小组疗法（一）

肿瘤医院的老住院大楼呈“王”字型，长长的走廊，暗暗的光线，碰到连绵的雨季或漆黑的夜晚，阴森森，挺怕人的。病房拥挤不堪。好在这里的医生大都医术精湛，技术领先，所以医院里挤满了来自全国各地的患者。     

病友的故事

在漫长的化疗生涯中．我陆续认识了不少病友．其中有些病友治疗的经验、教训较典型．今隐其名．实录如下：     

HLA空间构象的模拟比较

通过对两对骨髓移植后发生移植物抗宿主病（ＧＶＨＤ）的供受体有差异的ＨＬＡⅠ类抗原的结构模拟和比较，发现差异ＨＬＡ抗原在空间构象上存在明显差异，并表现在分子表面上，这种蛋白质分子表面空间构象上的差异是移植后ＧＶＨＤ的引发因素。研究结果提示移植供受体差异ＨＬＡ蛋白质的模拟比较可以用于预测ＧＶＨＤ的发生。     

原发性肌张力障碍的基因诊断研究进展

原发性肌张力障碍（primary torsion dystonia ,PTD）是一种主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常姿势和动作为特征的锥体外系疾病。多数常散发,少数有家族史,其病因可能与遗传、环境等因素有关。随着分子遗传学的发展,遗传因素在PTD发病机制中的作用愈来愈受到重视。已确定的遗传特征有常染色体显性遗传（DYT1／TOR1A ;DYT6／THAP1;DYT4／TUBB4a;DYT7;DYT13;DYT21;DYT23／CIZ1;DYT24／ANO3;DYT25／GNAL ）和隐性遗传（DYT2;DYT17）,其他一些迟发、散发的 PTD基因分型仍未明确。在肌张力障碍患者中,约75％为 PTD［1］。原发性全身性肌张力障碍往往在儿童期起病,通常发生在5～10岁。发作从小腿开始,然后扩散到肢体的其他部位;而原发性局限性肌张力障碍常累及面部,喉部及颈部,往往持续保持局灶性或节段性。以成人起病的原发性局限性肌张力障碍中,有15％～30％可发展至肢体的其他部位［2‐3 ］。有证据表明,不光是家族性肌张力障碍具有一定遗传基础,极可能很多明显散发性的病例也有遗传基础［4］,现就PTD的基因诊断研究进展综述如下。     

颈椎病患者的微循环改变与中医辨证

颈椎病患者的微循环改变与中医辨证栾晓文１王曙光２颈椎病是一种常见的中老年疾病。研究表明：颈椎病患者血液处于高粘滞状态，从而导致微循环功能障碍。我们通过观察３３例颈椎病患者的微循环改变并探讨其与中医辨证分析之间的联系，发现颈椎病患者血液微循环均有明显改...     

经腹腔镜治疗胚胎移植术后子宫内-输卵管间质部#br# 同时妊娠患者5例

回顾性分析2012年1月至2015年1月在中南大学湘雅三医院接受腹腔镜手术治疗的5例胚胎移植术后子宫内-输卵管间质部同时妊娠(interstitial heterotopic pregnancy,IHP)患者的临床资料。5例患者均在腹腔镜下成功切除患侧输卵管间质部妊娠病灶及输卵管,无1例中转开腹,术中无重大并发症,术后随访均成功分娩。提示对希望继续宫内妊娠的IHP患者,采用腹腔镜技术治疗是安全可行的,其具有术中损伤小、出血少,术后恢复快、并发症少,对宫内妊娠干扰小等优点。     

针灸研究生科研能力培养内涵和培养方式的探索

教育部教研[2005]1号件《教育部关于实施研究生教育创新计划加强研究生创新能力培养，进一步提高培养质量的若干意见》指出，“实施研究生教育创新计划，加强研究生创新能力培养，提高研究生培养质量，是我国研究生教育战线共同的重要任务，要成为各个研究生培养单位和各级研究生教育管理部门的重点工作，要在国家统一规划下，分别制定适合各自特点的实施方案，形成多层次、多类型、全方位的研究生教育创新体系。”并要求“深入研究新形势下研究生教育规律，借鉴和引进国外先进的研究生教育理念和经验，探索符合中国国情的研究生培养新模式。     

IL—1R相关激酶—1和磷脂酰肌醇3—激酶协同调控IL—1诱导？…

为研究ＩＬ－１Ｒ相关激酶１（ＩＲＡＫ－１）和磷脂酰肌醇３－激酶（ＰＬ３－激酶）在ＩＬ－１诱导ＮＦ－κＢ活化中,本文采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ介导反义ＩＲＡＫ－１寡核茜酸或反义ＰＩ３－激素寡核苷酸转染ＨＥｐＧ２细胞后,用Ｗｅｓｔｅｍ杂交检测ＩＲＡＮ－１和ＰＩ３－激素表达水平,以Ｓａｎｄｗｉｃｈ ＥＬＩＳＡ法检测ＮＦ－κＢ的活化。结果表明,①反义ＩＲＡＫ－１寡核苷酸和反义ＰＩ３－激酶寡核苷酸分别抑制ＩＲ