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1.
RP-HPLC法测定二甲双胍的血药浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立反相高效液相色谱法测定血清中二甲双胍浓度的方法。方法含内标的血清经1.5mL乙腈沉淀,上清经3mL的三氯甲烷萃取浓缩后直接进样。色谱条件为:色谱柱:SymmetryC18;流动相¨乙腈-磷酸缓冲液(0.06M,pH7.3)(1¨3)[内含0.5mM的SDS;10mM的三乙胺(用0.1M的磷酸调pH为7.3)];检测波长;235nm。结果二甲双胍在0.05~1.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系数r=0.99991。日内变异系数4.90%,2.59%,1.03%,日间变异系数8.56%,4.62%,0.72%,方法的相对回收率在97.43~110.88%。结论该方法可用于二甲双胍血药浓度的测定。 相似文献
2.
快速反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立了一种简单的卡马西平萃取方法和高效的反相高液相色谱法.方法 血清中卡马西平用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:HYPERSIL ODS(5μm,4.6mm×25mm),流动相:乙睛-0.06mol·L-1 NaAc-HAc(pH4.3)=36∶64(内含0.05%的三乙胺).检测波长285nm,室温,内标:艾司唑仑.结果 卡马西平在2-16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率99.91%(n=9,RSD=1.87%).结论 此方法提取步骤少,方法简单快速、专一性强、费用低,适合临床卡马西平的血药浓度监测. 相似文献
3.
4.
高效毛细管区带电泳法测定5-FU在生理盐水中的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
5-氟尿嘧啶 ( 5- fluorouracil,5- FU)自 60年代初用于临床实践以来 ,一直是治疗多种肿瘤疾病的常用药物 ,尤其是大剂量、恒速 iv gtt 5- FU已成为治疗中的一个十分有效的方法。这种方法又可分为每周一次 8h恒速 iv gtt和 1 2 0 h小剂量溶于生理盐水中恒速 iv gtt[1]。加之 5- FU在血浆中清除迅速 [2 ] ,因此 5- FU在输液生理盐水中稳定性就非常重要。为了保证临床用药的准确性和安全性 ,有必要对 5- FU在生理盐水中的稳定性进行监测。在药物动力学研究中 ,普遍使用 HPLC[1~ 4 ] 。而毛细管电泳法是 80年代发展起来的另一种高效的分… 相似文献
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6.
自从党和政府发出西医学习中医的号召,我们感到越学劲头越大。因为我们在向疾病的斗争中,又增加了行之有效的武器。尤其是祖国的针灸,更为广大群众所欢迎。笔者由于担任血吸虫病的防治工作,在业余时间为群众进行针灸治疗,发现手太阳小肠经之原穴“腕骨”对肩、背、腰、膝腘部之疼痛,有出人意外之疗效。祖国针灸医学上,对于“腕骨”一穴在临床治疗上的作用,有很丰富的记载,如:玉龙歌中谓:“腕中无力痛艰难,握物难移体不安,腕骨一针虽见效,莫将补泻等看”。八脉交会八穴主治歌云:“小肠之病豈为 相似文献
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10.
目的观察小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)对裸鼠人肾透明细胞癌(ccRCC)移植瘤生长的影响。方法选取福建省漳州市医院泌尿外科2021年12月至2022年10月经肾癌根治术患者的ccRCC及癌旁肾组织标本各11例, 进行实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SNHG12的表达;构建敲减SNHG12慢病毒, 获得稳定表达敲减SNHG12慢病毒的786-0细胞株(si-SNHG12组)及稳定表达阴性慢病毒的786-0细胞株(NC组);选取对数生长期的si-SNHG12组和NC组的786-0细胞株建立裸鼠人ccRCC移植瘤模型, 21 d后分离肿瘤组织, 测量肿瘤的重量和体积, 组间比较采用t检验。结果 ccRCC组织(5.925±4.380)中SNHG12的表达量显著高于癌旁肾组织(1.011±0.012), 差异有统计学意义(t=3.721, P<0.01);获得稳定表达敲减SNHG12慢病毒及稳定表达阴性慢病毒的786-0细胞株:si-SNHG12组(0.296±0.007)中SNHG12的表达量显著低于NC组(1.000±0.036), 差异有统计学意义(t... 相似文献