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1.
目的 探讨足月新生儿上肢长正常范围及其对新生儿生长发育评价的意义。方法 对 76 2例足月正常新生儿 (男397例 ,女 36 5例 ,日龄 1~ 3天 ) ,采用无弹性的皮软尺测量上肢长 ,新生儿仰卧位 ,将其右上肢拉直与身体长轴平行 ,测量肩峰点到中指尖点的距离 ,精确到 0 .1cm。结果 新生儿上肢长男为 (2 0 .4 1± 1.4 0 )cm ,女为 (2 0 .0 1± 1.2 1)cm ,平均为 (2 0 .2 1±1.31)cm ,男女无显著性差异 (P >0 .0 5 )。上肢长与身长 (r=0 .6 5 32 )、指距 (r=0 .86 31)均呈高度正相关。上肢长与身长之比为 1∶2 .39,与指距之比为 1∶2 .4 1。上肢长P3~ 97正常范围为 16 .92~ 2 3.5 3cm。结论 新生儿上肢长发育与身长、指距等基本一致 ,其正常范围值可作为判定新生儿上肢长发育标准 ,对新生儿生长发育评价有意义 相似文献
2.
原发于肾的孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)罕见,多为良性,恶性极罕见.我们在临床病理诊断中发现1例肾恶性SFT,现报告如下. 相似文献
3.
4.
对Kaposi肉瘤(KS)的免疫表型特征,仍有不同观点,多数学者认为是一恶性肿瘤,也有学者认为是一增生性病变。我们对30例地方性和AIDS相关KS做了观察。 相似文献
5.
目的:检测IgA肾病肾小球内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及波形蛋白等细胞骨架蛋白表达,探讨IgA肾病系膜细胞肌成纤维细胞表型转化与病理分级、肾功能关系.方法:对63例肾穿刺病理诊断为IgA肾病患者,回顾其临床资料及病理改变,通过免疫组织化学显色检测α-SMA及波形蛋白在肾小球的表达.参考Cockcroft-Gault公式计算肾小球滤过率(GFR).结果:α-SMA、波形蛋白在IgA肾病标本中均100%阳性表达,α-SMA及波形蛋白在肾小球内的表达呈正相关关系.α-SMA、波形蛋白表达与WHO分级、Katafuchi氏肾病积分及GFR均呈正相关关系.在与GFR相关性方面,α-SMA高于波形蛋白.结论:α-SMA可作为评估IgA肾病患者肾病变严重程度的分子生物学指标. 相似文献
6.
目的 研究大鼠腮腺主导管结扎后萎缩腮腺内肌上皮细胞(MEC)的转归规律。方法 通过结扎大鼠右侧腮腺主导管诱导腺体萎缩,采用苏木精-伊红(HE)染色观察正常腮腺及导管结扎后1、3、5、7、14、21、30、60、 100、150 d萎缩性腮腺的组织学变化,并采用免疫组织化学染色方法定量分析MEC在腮腺萎缩不同时间点的数量及分 布情况。结果 组织学观察发现:腮腺主导管结扎5 d后,大部分腺泡细胞出现凋亡丧失,在腺体萎缩过程中形成 大量导管样结构,间质逐渐纤维化并伴有炎性细胞浸润。免疫组织化学染色定量分析结果显示:导管结扎后5 d 内,MEC数量快速增加,随后其数量增长缓慢,维持在一定的范围内,100 d时MEC数量达到峰值,其后快速减少; 在腮腺萎缩早期,MEC位于腺泡及闰管表面,呈星形或梭形,随着腺体的萎缩,最终呈梭形分布于导管样结构的外层。结论 在导管结扎后5 d内,MEC出现反应性大量增殖,随后数量增长缓慢,维持在一定的范围内;随着腮腺的逐渐萎缩,100 d后MEC数量快速减少。 相似文献
7.
目的研究瑞舒伐他汀对兔心肌缺血再灌注损伤时P选择素的影响。方法将16只新西兰大白兔随机分为心肌缺血再灌注损伤组(对照组)和瑞舒伐他汀干预组(药物组)。建立心肌缺血再灌注模型,缺血40min,再灌注180min后取缺血区心肌组织,固定心肌,制作石蜡切片,采用免疫组化法检测缺血区心肌细胞P选择素的表达水平。结果与对照组比较,药物组的缺血区心肌细胞的P选择素表达显著下降(P〈0.01)。结论瑞舒伐他汀可有效抑制心肌缺血再灌注损伤时缺血区心肌细胞P选择素的表达水平,对损伤心肌有明显的保护作用。 相似文献
8.
无菌持物钳是手术室取用和传递物品的最基本的器具。无菌持物钳以及盛放无菌持物钳的筒应是绝对无菌的。我院自2001年废除传统的消毒液浸泡持物钳的方法,采用高压灭菌干燥式持物钳(筒),经过了3年多的临床经验,收到满意效果,现介绍如下: 相似文献
9.
10.
胃癌组织中COX-2、CD44v6和MMP-9蛋白表达及意义 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨胃癌组织中环氧化酶-2(COX-2)、CD44v6和MMP-9蛋白表达在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组化Envision法检测104例胃癌患者癌组织中COX-2、CD44v6和MMP-9蛋白表达,并与28份健康胃黏膜组织比较。结果胃癌组织中COX-2、CD44v6、MMP-9蛋白阳性表达率分别为57.7%(60/104)、59.6%(62/104)和63.5%(66/104),正常胃组织中均呈低表达或不表达,两者有显著性差异(P〈0.001);三者表达均与肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移呈明显正相关(P〈0.05),而与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无明显相关性;COX-2表达与CD44v6和MMP-9表达呈明显正相关。结论COX-2、CD44v6和MMP-9的过表达可促进胃癌的浸润、转移,三者具有正协同作用;COX-2、CD44v6和MMP-9联合检测可用于判断胃癌生物学行为。 相似文献