首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22282篇
  免费   2226篇
  国内免费   34篇
耳鼻咽喉   145篇
儿科学   708篇
妇产科学   771篇
基础医学   3370篇
口腔科学   537篇
临床医学   2644篇
内科学   4479篇
皮肤病学   337篇
神经病学   2051篇
特种医学   571篇
外科学   2767篇
综合类   493篇
一般理论   17篇
预防医学   2234篇
眼科学   239篇
药学   1859篇
中国医学   34篇
肿瘤学   1286篇
  2022年   153篇
  2021年   317篇
  2020年   215篇
  2019年   330篇
  2018年   397篇
  2017年   276篇
  2016年   317篇
  2015年   385篇
  2014年   511篇
  2013年   770篇
  2012年   1139篇
  2011年   1154篇
  2010年   661篇
  2009年   618篇
  2008年   976篇
  2007年   1151篇
  2006年   1022篇
  2005年   893篇
  2004年   975篇
  2003年   883篇
  2002年   853篇
  2001年   703篇
  2000年   689篇
  1999年   628篇
  1998年   251篇
  1997年   240篇
  1996年   204篇
  1995年   207篇
  1994年   163篇
  1993年   172篇
  1992年   512篇
  1991年   495篇
  1990年   436篇
  1989年   527篇
  1988年   426篇
  1987年   390篇
  1986年   436篇
  1985年   351篇
  1984年   299篇
  1983年   316篇
  1982年   171篇
  1981年   161篇
  1979年   242篇
  1978年   182篇
  1977年   158篇
  1976年   156篇
  1974年   153篇
  1973年   181篇
  1972年   152篇
  1971年   160篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
This study reports the purification and characterization of a high molecular weight human breast cancer-associated antigen identified by a previously described (1,2) murine monoclonal antibody, BCD-B4. Immunohistochemical analysis indicated that BCD-B4 recognizes an antigen expressed in an altered form on the human breast carcinoma cell line, BT-20, compared to the non-malignant human mammary epithelial cell line, HBL-100. Chemical treatments and enzymatic digestions suggested that the recognized moiety was a protein. The antigenic determinant was resistant to neuraminidase and periodate treatments but was sensitive to trypsin and proteinase K. The antigen was purified by affinity chromatography and its molecular weight, determined by SDS-PAGE analysis under non-reducing conditions, was proven to be 250 Kd. Under reducing conditions, the molecule dissociated into two polypeptides of 125 and 45 Kd, respectively. Both subunits could be isolated from normal HBL-100 and neoplastic BT-20 cellular protein extracts by affinity chromatography. The higher molecular weight subunit showed; however, qualitative and quantitative differences between the two cell lines: it was expressed in greater quantity on BT-20 cells and its molecular weight was 15 Kd higher. Both subunits could also be identified by immunoblots of BT-20 cells.  相似文献   
3.
4.
5.
6.
7.
Histological sections of brain from patients showing evidence of advanced pathology of Alzheimer disease (AD) were examined for the presence of herpes simplex type-1 (HSV-1) nucleic acids by a sensitive in-situ hybridization technique. Samples from neurologically normal patients were examined in parallel. Sensitivity of the assay was verified by the detection of HSV-1 nucleic acids in neurons of trigeminal ganglia taken from cases of AD and normal controls. This indicated that the hybridization reaction was sufficiently sensitive to detect latent HSV-1 infections. Positive hybridization in the brain was only detected in a confirmed case of herpes simplex virus encephalitis. These results appear to confirm previous reports that HSV-1 infection is not directly involved in the pathology associated with AD.  相似文献   
8.
9.
10.
Pulmonary artery aneurysms are rare lesions for which operative management is not frequently undertaken. When operation is indicated, central lesions involving the pulmonary trunk, right main pulmonary artery, or left main pulmonary artery are repaired using cardiopulmonary bypass. Peripheral aneurysms in segmental intrapulmonary arteries have been managed most frequently by lobectomy, but occasionally by aneurysmectomy and pulmonary arterial repair. We used cardiopulmonary bypass for peripheral pulmonary aneurysmectomy in a patient with limited respiratory reserve because he had undergone prior contralateral bilobectomy; this allowed controlled resection while preserving a maximal amount of pulmonary parenchyma.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号