表现为慢性脑内血肿的脑血管畸形诊断与治疗

目的：探索CT表现为慢性脑内血肿的脑血管畸形的诊断和外科治疗。方法：回顾性分析10例CT表现为慢性脑内血肿的脑血管畸形，主要症状表现为癫痫，轻瘫和头痛，所有病例均经CT检查，5例经MRI检查，4例经全脑DSA检查，所有病人均经手术治疗，并取得相应资料。结果：术前6例误诊囊性胶质瘤或肿瘤卒中，术后是诊断均为脑血管畸形伴慢性脑内血肿，全组无死亡，除1例轻瘫外均恢复正常；8例临床和影像学随访5月－6年无异常发现。结论：表现慢性脑内血肿的脑血管畸形易误诊为脑胶质瘤，MRI，DSA检查对确诊和治疗有重要意义。     

慢病毒介导FGFR1 沉默对肺癌细胞 增殖和凋亡的影响

目的 探讨慢病毒介导成纤维生长因子受体1（FGFR1）沉默对肺癌细胞增殖和凋亡的影响。 方法 构建慢病毒表达载体LV-shFGFR1,对其进行包装和病毒颗粒制备。将A549 肺癌细胞分为干扰组、 空载体组及对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blotting 检测各组细胞FGFR1 mRNA 和蛋白 相对表达量,MTT 比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术和Hoechest 染色检测细胞凋亡情况。结果 ① 3 株 肺癌细胞中,A549 细胞的FGFR1 mRNA 相对表达量高于H3255 和A-427 细胞（P <0.05）。② 3 组A549 细 胞中FGFR1 mRNA 和蛋白的相对表达量比较,差异有统计学意义（P <0.05）;空载体组与对照组比较,差异 无统计学意义（P >0.05）;干扰组低于对照组（P <0.05）。③干扰组、空载体组、对照组0、12、24、48 和 72 h 的A549 细胞增殖情况比较,不同时间点、各组间、随时间变化趋势均有差异（P <0.05）。④ 3 组A549 细胞凋亡率比较,差异有统计学意义（P <0.05）;空载体组与对照组比较,差异无统计学意义（P >0.05）;干 扰组高于对照组（P <0.05）。结论 慢病毒介导FGFR1 沉默抑制A549 肺癌细胞增殖,同时促进肺癌细胞凋亡, 提示FGFR1 可能参与肺癌细胞的发生、发展过程。     

不同来源干细胞神经向分化能力的研究现状*

背景：神经系统变性病、脑卒中后遗症、颅脑及脊髓损伤等难治性疾病,多为大量神经元坏死、功能缺失。成年哺乳类动物中枢神经系统损伤后再生能力差,几乎无法产生新的神经元,完成自我修复。因此使损伤或变性的中枢神经组织恢复功能是人类多年来一直未能解决的治疗难题。干细胞的研究应用给神经系统疾病患者带来了希望。 目的：干细胞的研究已成为近年的研究热点,检索不同来源干细胞神经向分化的相关文献,对不同来源干细胞神经向分化能力进行比较。 方法：应用计算机检索Pubmed相关文献,英文检索词“neuronal differentiation”分别于“embryonic stem cells 、bone marrow mesenchymal stem cells、adipose derived mesenchymal stem cells、peripheral blood stem cells、umbilical cord blood ctem cells”组合检索。搜索以1995-01-01/2009-12-31相关文献,并限定文献语言种类为English。对资料进行初审,并查看每篇文献后的参考文献。筛选近年来不同来源干细胞神经向分化的所有文献。 结果与结论：理想的种子细胞应具有创伤小,易于获得,易于体外扩增,不涉及免疫排斥致瘤性及伦理学问题等。目前尚未发现具有以上优点的种子细胞。对于理想种子细胞不仅要考虑取材和法律问题更重要的细胞的定向分化能力。神经系统干细胞移植的种子细胞可以根据干细胞神经向分化能力的选择,由于目前对于各种干细胞神经向分化能力的研究存在很大差别,所以尚不能确定理想的种子细胞。未来的研究需要进一步研究不同来源干细胞的神经向分化能力。     

差异表达基因的几种筛选方法

多种因素导致的基因差异性表达与疾病的发生发展密切有关,分离差异表达基因,对于研究细胞生命过程的调节机制及致病机制具有重要意义. 20世纪90年代以来,先后出现了mRNA差异显示PCR(mRNA DDRT-PCR)、代表性差异分析(RDA)、抑制性消减杂交(SSH)、基因表达连续性分析(SAGE)和DNA微阵列(DNA microarray)等多种分析差别表达基因的方法. 我们对以上方法的原理、基本步骤及其应用进行简要综述.     

Redox Polymer–Based Nano‐Objects via Polymerization‐Induced Self‐Assembly

Poly(2,2,6,6‐tetramethylpiperidinyloxy‐4‐yl‐methacrylate) (PTMA) redox polymer–based nano‐objects are synthesized by polymerization‐induced self‐assembly with poly[oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate] and poly[(4‐methacryloyloxy)‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidinium chloride] as hydrophilic macro‐chain transfer agents. These hydrophilic blocks are used in order to stabilize hydrophobic PTMA blocks in aqueous medium. The accordingly obtained spherical nano‐objects are observed via transmission electron microscopy analysis. Cyclic voltammetry measurements indicate that the nature and the length of coronal blocks influence the redox process of the PTMA core blocks. Moreover, these electroactive nano‐objects display low viscosities with a shear‐thinning behavior, making them suitable as cathode‐active materials for aqueous flow‐assisted electrochemical systems.     

Solid Polymer Electrolytes Based on Copolymers of Cyclic Carbonate Acrylate and n‐Butylacrylate

Solid polymer electrolytes (SPEs) are prepared by mixing poly(2‐oxo‐1,3‐dioxolan‐4‐yl)methyl acrylate‐random‐n‐butylacrylate) [P(cyCA‐r‐nBA)] statistical copolymers with bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt. The P(cyCA‐r‐nBA) copolymers are synthesized by reversible addition‐fragmentation chain transfer polymerization and different molar masses as well as copolymer composition are targeted in order to study the influence of the molecular parameters on the thermal, mechanical, and electrochemical properties of the SPEs obtained after mixing the copolymers with lithium salts. In the investigated experimental window, it is shown that the thermal and mechanical properties of the SPEs mainly depend on the composition of the copolymer and are poorly influenced by the molar mass. In sharp contrast, the ionic conductivities are more deeply influenced by the molar mass than by the composition of the copolymers. In this respect ionic conductivity values ranging from 4.2 × 10^?6 S cm^?1 for the lower molar mass sample to 8 × 10^?8 S cm^?1 for the higher molar mass one are measured at room temperature for the investigated SPEs.