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2005年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析 总被引:3,自引:4,他引:3
目的 对2005年湖南省流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解湖南省监测地区流感流行情况,为流感防制提供科学依据.方法 采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(H1)进行流感病毒型别鉴定.结果 全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本481份,分离到流感病毒57株,阳性分离率为11.85%,经分型鉴定A(H3N2)亚型29株,A(H1N1)亚型14株,B型7株,7株因HA<1:8未能分型;疑似流感疫情ILI咽拭子标本144份,分离到流感病毒25株,阳性分离率为17.36%,其中16株为A(H3N2)亚型,A(H1N1)亚型6株,B型2株,1株未定型.结论 2005年湖南省年监测地区全年均有流感流行,流行的优势毒株仍为A(H3N2)亚型,但同时有A(H1N1)亚型和B型毒株的存在. 相似文献
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目的:对湖南省2004年流行性感冒的病原学监测结果进行分析,及时了解毒株变异情况。方法:采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果:全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本550份,分离到流感病毒92株,阳性分离率为16.73%,经分型鉴定A(H3N2)亚型82株,A(H1N1)亚型1株,B型5株,4株因HA〈1:8未能分型;疑似流感疫情ILI咽拭子标本125份,分离到流感病毒35株,阳性分离率为28.00%,其中32株为A(H2N2)亚型,3株未定型。结论:湖南省2004年流感流行的优势毒株仍为A(H3N2)亚型.但同时有A(H1N1)亚型和B型毒株的存在.未发现流感变异毒株。 相似文献
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目的通过开展高暴露人群、本地健康人群及从SARS流行地区返湘的流动人群的SARS血清流行病学调查,了解他们感染SARS冠状病毒的状况,阐明我省SARS流行和波及的范围,为今后的科学防治提供依据。方法于2003年5—8月选择病例的家庭密切接触者、接诊SARS确诊病例的医务人员、各级疾病预防控制机构现场处置工作人员、果子狸等野生动物接触人员、5个县健康人群及SARS流行期间从流行地区返湘的流动人群为调查对象,采集调查对象的血清标本,用ELISA法检测SARS冠状病毒IgG抗体。结果共检测血清标本805份,SARS冠状病毒抗体阳性率为0.50%,其中以家庭密切接触者的阳性率最高,为8.70%,其次流动人群的阳性率为0.65%,其他人群的阳性率均为0。结论家庭密切接触者的SARS冠状病毒抗体阳性率显著高于其他人群,支持近距离飞沫传播和密切接触是SARS的主要传播途径;我省不同人群SARS冠状病毒抗体阳性率均低于广东的报道,且医务人员、疾控人员及健康人群的SARS冠状病毒抗体阳性率均为0,证实SARS在传人我省后,及时得到有效控制,未造成流行和波及其他人群;野生动物接触人员的SARS冠状病毒抗体阳性率为0,说明目前还没有证据显示我省野生动物携带SARS冠状病毒。 相似文献
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湖南省1994~1998年肾综合征出血热监测结果分析 总被引:2,自引:1,他引:1
肾综合征出血热 (HFRS)是一种病情重、病死率高的急性自然疫源性传染病。我省自 196 3年首次发现该病以来 ,已有 36年流行史。因其流行因素复杂 ,特别是受自然因素的影响大 ,其间曾出现过三次大的流行高峰年。到目前为止 ,全省累计有90 %以上的县 (市、区 )曾报告发病 ,成为全国高发省之一 ,严重危害了我省人民的健康。为有效地控制该病的流行 ,从 1994年起连续进行了监测工作 ,现将 1994~ 1998年监测结果报告如下。1 资料与方法1.1 收集整理我站疫情室保存的全省疫情资料 ,和根据全国HFRS监测方案定点 (及不定点 )监测资料。1.2 在… 相似文献
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目的 掌握湖南省钩端螺旋体宿主动物主要种类、密度,以及感染率和感染类型等情况,为防治钩体病提供科学依据. 方法 按照<2008年湖南钩端螺旋体病监测实施方案>,在全省4个国家级监测点开展钩体的宿主动物带菌率与带菌种群调查.以夹夜法在室外捕获鼠类,采用无菌操作采集鼠肾,Korthof方法进行培养;应用分群血清与新分离的钩端螺旋体做凝集试验确定菌群(型). 结果有效培养鼠肾334份,总感染率为1.80%.湘潭县、沅江市的宿主动物钩体感染率分别为4.55%、2.56%(P<0.05).黑线姬鼠、小家鼠、褐家鼠的感染率分别为0.51%、4.48%、4.35%(P<0.05).6株钩体分别是赛罗群1株、秋季群2株、澳洲群2株、爪哇群1株.蛙肾和猪肾中未能培养出钩体. 结论湖南省钩端螺旋体宿主动物密度和感染率差异较大,菌型以秋季群和澳洲群为主,因此必须加强综合防制措施,预防暴发和流行. 相似文献
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肾综合征出血热(简称HFRS)是由鼠类传播的自然疫源性疾病。近几年来,我省该病发病率一直居高不下,1996年全省报告病例3960例.累及83个县(市、区),严重危害了人民的身体健康.为有效控制该病的流行.我省于1996年开展了人间疫情和鼠间感杂的监测工作,现将结果报告如下。1内容与方法1.1对全省各地区1996年HFRS疫情资料进行统计分析。1.2采集部分临床诊断为病人和疑似病人血清,用间接免疫荧光洁(IFAT)核实诊断[1].IgG抗饰演度≥1:20判为阳性。诊断试剂由卫生部上海生物制品研究所生产,批号为950001.有效期1997年10月.… 相似文献
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目的 分析2008-2009年湖南省狂犬病病原学监测结果及新分离病毒的N基因分子特征.方法 采用直接免疫荧光法(DFA)、巢式PCR检测狂犬病监测标本,阳性标本应用ABI3730测序仪对N基因进行全序列测序;运用生物信息学方法分析N基因特征及序列同源性,构建系统进化树,分析新分离病毒株遗传特征并与以往分离株比较.结果 1451份监测犬脑组织标本中DFA初筛阳性31份,阳性率为2.14%;31份DFA阳性标本经巢式PCR复核,17份阳性,阳性率为1.17%;巢式PCR检测疑似狂犬病病例唾液、脑脊液、血清及尿液标本56份,3份阳性,阳性率为5.36%;新分离的阳性株与巴斯德株进行N基因序列比较,核苷酸和氨基酸同源性均在87.2%~ 87.9%之间;成功构建系统进化树,新分离的20株病毒全部属于基因Ⅰ型.新分离病毒株与湖南省内、邻省和国际株比较存在不同的亲缘关系.结论 湖南省狂犬病病例及犬携带病毒的情况较为稳定,流行株仍为基因Ⅰ型,未发生变异. 相似文献
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目的 研究猪链球菌的生物学特征,为病例诊断、治疗以及疫情控制提供科学依据。方法 对患者血液和脑脊液用脑心肉汤增菌,再接种羊血琼脂平板进行分离培养,并对分离的菌株做血清凝集,用API 20 Strep生化条进行生化鉴定,用PCR技术检测猪链球菌菌种基因、荚膜多糖编码基因、溶菌酶释放相关蛋白基因及溶血素基因。结果 从患者的脑脊液和血液中均分离出链球菌,经鉴定均为猪链球菌2型,猪链球菌菌种基因、荚膜多糖编码基因、溶菌酶释放相关蛋白基因及溶血素基因均为阳性。结论 经生物学特征分析,患者为猪链球菌2型的实验室确诊病例。 相似文献
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玉竹提取物A对1型糖尿病小鼠血糖及细胞因子的调控作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究1型糖尿病(DM)的发生与细胞因子作用的关系及玉竹提取物A(EA-PAOA)对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠(下称STZ小鼠)血糖和细胞因子的影响。方法:昆明小鼠60只,对EA-PAOA进行急性毒性实验。采用STZ小剂量多次注射诱导1型糖尿病小鼠模型,正常对照组与DM对照组各1组,实验组分三个剂量腹腔注射等体积EA-PAOA,用药4周监测血糖变化,4周后应用EL ISA法检测外周血血清IL-4、IL-10、IFN-γ含量。结果:急性毒性实验显示EA-PAOA毒性作用很低,LD 50=14.5124g/K g;DM对照组与正常对照组比较IL-4、IL-10降低,IFN-γ升高;实验组与DM对照组比较血糖明显降低,IL-4、IL-10升高,IFN-γ降低。结论:1型DM的发生与细胞因子IL-4、IL-10降低,IFN-γ升高有关,EA-PAOA安全范围大,可调节STZ小鼠发病过程中细胞因子水平,干预1型DM发生发展。 相似文献