融合防龋DNA疫苗pGLUA-P的构建及其细胞表达研究

目的 将变形链球菌（Streptococcus mutans)表面蛋白PAc编码A区和P区（A－P）的序列克隆到真核载体pGLU中，构建出GTF－PAc融合防龋DNA疫苗，并检测其在原核细胞和真核细胞中的表达。方法 将pCIA-P质粒中A－P片段序列与pGLU质粒连接，构建出GTF－PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P。将pGLUA-P转化大肠杆菌BL21（DE3），以SDS－PAGE电泳鉴定目的蛋白GLUA－P的表达。通过脂质体将pGLUA-P转染大鼠原代肌母细胞，以免疫组织化学检测GLUA－P的表达。结果 GTF－PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P经酶切分析证实携带GLU和A－P片段。pGLUA-P转化的大肠杆菌BL21（DE3）经IPTG诱导能够表达完整的融合蛋白。pGLUA-P转染的大鼠原代肌母细胞中可检测到融合蛋白的表达。结论 成功地构建了融合防龋DNA疫苗pGLUA-P，所携带的基因序列正确，能够在原核和真核细胞中表达正确的融合蛋白。     

防龋疫苗人工自动免疫研究进展

免疫学防治是控制龋病的有效手段,随着分子生物学和免疫学研究的迅速发展,防龋疫苗的研究也逐渐进入新的领域。本文对多肽防龋疫苗等6种人工自动免疫制剂的研究进展作了综述。     

口腔天然菌群(二)

三、革兰氏阴性球菌奈瑟氏茵(Neisseria)为革兰氏阴性需氧菌。该菌属能从口腔中大部分部位分离到,但数量较低.与血链球菌一样,它也是在清洁牙面上最早定居的细菌之一。目前将口腔奈瑟氏菌分为3类:不解糖也不产生多糖类,如乳奈瑟氏菌、犬奈瑟氏菌等;不解糖但产生多糖类,如淡黄色奈瑟氏菌等;解糖且产生多糖类,如     

牙本质非胶原蛋白诱导兔修复性牙本质形成的实验研究Ⅰ兔牙本质非胶原蛋白的提取与初步分析

牙本质蛋白具有诱导及促进修复性牙本质形成的作用。本文以１０％ＥＤＴＡ溶液提取兔牙本质非胶原蛋白，应用ＳＤＳ—ＰＡＧＥ电泳和氨基酸分析系统对其组分、分子量和氨基酸组成进行了分析。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗口服免疫孕兔的实验研究

作者研究了重组链球菌ＨＬ１０７口服免疫孕兔的效果，使用酶联免疫吸附法测定口服免疫前后血清，唾液和乳汁中抗表面蛋白抗原ＩｇＧ，ＩｇＡ抗体水平，结果表明口服免疫孕兔血清和乳汁中特异性抗表面蛋白抗原的ＩｇＧ水平明显升高，唾液和乳汁中抗表面蛋白抗原ＩｇＧ水平明显升高，提示重组乳链球菌ＨＬ１０７具有变形链球菌表面蛋白抗原的免疫原性，能够激发针对表面蛋白质抗原的系统免疫和局部粘膜的免疫反应。     

氟化食盐的可行性实验研究

<正> 氟素能够改变牙釉质的表面性质和表层结构,增强牙釉质抗龋力,对细菌的糖代谢有重要影响,利用氟化物防龋已被证明是一种行之有效的方法。目前,在我国现有的条件下,研制氟化食盐运用于低氟地区预防龋病是一种经济实用的防龋手段。为研究氟化食盐的可行性,我们配制了不同浓度的氟化食盐,并对其细菌学,生物学性质及渗透作用等进行了实验研究。     

深龋微生物及其毒性产物对血管通透性的影响

龋病是一种局部的感染性疾病,涉及到多种细菌的复杂作用。口腔细菌利用碳水化合物酵解所产生的有机酸使牙齿破坏,形成龋洞。龋洞形成之后,一些口腔细菌继续发挥作用,使龋洞进一步扩大,病变向深层进行。深龋微生物群体相当复杂。在深部牙本质龋损中,占统治地位的菌群是革兰氏阳性厌氧杆菌,高达44％。此外,还有革兰氏阳性兼性厌氧杆菌、球菌及少量革兰氏阴性厌氧菌。在龋病的后期阶段,牙本质小管中的球菌,首先到达牙髓。随着龋洞的扩大,任何口腔微生物成员均能到达牙髓。实际上,可以想象,在细菌到达牙髓之前。细菌     

皮质类固醇激素与口腔疾病

小剂量皮质类固醇激素巳广泛用于严重的各型复发性阿弗它溃疡,糜烂型扁平苔癣, 良性粘膜类天疱疮以及多形红斑。应用类固醇治疗复发性阿弗它溃疡的理论根据是早期的组织学变化为迟发超敏反应的表现,以及在溃疡出现后至少2—3天内的早期阶段出现对口腔粘膜致敏的淋巴细胞大量增加。由于复发性阿弗它溃疡患者的淋巴细胞对上皮     

用Peridontone治疗口腔溃疡

Peridontone油膏,内含木瓜蛋白酶(Papain粘液溶解剂),新霉素B(Framy-cetin)和苯(甲)酸钠(Sod.Benzoate)。对42名患者使用后证明该油膏具有良好的抗炎和镇痛作用,而无其他副作用。     

玉蜀黍非皂化性提出物对牙周病治疗的一些实验结果

1959年Theirs等氏发表了玉蜀黍胚芽油非皂化性提出物的治疗效果。证实其对硬皮病、发育期良性骨骺炎、Pages氏骨病(变形性骨炎)、慢性进行性多关节骨溶解以及牙周病等是一种优良的对症性治疗药物。