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目的探讨对于儿童合并手指偏斜畸形的骨软骨瘤进行外科治疗的结果。方法本研究纳入自2014年12月至2019年12月我们摄X线片诊断为手部骨软骨瘤的患者21例45块管状骨, 其中18例28块管状骨接受肿瘤切除术及楔形截骨治疗, 共11例21块管状骨完成6~24个月的随访。所有患者病理诊断均与术前相符。依据电子病历系统采集患者基本信息及术前伴发症状, 经电子影像系统测量术前及术后手指X线正侧位片掌侧倾斜角度、桡尺侧偏斜角度、管状骨长度, 并随访有无术后伴发症状, 对上述因素进行统计分析。结果骨软骨瘤切除术后手部管状骨桡尺偏斜角度为(5.94±6.62)°较术前(17.06±15.40)°明显改善(P=0.005);术后掌倾角度为(15.03±21.43)°较术前(24.01±25.91)°明显改善(P=0.006)。0~6岁儿童术后偏斜畸形改善最为明显, 术后管状骨长度未见明显缩短。获得随访的21块管状骨中3块(14.3%)术后X线片见新发肿物。结论骨软骨瘤切除术及楔形截骨在切除肿瘤的基础上能够有效矫正手指偏斜。 相似文献
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<正>患儿男,13岁。因远端关节挛缩影响手部功能就诊于北京积水潭医院手外科。出生后发现其颜面畸形,眉弓突出。患儿自幼跛行,7岁时父母发现其双肩关节上举受限。10岁时患儿听力下降,听力筛查未通过,体格检查耳廓、外耳道无畸形,鼓膜完整。11岁时摔伤左腕至桡骨远端骨折,接受闭合复位及克氏针固定治疗。11岁时发现双手远端关节挛缩,小指远端指间关节明显,随生长发育逐渐加重。患儿足月出生。父母为无血缘关系的健康父母,无不良分娩史。生长发育与年龄相适应,智力发育正常,家族中未发现遗传性疾病。体格检查:患儿面容畸形,包括框上嵴突出、眼裂下斜、宽鼻梁、下颌骨小。头颅影像提示颅面骨增厚、 相似文献
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