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基于RAPD分子标记技术的中药材鉴定研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着生命科学的不断发展,分子生物学技术在中药学领域日益渗透,在分子水平上检测基因多态性分子标记的中药鉴定方法得到不断的发展与应用,其中新方法、新技术不断涌现,DNA的限制性片段长度多肽性(restriction fragment length polymorphisms,简称RFLP)和随机扩增的多态DNA(random amplified polymorphic DNA, 相似文献
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目的建立泰魄颗粒含量测定方法。方法采用HPLC对泰魄颗粒中的柚皮苷进行定量分析。结果柚皮苷中的含量测定线性范围为9.95~29.85μg(r=0.999 9n=5)。平均回收率为98.03%,(RSD=2.51%,n=5);结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效的控制泰魄颗粒中柚皮苷的含量。 相似文献
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目的:探讨大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响。方法:采用单因素试验,以脱色率和多糖保留率作为评价指标,比较AB-8、HPD-400A、HPD-100、HPD-750、D101、ADS-17等6种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对红花多糖脱色效果的影响。结果:HPD-100大孔吸附树脂对红花多糖的脱色率和保留率较为理想。最佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg·mL-1,pH值为4,流速为1 ml·min-1,洗脱剂为pH 4的蒸馏水。在该条件下色素的吸附率可达86.71%,多糖保留率为72.10%。结论:HPD-100大孔树脂对红花多糖可以获得较高的脱色率和保留率。 相似文献
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泰魄颗粒治疗慢性功能性便秘的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨泰魄颗粒治疗慢性功能性便秘的临床和药理效果。[方法]对慢性功能性便秘患者采用不含蒽醌类泻下药的泰魄颗粒治疗,并与麻仁丸对照,进行临床疗效观察。同时观察泰魄颗粒对动物肠道运动功能的影响。[结果]泰魄颗粒治疗组总有效率83.34%,治愈率20.0%;对照组总有效率73.34%,治愈率10.0%。2组间临床疗效比较差异有统计学意义。泰魄颗粒并能改善长期服用刺激性泻下药患者的肠电图异常现象。动物实验证明该药能提高小鼠小肠推进速度,呈明显量-效关系,长期给药未产生耐受现象。[结论]泰魄颗粒是不含刺激性的泻药,能改善肠道运动功能,对刺激性泻药耐受者有较好疗效。 相似文献
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目的探讨依那普利联合吲哒帕胺对高血压合并高尿酸血症病人的作用。方法85例高血压合并高尿酸血症患者,随机分为A组(n=29),B组(n=29),C组(对照组)(n=27),分别予依那普利10mg、依那普利10mg+吲哒帕胺2.5mg、硝苯地平控释片30mg,均为1次/d,治疗12周。观察血压、血尿酸(UA)、血肌酐(Cr)和血钾的变化。结果依那普利和依那普利+吲哒帕胺组均有明显降压、降低血清尿酸作用(P〈0.001),但两组间降血尿酸效果无明显差别(P〉0.05)。结论依那普利+吲哒帕胺具有良好的降压、降血尿酸作用。 相似文献
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中药胶囊剂是近几年新发展起来的剂型,它除了保持丸、散、冲、片等固体剂型服用方便、便于携带、贮存等优点,还可以掩盖中药苦味,节省辅料,降低含糖量,减少服药量,很受患者欢迎。但该剂型吸湿性较强,无论在制备或贮存过程中都是一个突出的问题。下面就其制备与防潮问题,简作介绍。1 中药胶囊剂的制备贮藏中药胶囊剂制备方法,一般有6种: A 原药材直接粉碎,装胶囊。B 水煎煮液,浓缩、烘干,粉碎装胶囊。 相似文献