首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13篇
  免费   0篇
临床医学   1篇
内科学   3篇
外科学   1篇
综合类   6篇
预防医学   1篇
肿瘤学   1篇
  2006年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的 探讨急性白血病 (AL)患者谷胱甘肽 S 转移酶π(GSTπ) ,DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)及P糖蛋白(p170 )的表达及临床意义。方法 采用免疫组化S P法检测 94例AL患者白血病细胞中GSTπ、TopoⅡα和p170表达的阳性率。结果 GSTπ、TopoⅡα和 p170在ANLL中的初治组 (A组 )及复发或难治组 (B组 )中的阳性率分别为2 2 0 %、43 2 %、2 2 0 %及 5 0 0 %、5 0 0 %、46 7% ;三者在ALLA组及B组的阳性率分别为 4 3%、0、18 2 %及30 0 %、18 2 %、30 0 %。GSTл阳性、TopoⅡα阴性、p170阳性AL患者完全缓解率 (CR)与GSTπ阴性、TopoⅡα阳性、p170阴性的CR率分别为 2 5 0 %、75 0 %、38 5 %及81 8%、37 5 %、84 2 %。除TopoⅡα外 ,耐药因子阳性患者的CR率低于阴性患者 (P <0 0 1及 0 0 5 )。相关分析显示GSTπ与p170之间密切正相关 (r =0 6 4,P <0 0 1)。结论 GSTπ、p170过度表达与AL患者的化疗疗效及预后密切相关 ,且GSTπ与 p170过度表达密切正相关。  相似文献   
2.
目的探讨急性白血病(AL)患者谷胱甘肽-S-转移酶π(GSTπ)的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测94例AL患者白血病细胞中GSTπ的表达。结果GSTπ阳性率为22.3%,在急性髓细胞白血病(AML)中阳性率高于急性淋巴细胞白血病(ALL),P<0.05,初治组阳性率为15%(10/67),复发/难治组为41.0%(11/27),GSTπ阳性者CR率低于GSTπ阴性者(25%∶82%),P<0.05,GSTπ表达与P170表达呈显著正相关。结论GSTπ是AL临床耐药的一个有价值的标志,且与P170显著正相关。  相似文献   
3.
DA-MA-HA方案治疗急性非淋巴细胞白血病20例报告时峰周德军张俊朱轶男史杏英自1993年起我们选用柔红霉素(或阿霉素、表阿霉素)、米托蒽醌、高三尖杉酯碱、阿糖胞苷,分别组成DA、MA、HA方案,交替应用诱导治疗急非淋20例,取得较好疗效,现报告如...  相似文献   
4.
本文总结重型再障合并脑出血83例病人的临床表现、实验室检查、治疗方法、疗效分析及预后观察。结果显示并发脑出血的一些病人预后差,死亡率高,占55.4%。本研究揭示临床须及早发现脑出血的症状和体征.积极采取综合治疗措施,可使部分病人脱险。  相似文献   
5.
目的 评价骨髓涂片急性白血病(AL)细胞中P-糖蛋白表达及其临床意义。方法 采用免疫组化S-P法检测51例AL患者骨髓涂片的因病细胞中Pgp表达的阳性率。结果 51例ALPgp阳性率为27.5%,Pgp阳必的急性非淋巴细胞白血病以M4、M5表达率同,而8例M3无1例阳性表达。初且ALPgp阳性率为19.5%,复发难治组一率为60.0%,后者高于前者。Pgp阳性者完全缓解为60.0%,后者高于前者。  相似文献   
6.
本文报道以骨髓内注射654—2、地塞米松等治疗各型再生障碍性贫血209例,共12873次,结果无一例发生骨髓感染和坏死,总有效率86.1%,比单用丙睾或654—2治疗的疗效明显提高。  相似文献   
7.
再生障碍性贫血转化为骨髓增生异常综合征安徽省淮北矿工总医院血液科(235000)史杏英我院自1984年~1995年共收治再生障碍性贫血(AA)患者332例,其中有10例经3个月~8年不等转化为骨髓增生异常综合征(MDS),现报道如下。1临床资料11...  相似文献   
8.
目前对再生障碍性贫血(以下简称再障)的治疗较过去有了进展,但严重的再障患者预后仍然不良,近年来用茛菪类药治疗再障取得了一定疗效。最近我们又试用莨菪类药治疗再障16例,现报告如下:材料和方法  相似文献   
9.
骨髓增生异常综合征58例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本组58例MDS入院前分别误诊为各型再障、贫血及白细胞、血小板减少症并久治不愈。文章简述其临床、血、骨髓象特点,提出对血细胞减少尤其是"不典型再障"要高度警惕,须密切观察血、骨髓象变化,早作胸骨穿刺和骨髓活检取得确诊。  相似文献   
10.
本文报道21例MDS,采用塑料包埋和GiemSa染色进行骨髓组织病理学检查,显示其增生程度活跃到明显活跃(++~+++);ALIP(+)不仅是MDS-RAEB的特征,也可以出现在MDS-RA中,它预示向恶性转化的可能性;三系病态造血以巨核系为常见,小巨核更具诊断价值;骨髓网状纤维增生(±~++)。上述对MDS有诊断意义。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号