神经系统用药——GSK公司CNS领域的研发动态

GSK公司最近重点介绍了它在中枢神经系统(CNS)领域研究开发的动态。这些研究将对目前通常还不能充分满足的治疗需求产生影响，从而使一系列疼痛和虚弱病患者明显得益。这些新化合物包括：     

标本溶血对生化检验结果准确性的影响及预防对策

目的:分析标本溶血对生化检验结果准确性的影响,探讨相关预防对策方法.方法:选取所在医院门诊2016年2月-2016年12月78例健康体检者,对其临床就诊资料进行回顾性分析,本组每例患者血液检验标本均被分为2份,其中1份正常送检,作为对照组.另外1分人为进行溶血处理,使其变为溶血标本,作为观察组.对2份血液标本的生化检验结果进行分析,对比相关指标.结果:观察组TP、K+、LDH、AST、TBIL、CK指标均高于对照组(P<0.05);观察组 GLU 水平低于对照组(P<0.05).结论:通过上述实验证实,血液标本发生溶血现象后,可对生化检验结果的准确性带来显著不良影响,要从采血流程、静脉穿刺、标本混匀方法等多个方面,对血液标本开展质量控制,从而减少溶血现象,提高临床检验的准确性.     

农村老年人运动功能与睡眠质量现状及相关性研究

目的 探讨农村老年人运动功能和睡眠质量现况及其相互关系。 方法 采用整群抽样方法,使用老年人运动功能量表（GLFS-25）和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）对493名老年人进行调查。 结果 老年人运动功能障碍综合征发生率为30.22%,性别、年龄、BMI、睡眠障碍是老年人运动功能障碍综合征的危险因素;睡眠障碍发生率为37.32%,性别、运动功能障碍综合征是老年人睡眠障碍的危险因素。 结论 农村老年人运动功能与睡眠质量较差,二者呈正相关,互为影响因素。护理人员在关注老年人运动功能的同时,也应关注老年人的睡眠质量,以改善其生活质量。     

基于随证加减的疏肝健脾法治疗腹泻型肠易激综合征近期和中期疗效评价

目的观察基于随证加减的疏肝健脾法治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome-diarrhea predominant,IBS-D)的近期和中期疗效。方法107例IBS-D采用随机数字表法将患者分为疏肝健脾中药组和匹维溴胺西药组,分别予基于随证加减的疏肝健脾方及匹维溴胺治疗。疗程4周,随访3个月。重点观察患者症状及生活质量变化。结果①治疗4周结束后,疏肝健脾组西医症状总有效率为90.6%,匹维溴胺组为70.4%,2者相比差异有统计学意义(P<0.000);在改善排便次数和大便性状等主要单项症状方面疏肝健脾组明显优于匹维溴胺组,差异有统计学意义(P<0.000);②治疗结束第1个月及第3月随访,疏肝健脾组在西医症状积分改善情况上明显优于匹维溴胺组,差异有统计学意义(P<0.008);③疏肝健脾组治疗4周后能显著提高患者生活质量,疗效可持续至随访的3个月,疗效优于匹维溴胺组,差异有统计学意义(P<0.000)。结论应用疏肝健脾法随证加减治疗IBS-D具有较好的近期和中期疗效,能够较持久地改善患者生活质量。     

2004年7～8月欧洲批准和上市的新产品

GSK／Vertex公司的Telzir(fosamprenavir)获欧盟批准，用于与其他抗HIV感染治疗药联用，治疗成人HIV感染。在与其他抗逆转录病毒药联用时，对新用抗逆转录病毒药和已有用药经验的病人均显示有降低血浆HIV浓度的能力。     

Ⅱ期临床开发中的鼻炎治疗新药R112

Rigel公司新的鼻内SYK或脾酪氨酸激酶抑制剂R112(Ⅰ)是一种有效的过敏性鼻炎替代治疗药。SYK参与肥大细胞内免疫球蛋白E的信号传导，后者在早期和晚期过敏性反应中均起重要作用。(Ⅰ)是具有上述作用机理的开发后期化合物。一     

吕培文运用中医调和法治疗外科疾病经验

吕培文教授临证中擅于运用调和法健运人体枢机、调和病机关系,治疗中医外科疾病中的半阴半阳证,即在师承赵炳南教授＂四藤＂和王玉章教授的＂二红＂的基础上,以自拟＂四藤二红汤＂,调整阴阳,调和气血,疗效满意。     

功能性消化不良中医证候及症状分布特点的研究

目的 探讨功能性消化不良的中医证候及其分类证候症状分布规律.方法 采用流行病学方法 ,对565例功能性消化不良患者进行调查分析,将调查所得数据建立数据库,采用统计学方法 分析.结果 功能性消化不良中医证候以脾虚气滞证、脾胃湿热证、脾胃虚弱(寒)证、寒热错杂证为主要证候;症状与肝脾关系最为密切,且不同的证候症状出现频次各不相同.结论 功能性消化不良的主要证候为脾虚气滞证、脾胃湿热证、脾胃虚弱(寒)证、寒热错杂证;分类证候症状出现频次各有不同模式特点,其症状与肝脾关系最为密切.     

自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床研究

目的:探讨自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床疗效。方法:将82例帕金森病患者随机分为两组各41例,对照组采用美多巴及盐酸司来吉兰治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟补肾强血方治疗。观察两组患者治疗前后Webster评分、PD改良评分量表(UPDRS)评分系统、改良运动功能评分。结果:治疗组患者Webster改善率为64.92%,对照组患者Webster改善率为31.47%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗后UPDRS评分、运动功能评分均高于对照组(P0.05)。结论:自拟补肾强血方治疗帕金森病疗效显著。