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目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖. 相似文献
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银杏外种皮中银杏酚酸的提取及应用研究 总被引:14,自引:0,他引:14
介绍银杏外种皮中银杏酚酸的研究背景、分离提取,以及药理等方面应用的研究概况,并对其应用前景进行了预测。 相似文献
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油菜蜂花粉多糖抗肿瘤作用的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:观察油菜蜂花粉多糖(RPP)的抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠组织形态的影响。方法:以环磷酰胺(Cy)为对照,观察RPP对S180肿瘤细胞的抑制作用及对荷瘤小鼠肿瘤、肝、肾、脾、胸腺组织形态的影响。结果:RPP能明显抑制肿瘤细胞生长,抑瘤率可高达51.26%;与Cy合用有一定协同作用,同时可缓解Cy对机体免疫器官的损害;组织形态学检测结果表明,高剂量RPP抑瘤效果较Cy好,对荷瘤鼠肝、肾、脾、胸腺组织无明显毒副作用,且有一定保护作用。结论:RPP有一定的抗肿瘤作用,并可拮抗化疗药物对机体的损害。 相似文献
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大孔吸附树脂提取纯化银杏酚酸的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
银杏酚酸 ( ginkgolic acids)存在于银杏外种皮、果肉和叶中 ,属漆树酸类化合物 ,具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抑菌、防治病虫害和日化用品添加剂等功效 [1,2 ]。从 2 0世纪 60年代就已经有银杏酚酸的分离提取方法的报道。Gellerman[3]利用氯仿和甲醇浸提 ,用硅胶柱层析分离银杏酚酸 ;Itokawa[4 ] 将银杏外种皮用甲醇浸提 ,再经硅胶柱和 ODS柱得 3种酸性成分 ;Irie[5] 使用正己烷浸提银杏叶 ,然后经硅胶柱和 Sephades LH- 2 0分离 ,用高效液相制备柱制备银杏酚酸。这些方法普遍存在所需溶剂、设备昂贵 ,方法烦琐的缺点 ,且无法对银杏酚酸… 相似文献
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菜籽油精炼过程中生育酚的变化 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 : 研究生育酚在菜籽油精炼过程中的含量与组成变化。方法 : 采用 HPLC法测定生育酚的含量与组成。结果 : 生育酚含量 :毛菜油为 0 .1 30 % ,经脱胶碱炼后为 0 .1 1 9% ,经脱色后为 0 .0 83% ,经脱臭后为 0 .0 69% ;流向副产物中的生育酚为毛油中的 47.1 %。经脱胶碱炼、脱色和脱臭后 ,α-生育酚含量下降率分别为 33.1 % ,49.3%和 1 .7%。结论 : 精炼完成后 ,菜籽油中生育酚、α-生育酚含量均显著下降 ,α-生育酚在生育酚中的比例亦降低。在进行工艺优化、副产物利用及菜籽油氧化稳定性评价时必须考虑这一变化 相似文献
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香菇蛋白多糖抗疲劳作用研究 总被引:42,自引:2,他引:42
目的 : 研究香菇蛋白多糖的抗疲劳作用。方法 : 香菇蛋白多糖分三个剂量组即 :1 0 mg/(kg·d) ,2 0 mg/(kg·d) ,5 0 mg/(kg·d)给小鼠灌胃 ,对照组为生理盐水。 7d后小鼠游泳造成疲劳 ,测定肌糖原、肝糖原、乳酸脱氢酶 (LDH)、血尿素氮 (BUN)等指标。结果 : 三个剂量组香菇蛋白多糖均能显著提高小鼠体内肌糖原和肝糖原的储备量 ;提高运动前后 LDH活力 ;降低运动后血 BUN的增量 ,加速体内 BUN的清除速率。结论 : 香菇蛋白多糖有抗疲劳作用。 2 0 mg/(kg· d)为最佳用量 ,高剂量无明显优势。 相似文献
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香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的;研究香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质。方法:凝胶渗透色谱法测定相对分子量,红外扫描,气相色谱,β-消去反应和琼脂糖凝胶电泳等方法阐述多糖的结构,比色法测定糖及蛋白质的含量。结果:该 多糖的重均分子量和数均分子量分别为13700和12500,红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键灰β型。单糖组成为阿拉伯糖,木糖,甘露糖,半乳糖,葡萄糖和葡萄糖醛酸,中性糖摩尔比为Ara:Xyl:Man:Gal:Glu=0.31:0.47:1.00:1.15:8.92,总糖含量为70.62%,蛋白质含量为25.31%,多糖与蛋白质为非O-糖苷链连接。Le-3中含有RNA。结论:Le-3是从香菇子实体中分离得到的一种新类型多糖。 相似文献
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藤茶总黄酮对小鼠的体内外抗氧化作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究藤茶总黄酮(AGTF)的体内外抗氧化作用。方法:使用丙二醛(MDA)测定试剂盒测定AGTF对体内外MDA含量的影响;用分光光度法测定AGTF对H2O2诱导小鼠红细胞溶血和Fe2 -Vit C诱导的肝线粒体肿胀度的抑制作用。结果:2.00mg.mL-1AGTF对脂肪氧合酶的粗酶活性抑制率超过50%;AGTF在0.5~10.0mg.mL-1范围内,具有较强的体外抗活性氧能力,并能减少小鼠肝线粒体及肝匀浆MDA的生成,可抑制H2O2诱导的小鼠红细胞溶血和Fe2 -VitC诱导的肝线粒体肿胀;腹腔注射AGTF对小鼠体内肝组织MDA生成的抑制作用显著。结论:AGTF具有较强的体内外抗氧化活性。 相似文献
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