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李笃谦 《湖北民族学院学报(医学版 )》2012,29(1):83
肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种罕见病,其病因不明,可能与免疫功能障碍有关,或因组织对外界理化刺激的异常反应[1]。其病理特征为肺泡腔及细支气管内均一的絮状线形或颗粒状物质,PSA染色阳性,主要为卵磷脂[2]。肺内可合并机遇性感染, 相似文献
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病例资料男,42岁,自幼胸廓及右手畸形。父母非近亲结婚,家族中无类似疾病。查体:智力发育正常,右上胸壁平坦,皮下软组织缺失,无反常呼吸运动,右乳头及乳晕发育良好,右腋前可见一长约19cm 的腋蹼形成,右上肢外展时明显紧张,外展和上举受限,右上肢较对侧细小,右手严重短指及并指畸形。腹部彩超及实验室检查无异常发现。胸部 CT 检查:右侧腋前皮肤呈蹼状隆起,皮下见索条状纤维结缔组织(图1),右侧第2、3前肋发育细小,肋软骨缺如,右侧胸大肌、胸小肌及肋间肌缺如(图2),前下胸壁凹陷,呈漏斗状,心脏稍向左移位(图3)。X 线检查:右侧肩胛骨较对侧小,其内上角达第1胸椎水平(图4),右肱骨及尺桡骨均较对侧细短;右腕骨发育小,数目无异常;右手第2-4掌骨粗短,近端膨大,第2掌骨呈圆锥状改变,第3-4掌指关节脱位,各近节指骨纤细,第2-5指中节指骨缺如,指骨间见蹼样软组织相连(图5)。影像学诊断:Poland 综合征。 相似文献
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李笃谦 《湖北民族学院学报(医学版 )》2013,(4):88-88
病例资料患者,男,5岁。发现腹部包块1年余,无腹胀、腹痛,无恶心、呕吐。查体:腹平软,腹部未扪及明显包块,肠鸣音可。彩超示右侧腹部见15.6cm×4.2cm×9.8cm稍强回声区,边界清楚,包膜完整,其内回声强弱不等,分布不均;CDFI可见少量条状血流信号。 相似文献
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病例资料男,1岁10个月,湖北利川人,因"咳嗽3d 伴抽搐2次"入院。查体:生命体征平稳,双肺呼吸音粗糙,可及少许湿音,CNS(-)。血常规:白细胞计数10.59×109/L,中性粒细胞比例51.6%,淋巴细胞比例26.9%,血红蛋白浓度108g/L。头颅 CT 平扫:右侧额、顶叶见大片状低密度区,边缘欠清,其内见斑片状稍高密度影(图1)。CT 诊断:右侧额顶叶脑挫裂伤可能,不除外感染病变。MR 平扫:右侧额顶叶、双侧扣带回及胼胝体压部见多发大片状及斑片状水肿区,右额叶皮层区见团片状短 T1长 T2信号,周围见短 T2低信号环,右侧顶叶见数个簇状分布的小囊状异常信号,边缘清楚,病变之间可见线条状长 T1长 T2信号(图2~5)。MR 诊断:脑内感染性病变,寄生虫病可能。随后在武汉市医疗救治中心查寄生虫全套:肺吸虫阳性,血常规:白细胞计数14.91×109/L,嗜酸性粒细胞比例31.31%(0.5%~3%),嗜酸性粒细胞计数4.67×109/L (0~0.7×109/L)。追问病史得知患儿3个月时发现有腹外疝,家长曾用活螃蟹捣烂后直接外敷于患儿会阴部,考虑虫蚴由此进入体内。遂给予口服吡喹酮治疗,2个月后患儿症状及体征明显缓解,复查头颅 CT:原病变区水肿及出血基本吸收,遗留斑点状、线状及环状钙化,局部脑组织萎缩(图6)。最后确诊:肺吸虫脑病。 相似文献
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目的探讨腮腺Warthin瘤的CT影像表现,以提高本病的诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的15例腮腺Warthin瘤患者的临床及CT表现,15例中男14例,女1例,年龄48~76岁,观察病灶的部位、数目、大小、形态、边界、密度、强化特征以及与周围血管的关系。结果共发现23个病灶,多发6例;病灶直径0.5~4.3 cm;位于浅叶后下部者20个;呈椭圆形11个,类圆形9个;边界清楚22个;增强扫描有坏死囊变者16个,动脉期病灶实性部分明显强化14个,静脉期均迅速廓清;18个病灶可见包绕血管或贴边血管征。结论腮腺Warthin瘤的CT影像表现具有一定特征,结合临床特点有助于作出定性诊断。 相似文献
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目的探讨腮腺Warthin瘤的CT影像表现,以提高本病的诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的15例腮腺Warthin瘤患者的临床及CT表现,15例中男14例,女1例,年龄48~76岁,观察病灶的部位、数目、大小、形态、边界、密度、强化特征以及与周围血管的关系。结果共发现23个病灶,多发6例;病灶直径0.5~4.3 cm;位于浅叶后下部者20个;呈椭圆形11个,类圆形9个;边界清楚22个;增强扫描有坏死囊变者16个,动脉期病灶实性部分明显强化14个,静脉期均迅速廓清;18个病灶可见包绕血管或贴边血管征。结论腮腺Warthin瘤的CT影像表现具有一定特征,结合临床特点有助于作出定性诊断。 相似文献