楤木提取工艺研究

楤木提取工艺研究苏子仁曾元儿毛旭升许龙桥(广州中医药大学广州510407)木心匆木是治疗乙肝的有效中药之一[1],内含木心匆木皂甙A,B,C,甙元均为齐墩果酸[2]。以木心匆木为原料采用水提、醇提及预发酵提取皂甙后,加硫酸水解制备齐墩果酸的文献报道较多,但由于含量测定方法不同,文献之间不一致之处较多,且制成齐墩果酸的生物利用度差。在研制乙肝康新药过程中,依据汤剂直接利用木心匆木皂甙发挥药效,故以齐墩果酸....     

高等中医药院校建立中医经典知识等级考试制度的探索与实践

中医经典是中医学的根基和精髓,是中医学人成长成才必读医籍.通过阐述中医经典内涵,分析中医经典知识等级考试的必要性及意义,通过广泛调研,结合高校中医学类专业中医经典课程改革情况,构建中医经典知识等级考试的制度,初步探索中医经典教育教学改革的途径,培养中医思维,夯实中医基础知识,为提升中医人才临床水平进行有益尝试.     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的：建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法，方法：采用E.Merck liChrospher100RP-18柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50），在254nm波长处检测。结果：槲皮素在0.06μg-0.36μg范围内呈线性关系，y=5361750X-21825,r=0.9999。平均加样回收率为97.3%,RSD=2.55%。结论：该方法结果准确。重现性好，可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量。     

大黄蒽醌类在大承气汤复方配伍中的量变规律研究

目的 :研究大承气汤传统煎法“先煎枳、朴 ,后下大黄 ,纳芒硝 ,溶化服”的科学内涵。方法 :高效液相色谱法测定各煎煮液中的游离和结合蒽醌类成分 (大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素 )。结果 :芒硝、厚朴、枳实与大黄配伍时 ,大黄各蒽醌类成分含量均发生规律性变化。结论 :大承气汤传统煎法的科学性就在于有效地提高了主要有效成分的溶存量 ,为其药效作用提供物质基础。     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

我国各省基本药物增补目录中成药品种差异研究

目的:通过分析我国28个省(直辖市、自治区)2010年以来基本药物增补目录的中成药品种,为中成药基本药物增补目录提供建议.方法:描述统计,聚类分析.结果:发现省域之间中成药增补目录个数和品种存在比较大的差异,单一省份增补的品种约占2/3左右.中成药增补品种主要以内科药物为主.可按中成药增补目录把28个省划分为四类.结论:按大行政区制定中成药基本药物增补目录可能更为恰当,并应该向儿科、妇科等专科用药倾斜.     

基于地理信息系统的何首乌地理分布与气候关系研究

目的:在地理信息系统的支持下,研究何首乌的地理分布与气候因子的关系。方法:建立何首乌分布区数据库,在ArcGIS9·3软件中制作何首乌分布区的县界多边形电子地图,利用空间分析法提取何首乌分布县市的气象数据,利用Kira温暖指数、寒冷指数和徐文铎湿润指数及其他气候因子综合研究何首乌的地理分布与环境气候的关系。结果:7月平均最高温、7月平均气温、无霜期、年平均气温、年降水量、干燥度为何首乌地理分布的主要限制因子。主成分分析表明影响何首乌地理分布的水热指标作用的相对次序是:热量因子、高温条件、干燥度。结论:何首乌喜温暖湿润且阳光充足的环境,耐寒,适应性强。     

大承气汤配伍变化的药效物质基础研究

目的 研究大承气汤HPLC图谱中各峰与其药理作用的相关性.方法 设计大承气汤不同的配伍,采用HPLC进行检测,对其49个色谱峰与药效进行相关性分析,研究本方化学成分与药效相关性.结果 11个色谱峰与药理效应Y1(小鼠小肠碳末推进率)之间的相关性具有显著性(P＜0.05)或非常显著性(P＜0.01);3个色谱峰与药理效应Y3(家兔肠管收缩频率)之间的相关性具有显著性(P＜0.05).结论 厚朴酚、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及部分未知化学成分应为大承气汤发挥药效作用的物质基础,说明这些化学成分作为质量控制和工艺优化指标的合理性和科学性.     

高效液相色谱法测定枳实-白芍配伍的化学成分变化

目的:研究枳实和白芍配伍后化学成分在质和量上的变化。方法:采用HPLC比较枳实-白芍单煎液与合煎液中各成分的变化,色谱柱为Syncronis-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,检测波长230nm。结果:方法学考察表明,所用色谱条件符合定性和定量研究要求,确定了19个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断,其中8个成分含量增加,而9个成分含量降低。枳实-白芍配伍后化学成分没有发生质的改变,但含量上发生了显著变化。结论:中药复方的配伍并不是单味中药的简单相加,而是有一定科学依据的。     

灌胃大承气汤后大鼠血浆中蒽醌成分的分析

目的 阐明大承气汤经灌胃给药后,5种游离蒽醌成分在大鼠体内的药物动力学特性.方法大鼠灌胃大承气汤9 9/kg后,采集血浆,采用HPLC法测定血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,并用3p87软件进行数据分析.结果 大鼠灌胃大承气汤后,血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的T1/2(Ka)依次是0.362,1.034,1.918,1.89,0.656 h;T1/xke)依次是0.311,1.173,2.33,2.188,0.81 h;Cmax依次是48.47,21.69,10.49,5.76,38.76mg/L;Tmax依次是4,4,6,4,2h;AUC0-t依次是85.733,66.726,65.911,41.84,96.401 mg·L-1·h-1.结论通过建立经灌胃大承气汤后大鼠血浆中5种游离蒽醌成分含量的测定方法,阐明其药动学特性,为经典寒下方大承气汤的体内成分研究提供实验依据.