首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
基础医学   4篇
皮肤病学   13篇
特种医学   1篇
综合类   4篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2000年   3篇
  1999年   6篇
  1998年   2篇
  1997年   3篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
大疱性类天疱疮的诊疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍大疱性类天疱疮诊断的实验室检测手段,在此基础上总结出可靠的临床诊断标准,评价与大疱性类天疱疮预后相关的特异性指标,同时介绍其临床治疗进展及疗效。其中详细描述了各种免疫学诊断技术、临床诊断标准和皮质类固醇联合免疫抑制剂的综合治疗方案。  相似文献   
2.
在成年肥胖门诊随机选择34例成年肥胖者,进行检查,其中主要是黑人(20/34)。按以下分值对黑棘皮病(AN)进行诊断及分类:0:无 AN;+:颈部和腋窝细小疣状斑块,伴或不伴色素沉着;++:颈部和腋窝粗糙疣状斑块,伴或不伴色素沉着+++:颈部、腋窝、躯干和一对双肢粗糙疣状斑块,伴或不伴色素沉着;++++:颈部、腋窝、躯干和一对以上双肢粗糙疣状斑块,伴或不伴色素沉着,或出现粘膜黑棘皮病。根据国家研究顾问委员会食品  相似文献   
3.
长期以来,经腹会阴联合直肠切除术(APR)一直是治疗肛管鳞状细胞癌(肛管鳞癌)的主要手段。由于并发症多,局部复发率高,治疗效果不令人满意。自70年代起,随着放疗与化疗的进展和手术技术的提高,改变了肛管鳞癌治疗的传统观点,提出以放疗  相似文献   
4.
Percoll密度梯度离心技术分离纯化豚鼠表皮Langerhans细胞   总被引:5,自引:1,他引:5  
表皮Langerhans细胞(LC)仅占表皮细胞的2%~4%,但在免疫系统中占重要作用。为了对LC的表型、功能特点及分子生物学水平等作进一步研究,有必要获得高纯化率且具有活性的LC。我们采用连续、间断Percoll密度梯度离心相结合的方法分离、纯化豚鼠表皮LC。结果表明LC纯化率超过60%,产率超过80%,细胞活性超过90%。自体混合白细胞应答检测证实纯化的LC仍保持功能活性。该方法简单、快速、价廉,且获得非表面标记性的LC。  相似文献   
5.
本从流行病学调查回顾了银屑病的遗传学依据,从寻找银屑病新基因及建立银屑病动物模型方面探讨了银屑病遗传学方面的研究进展。  相似文献   
6.
肛管鳞状细胞的治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
范青源 《上海医学》1992,15(5):302-304
  相似文献   
7.
一氧化氮、角质形成细胞和银屑病   总被引:2,自引:0,他引:2  
一氧化氮是一种多效性生物气体分子 ,在皮肤组织的生理和病理过程中均具有重要作用。银屑病皮损区释放的一氧化氮量和诱导型一氧化氮合酶的表达均高于非皮损区和正常皮肤 ,其在银屑病中的作用机理仍不清楚。现综述一氧化氮在角质形成细胞凋亡、增生分化和基因表达调控的研究进展及其在银屑病中的可能作用机制  相似文献   
8.
TNF-α和IL-1β对HaCaT细胞诱生型一氧化氮合酶表达的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨炎症性细胞因子肿瘤坏死因子 α(tumornecrosisfactor α ,TNF α)协同白细胞介素 1β(inter leukin 1β ,IL 1β)对体外培养角质形成细胞 (keratinocye ,KC)株HaCaT细胞诱生型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesyn thase ,iNOS)mRNA和蛋白表达的调节作用 ,以及地塞米松对TNF α和IL 1β作用的影响。 方法 用RT PCR、Westernblotting和免疫组织化学 (SP)方法检测HaCaT细胞iNOSmRNA和蛋白表达情况。结果 正常培养HaCaT细胞iNOS微弱表达或不表达 ,TNF α协同IL 1β显著上调HaCaT细胞iNOSmRNA和蛋白表达 ,地塞米松可显著抑制TNF α和IL 1β的作用。结论 推测TNF α和IL 1β可能通过上调角质形成细胞表达iNOS合成释放的一氧化氮 (niricoxide ,NO)参与皮肤免疫和炎症反应 ;地塞米松的治疗效应可能部分与其能抑制iNOS表达有关。  相似文献   
9.
降钙素基因相关肽对HaCaT细胞一氧化氮合酶表达的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 研究降钙素基因相关肽对体外培养角质形成细胞HaCaT株神经型一氧化氮合酶(NOS)mRNA、蛋白表达和NO释放的调节作用。方法 应用NO试剂盒(酶法)检测培养细胞上清液中NO水平,RT-PCR和免疫组化(SP)方法检测HaCaT细胞神经型NOSmRNA和蛋白的表达水平。结果 体外正常培养的HaCaT细胞表达和释放基础水平的神经型NOS和NO,降钙素基因相关肽上调HaCaT细胞神经型NOS表达和NO释放,降钙素基因相关肽受体抑制剂CGRP-8-37抑制降钙素基因相关肽的作用。结论 降钙素基因相关肽诱导角质形成细胞表达神经型NOS并促进神经型NO释放。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号