全文获取类型
收费全文 | 73篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 9篇 |
内科学 | 37篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 11篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 19篇 |
药学 | 6篇 |
中国医学 | 4篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 10篇 |
排序方式: 共有93条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨离心机训练对正加速度(positive acceleration,+Gz)暴露下大鼠胃溃疡愈合情况及胃黏膜表皮生长因子受体mRNA(EGFR-mRNA)表达的影响。方法 将雄性SD大鼠40只随机分成4组,分别为模型对照组(采用乙酸烧灼法建立大鼠胃溃疡模型)、模型+5 Gz组、模型+10 Gz组、离心机训练(12 d后)+模型+10 Gz组,每组10只,观察各组大鼠胃溃疡组织病理特征,测量溃疡面积大小,测定胃黏膜EGFR-mRNA含量。结果 病理结果显示各组大鼠溃疡周围组织均有不同程度的炎症反应,模型+5 Gz组炎症较模型对照组严重而较模型+10 Gz组轻,离心机训练+模型+10 Gz组炎症较模型+10 Gz组减轻。+Gz暴露后,与模型对照组相比,模型+5 Gz组、模型+10 Gz组大鼠溃疡面积增大,且模型+10 Gz组面积增大明显,差异有统计学意义(P<0.05);与模型+10 Gz组相比,经离心机训练+模型+10 Gz组大鼠溃疡面积减小(P<0.05)。模型+5 Gz组胃黏膜EGFR-mRNA的含量较模型对照组降低,模型+10 Gz组较模型+5 Gz组降低(P&... 相似文献
2.
我院在 1980~ 2 0 0 0年共收住慢性支气管炎和哮喘患者5 2 6例 ,其中 5 1例患者病情的发生、发展和疗效与胃食管反流病有密切的关系。1 资料和方法本组男性 2 0例 ,女性 3 1例 ,年龄 3 6~ 80岁。其发病前期均有胃热 ,反酸等症状 ,继而有反复发作的咳嗽 ,咳白色清痰 ,持续时间较长 ,均作电子胃镜检查证实为胃食管反流病。将病人随机分为 2 1组 ,A组 2 5例 ,采用止咳、祛痰、消炎、解痉治疗。B组 2 6例 ,加用抑酸剂雷尼替丁15 0mg ,2次 /d口服 ,均治疗 1w。呼吸道症状和消化道症状均消失为治愈 ,仅有呼吸道症状消失为缓解 ,呼吸道症… 相似文献
3.
重症急性胰腺炎实验室检测指标的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是消化系临床常见急腹症之一,临床上分为轻症急性胰腺炎(mild acute panereatitis,MAP)和重症急性胰腺炎(severe acute pancreatifis,SAP).用于判断AP严重程度的方法很多,包括各种评分系统、生化指标以及影像学方法等.近年来研究发现AP患者血清/血浆中的某些指标可以判断病情的严重程度,提示并发症的发生,其中包括急性期反应蛋白、细胞因子、酶及其活化肽以及降钙素前体等.本文就关于SAP的实验室检测指标的研究进展作一综述. 相似文献
4.
目的:探讨氧化苦参碱对大鼠慢性胰腺炎的治疗作用及其机制.方法:Wistar大鼠40只,按照随机数字表分为:阴性对照组(NCC组,n=10),以300 mg/kg隔日腹腔内注射生理盐水;模型组(CP组,n=10),以2700 mg/kg隔日腹腔内注射二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC);OM治疗组(OT组,n=10),以700 mg/kg隔日腹腔内注射DDC,1 wk后开始每日腹腔注射OM 100 mg/kg;OM预防组(OP组,n=10),依照模型组方法注射DDC的同时每日腹腔内注射OM 100 mg/kg.到30 d时停止注射DDC,但仍继续注射OM.将上述4组分别在20 d、40 d处死大鼠(n=5),用Masson染色的方法观察胶原纤维增生,用免疫组织化学的方法观察Ⅰ型胶原、α-SMA在胰腺组织的定位及表达,用Western blot方法检测α-SMA在胰腺组织表达量的变化.结果:Masson染色可见胶原纤维面积百分比,分别在20、40 d时CP组(22.54%±4.45%、35.14%±3.27%)高于其余各组(P<0.05),OP组(13.16%±1.84%、25.14%±3.67%)与OT组(19.58%±2.78%、28.68%±2.55%)较CP组降低(P<0.05),NC组(3.0%±0.32%、2.45%±0.24%)低于其余各组(P<0.05),CP组与OT组在40 d时的胶原纤维面积百分比较20 d时增高(P<0.05).Ⅰ型胶原与α-SMA在胰腺组织的定位:用免疫组织化学的方法发现NC组胰腺组织α-SMA在血管壁平滑肌表达阳性,其余部位未见表达;CP组α-SMA在血管周围和腺泡间有阳性表达;在OT、OP组,α-SMA在腺泡间有少量表达.Ⅰ型胶原在NC组主要位于胰腺组织周边;CP组除在上述部位外,还表达于腺泡间及小叶周围.用Western blot方法检测胰腺组织中α-SMA与β-actin的相对表达量分别在20、40 d时CP组(1.06±0.04、1.16±0.03)高于其余各组(P<0.05),NC组(0.73±0.06、0.78±0.06)低于其余各组(P<0.05),OT组与OP组比较无差别(P>0.05).结论:慢性胰腺炎时Ⅰ型胶原和α-SMA表达增强,主要位于血管和腺泡周围以及小叶间.OM可以通过减少胰腺组织内胶原的生成及PSC的活化抑制胰腺纤维化的发展. 相似文献
5.
银杏苦内酯B对重症急性胰腺炎大鼠血浆细胞因子的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血浆中TNF-α,血小板活化因子(PAF),IL-10, IL-12,sTNFR的水平变化及其银杏苦内酯B(BN52021)的影响.方法:实验选用Wistar♂大鼠45只,随机分成SAP模型组(SAP,n=15),BN52021治疗组(BN,n=15)和阴性对照组(NC,n=15).前两组以50 g/L牛磺胆酸钠逆行注入主胰管制成SAP模型,NC组开腹后仅翻动十二指肠并触摸胰腺数次关腹.制模15 min后,SAP组经股静脉以5 mL/mg注射生理盐水;BN组以BN52021(5 mg/kg)代替生理盐水静注.制模后分别于1,6,12 h采血,应用ELISA技术测定血浆TNF-α,PAF,IL-10,IL-12和sTNFR水平.结果:SAP组,NC组和BN组大鼠血浆TNF-α和PAF水平相比,具有显著性差异,SAP组(746.2±374.1,82.5±35.4 ng/L)显著高于NC组(385.1±86.3.1.1±1.9 ng/L),BN组(503.7±177.9,39.9±29.9 ng/L)显著低于SAP组(P<0.05).血浆sTNFR水平三组相比存在明显差异,SAP组(488.7±363.8 ng/L)显著高于NC组(50.0±21.0 ng/L),BN组(883.4±552.5 ng/L)显著高于SAP组(488.7±363.8 ng/L)(P<0.05).血浆IL-12三组相比存在明显差异,SAP组(97.1±55.9 ng/L)显著高于NC组(20.4±19.4 ng/L),BN组在1 h时相点(133.5±33.4 ng/L)显著高于SAP组(55.9±14.7 ng/L)(P<0.05).血浆IL-10三组相比不存在明显差异(P>0.05).结论:SAP大鼠促炎细胞因子和抗炎细胞因子均显著升高.BN52021能降低血浆促炎因子含量,提高IL-12和细胞因子拮抗剂sTNFR含量. 相似文献
6.
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)属丝氨酸/酪氨酸蛋白激酶家族,其亚型广泛存在于各种组织, 能特异地使活化的G蛋白偶联受体(GPCR)发生磷酸化及脱敏化,从而终止后者介导的信号转导通路.现就G蛋白偶联受体激酶的结构、种类及分布、生物学功能及与疾病关系的新进展进行总结与概括,并对其发展进行了展望. 相似文献
7.
丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protain kinase,MAPK)信号通路是广泛存在于真核生物细胞中的信号转导系统,由一组以级联方式依次活化的Ser/Thr蛋白激酶组成,可将多种细胞外信号传递到细胞内乃至细胞核,实现其对细胞增殖、分化、转化和凋亡以及应激和炎症反应等病理生理事件的调控。近年来的研究显示,MAPK信号通路在急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的发病机制中发挥着重要作用。 相似文献
8.
目的观察重症急性胰腺炎(SAP)时G蛋折αi2亚单位Gαi2 mRNA在大鼠胰腺组织的表达变化及血小板活化因子(PAF)拮抗剂银杏苦内酯B(BN52021)的影响,从而探讨SAP发病过程中Gαi2与PAF信号转导途径及BN52021治疗机制的关系。方法雄性Wistar大鼠180只,随机分为阴性对照组(NC组),SAP模型组(SAP组)及BN52021治疗组(BN组),每组再分为6个时相点(1、2、3、6、12、24 h),每个时相点10只。观察各组大鼠胰腺组织病理学变化,采用全自动生化分析仪检测血浆淀粉酶,并以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)动态检测Gαi2 mRNA在各组大鼠胰腺组织的表达水平。结果各组大鼠胰腺组织均检测到了Gαi2 mRNA的表达信号。制模后12 h Gαi2 mRNA表达显著上调(t=-7.213,P=0.000),该上调持续到24 h以后(t=-8.597,P=0.000),BN52021治疗未改变这种上调趋势。结论Gαi2 mRNA在正常大鼠胰腺组织有稳定表达,Gαi2有可能参与了SAP的发病过程,但其与SAP时PAF信号转导通路及BN52021治疗SAP信号转导机制的关系尚不十分明确。 相似文献
9.
10.