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1.
何玉先 《国际流行病学传染病学杂志》1994,(4)
肝纤维化是各种慢性肝病的共同的病理学基础。本文就肝纤维化发生机理、临床诊断及抗肝纤维化治疗方面研究进展作一简述。 相似文献
2.
丙型肝炎病毒基因分型的临床应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
何玉先 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》1995,22(6):249-252
本文扼要介绍了丙型肝炎病毒(HCV)基因型别,并就HCV不同基因型的致病性及与干扰素治疗的关系作了综述。 相似文献
3.
目的构建人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)特异性噬菌体抗体库,制备人源抗HIV-1gp120单克隆抗体。方法以半巢式聚合酶链反应(PCR)从HIV-1感染者外周血单个核淋巴细胞中扩增抗体重链Fd和轻链(k)基因,与噬菌体载体pComb3连接,构建噬菌体抗体Fab组合文库。对抗体库进行3轮吸附-洗脱-扩增的亲和选择后,以ELISA法筛选抗HIV-1gp120噬菌体抗体,并进行DNA序列分析和Fab的可溶性表达。结果半巢式PCR有效地扩增出Fd和k基因,以此构建成容量为195×107的噬菌体抗体库。3轮亲和选择使特异性抗体得到高度富集,抗HIV-1gp120噬菌体抗体阳性克隆占32%。对一阳性克隆抗体基因CH1和CL部分DNA序列进行了测定,并在大肠杆菌表达出可溶性Fab。结论抗HIV-1特异性噬菌体抗体库的构建和人源抗HIV-1gp120单克隆抗体的制备为今后筛选抗HIV中和抗体奠定了基础,具有重要的应用价值。 相似文献
4.
克矽平(Polyvinylpyridine-N-oxide,PVNO)是一种较为有效的抗矽肺药物。作者采用编码人Ⅰ、Ⅲ型胶原α1(Ⅰ)及α1(Ⅲ)链的cDNA探针,使用cDNA-mRNA斑点杂交技术,观察了染尘2个月、4个月及经克矽平治疗1、3个月的矽肺大鼠肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA水平的改变情况。实验结果表明:大鼠染尘后2、4个月,肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA水平较正常鼠肺组织有明显上升(P<0.05),经克矽平治疗后,Ⅰ、Ⅲ型胶原的mRNA水平显著下降。提示:克矽平对矽肺进程中胶原基因表达的增强有抑制作用。 相似文献
5.
何玉先 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》1995,22(1):20-22
直纤维化的实质是胶原蛋白等细胞外间质成分的代谢异常,尤其是Ⅰ型胶原的达量合成及积聚。近年肝纤维化研究已进入分子水平。本文从染色质构型、顺式作用元件与反式作用因子的相互作用、DNA甲基化状态以及转录调控因子等几个方面,扼要介绍肝纤维化过程中Ⅰ型胶原基因的表达调控的研究进展。 相似文献
6.
丙型肝炎病毒基因定量的临床应用研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
何玉先 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》1995,22(5):206-209
本文简要介绍了HCV RNA定量方法及其在临床发病机理研究和抗病毒疗铲评价中的应用情况。 相似文献
7.
目的研究新型融合多肽CP32M中VEWNEMT序列的长短、残基的极性及其他部位残基的极性对其抑制gp41融合活性的影响。方法在多肽CP32M的基础上,通过对前7个氨基酸序列进行截取、部分替换、全部替换及改变其他位置氨基酸残基的极性设计合成系列多肽,测定多肽抑制HIV-1融合活性。应用圆二色谱、分子排阻色谱测定多肽与N36的结合功能。结果截取、替换氨基酸后的肽抑制gp41融合的活性都不同程度降低,与N36结合形成六束螺旋的能力减弱。在CP32M中部及C端i与i+4位置引入Lys增加Glu-Lys离子对作用后,肽活性降低。用C34的C端氨基酸序列NEKDLLE及可与gp120结合的序列RINNIPWSEAM置换QIWNNMT后,多肽仍有很高活性。结论片段VEWNEMT是关键片段,其中VE及MT是关键功能氨基酸。其他片段替代该片段后仍有较强活性,也与N36形成螺旋结构,提示该片段含有共性结合区。 相似文献
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汉防己甲素对矽肺大鼠肺中Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
使用Proα1(Ⅰ)、Proα1(Ⅲ)人胶原cDNA探针,采用cDNA-mRNA班点杂交技术,观察了染尘2个月、4个月的矽肺大鼠及汉防己甲素治疗1个月和3个月的矽肺大鼠肺组织中Ⅰ型、Ⅲ型胶原的mRNA水平的改变情况。实验结果表明,矽肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的含量比正常肺组织明显增加(P<0.05),汉防己甲素治疗后Ⅰ、Ⅲ型胶原正常含量则较矽肺组织显著减少。因此,我们认为矽肺病变组织中胶原纤维的积聚是由石英粉尘引起胶原基因表达改变所致;汉防己甲素能直接或间接地抑制胶原基因的转录,从而抑制矽肺病变中胶原蛋白的合成。 相似文献