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目的 探讨骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化(MDS-MF)的病理与临床特征。方法 采用骨髓穿刺涂片Wright染色光镜观察分类;骨髓活检组织塑料包埋切片,瑞特-吉姆萨染色光镜观察组织学变化及Gomory网状纤维染色,回顾性观察总结14例MDS-MF患者的临床表现、骨髓细胞学、骨髓组织学特征。结果 14例中RA 4例,RA-RS 3例,RAEB-Ⅰ3例,RAEB-Ⅱ4例。全血减少3例(21.4 %),两系减低7例(50 %),一系减低4例(28.6 %),14例末稍血涂片均见幼粒、幼红细胞及泪滴状红细胞。骨髓涂片中增生减低/极度减低5例(35.7 %)、增生活跃/明显活跃9例(占64.3 %)。骨髓细胞发育不良100 %。巨核0 ~ 105个,7例缺如(占50 %),3例有典型单圆及多圆核巨核细胞(占21.4 %)。骨髓组织增生低下仅占1例,增生极度活跃者6例。14例均可见骨髓胶原纤维增生和ALIP现象,原始细胞明显增多7例。网状纤维"+++"5例,"++++"9例。脾大4例,肝大1例,反复骨髓干抽5例。结论 MDS-MF是MDS的一种变型,必须结合外周血细胞形态,骨髓细胞发育不良表现、骨髓活检幼稚细胞增多、胶原纤维和网状纤维增生等特点诊断,并与伴有纤维化的其他相关疾病鉴别。 相似文献
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目的:抗ENA抗体是多种结缔组织病诊断的标记,用两种检测方法即免疫印迹法(IBT)及免疫双扩散法(ID),对抗ENA抗体进行测定,结果表明:抗sm抗体、抗RNP抗体的检测,IBT法的敏感性优于ID法(P〈0.05);抗SSA抗体的检测IBT法存在假阳性,ID法特异性强,稳定性好,敏感度高;抗SSB抗体的检测两种方法无显著性差异。两种方法互相补充,建议同时使用。 相似文献
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目的探讨骨髓坏死(BMN)的形态学和临床特征。方法对23例BMN的组织、细胞和超微结构形态学进行观察,分析临床过程及转归。结果BMN的原发病21例为恶性疾病,1例严重感染合并DIC,1例为血管炎。骨髓活组织检查显示坏死区呈大片无结构的嗜酸性的物质,可伴有网硬蛋白和胶原纤维增生;骨髓涂片中细胞结构模糊不清,核固缩,坏死的细胞周边散在形状不一的嗜酸性物质;外周血可见幼粒、幼红细胞。结论BMN的发生多与恶性肿瘤和血液恶性疾病有关,持续剧烈骨痛和发热是临床主要症状,可疑的病例应该早期进行骨髓检查。 相似文献
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患者,女,2.5 岁,因皮肤瘀点,鼻衄,面色苍白20 d,加重7 d入院,院外诊断ALL-L2.查体:贫血貌,全身皮肤粘膜散在出血点,无明显黄染,下颌及颌前可触及数个小花生米大小淋巴结,活动好;肝大2 cm,脾大肋下1.5 cm,心肺(-).实验室报告:白细胞22×109/L,血红蛋白100 g/L,血小板10×109/L;末梢血涂片分类:中性粒细胞0.17,淋巴细胞0.52,单核细胞0.02,原始巨核细胞0.29.骨髓象示骨髓增生活跃,粒:红=3.2∶1,原始幼稚巨核细胞0.78.可见正常形态的巨核细胞8个及淋巴样小巨核,血小板散在.细胞化学染色:过氧化物酶(POX)为100 %阴性;糖原染色(PAS)阳性率为36 %,粗颗粒型所用药盒由上海虹桥医用试剂研究所提供. 相似文献
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目的 :抗 ENA抗体是多种结缔组织病诊断的标记 ,用两种检测方法即免疫印迹法 (IBT)及免疫双扩散法(ID) ,对抗 ENA抗体进行测定 ,结果表明 :抗 sm抗体、抗 RNP抗体的检测 ,IBT法的敏感性优于 ID法 (P<0 .0 5 ) ;抗SSA抗体的检测 IBT法存在假阳性 ,ID法特异性强 ,稳定性好 ,敏感度高 ;抗 SSB抗体的检测两种方法无显著性差异。两种方法互相补充 ,建议同时使用 相似文献
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急性混合型白敌国病形态学与免疫学分型的比较 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 探索急性混合型白血病9HAL)的诊断方法。方法 选择1994-06至今14例HAL患,男9例,女5例,年龄10岁-75岁,平均38.4岁,采用光镜下形态学分型(FAB分型)和免疫分型(间接免疫荧光法和流式和细胞仪法)的实验技术,对两种方法符合率进行分析比较,结果 14例HAL中有12例两种方法完全符合,占85.76%,2例免疫分型与FAB特征完全不符合占14.2%。结论 FAB加免疫分型对多数HAL诊断符合,少数HAL应进行多种生物学特征在内在各种参数综合分析,免疫分型是诊断HAL的重要手段。 相似文献
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目的 :建立适合本实验室的标准化转染方法。方法 :采用磷酸钙 - DNA共沉淀转化法将多组重组质粒导入He L a细胞 ,观察其转化效率的相关影响因素。结果 :待转化的细胞应为单层略稀疏的对数生长期细胞 ;重组质粒 DNA的浓度为 8μg/ 10 0 m L~ 10μg/ 10 0 m L培养瓶 ;转化时间为 10 h;G4 18是在转化后 2 4 h加入 ,浓度为 2 0 0μg/ m L。结论 :重组质粒 DNA导入哺乳动物细胞方法的标准化为外源基因在哺乳动物细胞中的高效表达创造有利条件 相似文献