HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。     

色谱-质谱联用技术在药品检验中的应用

简述了气相色谱-质谱、液相色谱-质谱和毛细管电泳-质谱联用技术的基本特点及现代应用概况。     

中药熏蒸治疗侧隐窝狭窄椎间孔镜术后残余症状的临床疗效观察

目的 探讨运用中医熏蒸方法治疗侧隐窝狭窄椎间孔镜术后残余症状的疗效.方法 选取笔者所在医院2017年10月-2018年10月收治的单节段侧隐窝狭窄症并经椎间孔镜手术治疗、中医辨证为风寒痹阻型的患者80例,随机分为对照组和观察组,2组患者均于术后第1天佩戴腰围下地,并于术后第3天开始腰背肌锻炼,1个月后恢复轻体力劳动.观...     

乙型肝炎病毒血清标物及临床意义

乙型肝炎是由乙肝病毒引起的以肝脏损害为主要临床特征的急、慢性传染病,严重者可发展成慢性肝炎、肝硬化和肝癌.在我国,乙肝是危害人类健康的一种主要传染病.临床乙型肝炎病毒血清标志物的测定,特别是乙型肝炎病毒血清标志物五项的测定,己被广泛应用.     

计算机虚拟技术在医学教研上的应用

本文阐述了目前微型机虚拟技术在医学教研上应用的可开发技术现状和发展前景     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量

目的:建立盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮含量的HPLC测定方法.方法:采用Dikma C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调节pH为3.0)-乙腈(67:33)为流动相,流速:1.0ml·min-1;检测波长215nm;柱温:40℃.结果:线性范围为5～35μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率为98.9%,RSD为0.7%(n=6).结论:方法操作简便,快速准确.     

中老年男性生殖激素和血脂水平的研究

目的 探讨中老年男性生殖激素变化特征及性激素与血脂的关系.方法 用磁分离酶联免疫技术检测178例(年龄40～92岁,平均64岁)健康男性的FSH、LH、E 2、P、T、PRL血清水平,同时测定CHO、TG、HDL-CHO、APOA1、APOB血清水平,按每5岁一个年龄组进行分组.比较分析各年龄组间激素水平及异常例数,并以男性20～40岁FSH、LH、T的 x-±2SD为标准进行分型分析;分析111例老年人T与CHO、TG、HDL- CHO、APOA1、APOB的关系.结果 FSH在年龄≥76岁年龄组较70岁前各组显著性升高(P<0.01);LH 在56～60岁和71～75岁年龄组较51～55岁组升高显著(P<0.05);年龄≥76岁年龄组较76岁前各组升高更为显著(P<0.01);T随年龄增加有下降趋势;E2/T在51～56岁年龄组有增高趋势,在年龄≥76岁年龄组较76岁前各组显著性升高(P<0.05).生殖激素水平正常者76例(43%),异常者102例(57%),其中T降低伴 FSH和/或LH升高者66例,T降低伴FSH和LH正常者36例.LH在56岁以后才有异常升高者,在年龄≥71岁年龄组LH异常升高例数较40～45岁组显著性增多(P>0.05).T与HDL-CHO呈正相关(r=0.36,t=3.08,P=0.003).结论 (1)中老年男性FSH、LH水平随年龄增加而逐渐升高;(2)中老年男性生殖激素的变化呈现多种形式,43%正常,57%异常;(3)男性更年期综合症开始于56～60岁以后,比女性晚10～15年;(4)男性51～55岁E 2/T比值有升高倾向,年龄≥76岁,E2/T比值升高显著;(5)老年男性血清T水平与血清 HDL-CHO水平呈正相关.     

HBVDNA荧光定量PCR检测及临床意义

血清HBV-DNA浓度与乙型肝炎病毒感染的严重程度和传染性有关,可用于判断病情和预后,以及观察抗病毒药物的治疗效果.通常血清 HBV-DNA持续阳性超过6个月会转为慢性肝 炎.抗-HBc阳性患者血清HBV-DNA持续阳性常提示肝受损严重,50%以上抗-HBc阳性慢性活动性肝炎患者,经平均4.5年发展为肝硬化,常与HBV-DNA持续阳性有关.     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法用PhenomenexC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺溶液(取三乙胺4ml,加水500ml,加磷酸1.8ml,加水至1000ml混匀)——乙腈(85:15),并调节pH至5.8±0.2为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为206nm。结果无水硫酸阿托品的线性范围为5.07μg·ml-1～15.22μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论本法适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定。     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的:建立测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温40℃。结果:氨基比林的线性范围为0.125~0.437 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(n=6),安替比林的线性范围为0.050~0.176 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.1%(n=6)。结论:本方法简便快速,结果准确,重现性好,适用于复方氨林巴比妥注射液的含量测定。