5%～20%B; 4～5 min,20%～25%B; 5～10 min,25%～25%B; 10～11 min,25%～40%B; 11～17 min,40%～48%B; 17～18 min,48%～5%B,流速0. 3 m L/min,检测波长270 nm,柱温40℃,对不同产地淫羊藿中11种成分进行含量测定。结果:上述11种成分线性关系良好,精密度、重复性,稳定性的RSD均低于5. 50%,加样回收率为92. 71%～107. 77%。含量测定结果表明,不同产地的淫羊藿中,各成分含量差别较大,但均以朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷含量较高(四川产地除外)。结论:本方法具有简单、快速、重复性好等特点,可用于淫羊藿的质量控制研究。     

老年慢性病患者过渡期护理评估工具的研究进展

老年慢性病患者在医院-家庭过渡期间获得及时、恰当、连续的过渡期护理,可有效降低其再入院率、急诊就诊率及不良事件发生率。但目前我国对过渡期护理服务尚无统一的评价工具,无法对过渡期护理效果进行客观评估。基于此,本文对老年慢性病患者过渡期护理评估工具进行综述,归纳了从患者和医护人员两个角度对过渡期护理进行评估的9个评估工具,对各个评估工具的评估内容、评估方法、信效度及应用情况进行阐述与讨论,以期为医护人员选择合适的过渡期护理评估工具提供参考依据。     

老年慢性病患者医院-家庭过渡期真实经历与护理体验质性研究的Meta整合

背景了解老年慢性病患者在医院-家庭过渡期的真实经历和对护理服务的体验与期望,可以促进过渡期护理服务的改善和质量的提升。近年来,有关老年慢性病患者医院-家庭过渡期真实经历和对护理服务体验的质性研究逐渐增多,但单一的质性研究结果可能不具有概括性和代表性。目的 系统评价老年慢性病患者从医院到家庭的过渡时期的真实感受和对护理服务的体验。方法 于2022年5月,计算机检索PubMed、Web of Science核心合集、EmBase、CINAHL、中国知网和万方数据知识服务平台等中英文数据库,搜索关于老年慢性病患者医院-家庭过渡期真实感受和对护理服务体验的质性研究,检索时限均为建库至2022年5月。由两名研究者独立筛选文献、提取资料,并根据英国牛津大学循证医学中心制定的文献质量评价项目（CASP）对纳入文献质量进行评价,运用Meta整合法对研究结果进行整合。结果 共纳入13篇文献,提炼出45个研究结果,将相似的研究结果归纳为8个类别,并综合得出3个整合结果,分别为：老年慢性病患者医院-家庭过渡期护理的障碍因素;老年慢性病患者医院-家庭过渡期护理的促进因素;老年慢性病患者对医院-家庭过渡期护理的...     

UPLC-Q-TOF-MS/MS方法鉴定血必净注射液中20种化学成分

[目的]利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对血必净注射液中的化学成分进行快速鉴定。[方法]采用ACQUITY UPLC~BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下进行数据采集,通过与对照品对比保留时间、相对分子量、二级质谱碎片离子的方法确定化学成分。[结果]在负离子模式下,45 min内鉴定出血必净注射液中20种化学成分。[结论]建立了一种简单、准确的UPLC-Q-TOF-MS/MS方法对血必净注射液中的化学成分进行鉴定。     

盐酸美西律片在大鼠体内的药动学研究

目的建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中美西律的血药浓度的方法,用于ig盐酸美西律片后大鼠体内的药动学研究。方法采用Waters XBridge~(TM) C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm);流动相:0.1%甲酸水–乙腈;梯度洗脱;体积流量为0.3 m L/min;柱温:30℃;进样量:5μL。采用电喷雾离子源,多反应监测模式,正离子监测,美西律和地西泮(内标)的定量离子分别为m/z 180.2→58.2、285.0→154.1。经DAS 1.0软件统计分析,得到大鼠ig盐酸美西律片62.5 mg/kg的药动学参数。结果美西律在5~5 000 ng/m L线性关系良好。精密度试验RSD值和准确度试验RE值分别在1.08%~8.96%和-6.00%~9.45%。提取回收率和基质效应分别为44.07%~64.35%和71.07%~84.52%。动力学过程符合一室模型,给药后30 min左右达峰,半衰期大约为2 h,消除速度较快,24 h消除完全。结论该方法高效、专属性强、灵敏度高,可用于美西律药动学的研究。