中药镇痛膏治疗癌性疼痛的临床研究

目的观察对60例癌症病人的疗效。方法治疗组：先确定痛点，然后清洁皮肤，根据病灶疼痛范围大小选用不同剂量止痛膏，膏药厚度为0．1cm，外盖以无纺纱布固定，每24小时换1次。对照组：选用强痛定100mg肌注，至疼痛再发作时用。临床观察30d。结果镇痛膏对癌性疼痛具有较好的镇痛效果，其有效率为83.3％，略高于强痛定对照组；在起效时间上与强痛定对照组无差异，而在持续减轻时间上优于对照组（P〈0．05）：从其疗效与中医辨证分型，疼痛程度的关系看：镇痛膏对气滞血淤型疼痛最好，缓解率为90．91％；痰湿夹瘀型次之，缓解率为81．82％；气阴两虚型疗效最差，缓解率为75％。统计学处理无意义：对中度疼痛显著缓解率为91．67％，对重度疼痛缓解率为77，78％，统计学处理无意义。结论该药癌症病人癌性疼痛的疗效是有效的。     

中红外光谱法评价6家企业生产的黄柏、茯苓和熟地黄配方颗粒的质量

目的 用中红外光谱技术对6家企业生产的黄柏、茯苓及熟地黄3种配方颗粒进行质量考察,分析了不同企业配方颗粒的一致性。方法 以峰位、峰形、相对峰强度或主要标准峰个数等为考察指标,对不同企业生产的同一品种的配方颗粒与标准药材及自制提取物的谱图进行对比,分析三者之间的差异（相似度）。结果 6家企业的黄柏配方颗粒在1 604、1 507 cm^-1处特征峰的相对峰高的变化不同,其原药材质量可能存在差异;茯苓配方颗粒因采用辅料种类不一,中红外光谱图差异明显;熟地黄配方颗粒因原药材投料比不同,随着辅料含量的增加,与熟地黄提取物的相关系数降低。结论 中红外光谱具有操作简单、快速、专属性强、不需要对样品进行分离等优点,尤其是揭示不同企业的同一种配方颗粒因采用原药材的品质、辅料不同等因素所造成质量差异,因此,中红外光谱技术为保证配方颗粒的均一性提供了客观的分析手段和数据支撑。     

基于PI3K/Akt/NF-κB通路探讨复方甘草酸苷对病毒性肺炎小鼠肺损伤的保护作用

目的 探讨复方甘草酸苷注射液对POLY(I:C)诱导的小鼠肺损伤的作用及机制。方法 通过向气管内缓慢滴注POLY(I:C)建立病毒性肺炎小鼠模型,建模成功后随机分为模型组、阳性药组(地塞米松5 mg/kg)和复方甘草酸苷低、高剂量(26、52 mg/kg)组,每组10只;另取10只正常小鼠为正常组,给药组腹腔注射相应剂量药物,正常组和模型组腹腔注射等量生理盐水。给药24 h后,采集各组小鼠BALF,检测其中总细胞数、总蛋白水平,ELISA法检测白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;收集肺组织,计算肺湿/干重比,HE染色观察肺组织病理变化,采用试剂盒检测肺组织匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)水平,Western blot法检测PI3K/Akt/NF-κB通路相关蛋白表达。结果 与正常组比较,模型组小鼠肺部损伤严重,肺湿/干重比值升高(P<0.01),BALF中总细胞数、蛋白水平和炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平升高(P<0.01),肺组织SOD、GSH-Px...     

重楼的药理作用及其毒性反应的研究进展

重楼属植物具有重要的药用价值,该文通过检索近年来国内外发表的文献,总结出重楼属植物主要药理作用包括抗癌、抗炎、抑菌、止血、镇痛、调节免疫等. 大剂量重楼有溶血作用并对生殖系统、神经系统、消化系统产生毒性,为其合理用药及新药开发提供参考.     

中药复方制剂质量控制体系的研究进展

中药是以中医理论为基础,用于预防和治疗疾病的植物。中药复方是指由两味或两味以上药味组成,有相对规定性的加工方法和使用方法针对相对确定的病证而设的方剂,是中医方剂的主体组成部分。中药药效学研究是确证中药作用、评价作用强弱及特点的重要方法,中药复方制剂的药效学指标的质量控制是以中医药理论及药效学为理论指导,应用现代仪器分析手段和方法研究分析中药复方制剂的质量和药效,对保证临床用药的安全性和有效性具有重要的指导意义。     

腺苷蛋氨酸联合复方赶黄草方治疗胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤的疗效分析

目的:探讨腺苷蛋氨酸联合复方赶黄草方治疗胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤的临床疗效。方法:选取2018 年10 月—2019 年4 月在我院收治的胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤的患者70 例,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组患者35 例。其中对照组患者使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,观察组患者额外联合复方赶黄草方汤剂,比较两组的疗效、肝功能以及炎性因子的水平。结果:治疗后,两组患者血清中的直接胆红素(DBIL)、总胆固醇(CHOL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL) 水平均显著降低(P ＜ 0.05),且观察组优于对照组;两组患者白细胞计数(WBC)、C 反应蛋白(CRP)表达水平均显著降低(P ＜ 0.01),同时观察组下降水平较对照组更加明显(P ＜ 0.05),而两组患者血清IgA、IgE、Ca2+ 水平与治疗前比差异无统计学意义(P >0.05)。结论:腺苷蛋氨酸联合复方赶黄草方可以有效缓解胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤临床症状,能够改善患者肝功能并降低炎症反应水平。     

血必净联合抗菌药物治疗细菌性肝脓肿疗效的Meta分析

目的：系统评价血必净联合抗菌药物治疗肝脓肿的临床疗效。方法：在PubMed、Cochrane Library、CNKI、EMbase、维普和万方数据库中全面检索血必净联合抗菌药物治疗肝脓肿的随机对照研究（RCT）文献,检索的时限为2000年1月—2021年10月。将搜索到的有效资料用软件RevMan 5.4进行Meta分析。结果：共纳入6个RCT研究,包括494例患者。相比于对照组,联合血必净治疗组体温恢复正常时间显著缩短[MD=-1.99,95%CI(-2.78,-1.21),P <0.001],血常规恢复正常时间显著缩短[MD=-1.26,95%CI(-1.51,-1.01),P <0.001],肝功能恢复正常时间显著缩短[MD=-3.01,95%CI(-3.7,-2.32),P <0.001]。结论：血必净联合抗菌药物对于肝脓肿的治疗优于抗菌药物的单独使用,上述结论有待通过更多高质量的临床研究进一步验证。     

门急诊处方用药分析

目的：通过对本院门急诊处方进行抽查分析,了解门急诊处方书写质量及所存在不合理用药问题,为临床合理用药提供参考,促进和提升合理用药水平。方法：从本院2010年1月-12月门急诊处方中随机抽取出6517张,按照《处方管理办法》进行审查、统计分析。结果：不合格处方共计257张,占所抽查处方总数的3．94％,其中书写存在问题的处方121张,占所抽查处方的1．86％,不合理用药处方136张,占所抽查处方的2．08％。结论：规范本院处方书写,提高合理用药水平,保证患者用药安全、合理、有效。     

他汀类降脂药的临床研究现状及降脂作用外的临床应用

介绍他汀类降脂药的临床研究现状及其降脂作用外的临床应用。他汀类降脂药治疗稳定型冠心病的疗效至少与心血管成型术加常规治疗相当，或优于后者；用于一、二级心、脑血管事件的预防，可明显改善高血脂症患者的纤溶活性，降低心、脑血管梗死的发生率。他汀类药物具有预防心血管疾病，保护肾脏细胞，抗肿瘤细胞的增殖作用，抗癌中的增敏及减少不良反应，抗骨质疏松，预防痴呆，免疫抑制作用等。     

茵陈合剂对麻醉豚鼠肝胆汁泌量及其成分的影响

目的：观察茵陈合剂对麻醉豚鼠肝胆汁分泌的作用。方法：选用健康豚鼠36只，随机分为6组：即非用药对照组、茵陈合剂组、茵陈组、陈皮组、陈皮油组、熊去氧胆酸组（ursodoxycholic acid，UCDA）。每组6只，建立豚鼠胆管引流模型。各组豚鼠于给药后30min、60min、90min、120min收集胆汁标本，分别测定各组豚鼠胆汁流量、胆汁中总胆汁酸及胆汁中胆固醇的含量。结果：与非用药对照组相比，茵陈合剂用药30min后能显著地促进正常豚鼠胆汁流量、胆汁总胆汁酸和胆固醇的分泌。结论：茵陈合剂能改善正常豚鼠的胆汁分泌。