排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 8 毫秒
1.
目的:探讨医学生焦虑水平与社会支持的相关性。方法对350名医学生采用焦虑自评量表、领悟社会支持量表进行测评分析。结果不同性别、生源地、恋爱状况医学生焦虑自评量表总分比较差异无显著性(P>0.05);女生领悟社会支持量表评分显著高于男生(P<0.01),恋爱学生领悟社会支持量表总分及其他支持维度分显著低于未恋爱学生(P<0.01)。医学生焦虑自评量表总分与领悟社会支持量表总分及家庭支持、朋友支持、其他支持维度分呈显著负相关(P<0.01)。结论医学生焦虑水平与社会支持状况存在显著负相关。 相似文献
2.
分裂情感性精神障碍近年来发病率有逐渐上升的趋势,逐渐引起了人们的重视。该病临床症状复杂,容易误诊。本文对我院2002年6月-2004年6月收治的确诊病例进行回顾性分析,并对临床诊断和治疗进行讨论。 相似文献
3.
4.
目的 比较多塞平联合无抽搐电休克与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服多塞平联合无抽搐电休克治疗,对照组口服帕罗西汀治疗.观察4周.于治疗前及治疗第4周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、临床总体评定量表疾病严重程度分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗4周末,两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、临床总体评定量表疾病严重程度分量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),同期两组间评分比较差异均无显著性(P>0.05);研究组显效率90.0%,对照组为86.7%,两组差异无显著性(P>0.05).研究组总体不良反应发生率为73.33%,对照组为40.00%,研究组总体不良反应发生率及嗜睡、口干、心悸、心电图异常发生率均显著高于对照组(P<0.05或0.01);两组不良反应经对症处理后均可减轻或缓解.结论 多塞平联合无抽搐电休克治疗抑郁症疗效显著,与帕罗西汀相当,不良反应发生率虽高于帕罗西汀,但经对症处理后可减轻或缓解,是治疗抑郁症的一种有效方法. 相似文献
5.
目的探讨无抽搐电痉挛治疗严重药物反应的疗效及安全性。方法采用入院顺序分层随机法,将84例严重药物反应患者分为研究组和对照组,采用自制量表观察疗效,共观察6d,在治疗前及治疗第2d、第4d、第6d评定疗效。结果治疗第2d,研究组自制量表总分较治疗前有显著改善(P<0.05),而对照组无显著性改善。治疗第6d,研究组和对照组的量表总分及各因子分较治疗前均有显著性变化(P<0.05),与对照组相比,研究组量表总分及各因子分均有显著性差异(P<0.05)。研究组未出现严重不良反应。结论无抽搐电痉挛治疗某些严重药物反应快速、有效、安全,值得临床试用。 相似文献
6.
目的 探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit/ hyperactivity disorder,ADHD)患儿注意缺陷程度及执行功能相关分析。方法 对43例ADHD儿童及与其人口学资料相匹配的41名健康儿童使用Conners父母症状量表(PSQ)及威斯康辛卡片分类测试(WCST)进行比较。结果 ADHD组在PSQ 量表总分、学习问题因子、冲动-多动因子、多动指数因子方面(0.71±0.12),(0.48±0.15),(0.70±0.15),(0.68±0.18)均差于对照组[(0.30±0.09),(0.31±0.10),(0.29±0.09),(0.28±0.09)],差异有统计学意义(t=18.673,P<0.05;t=6.299,P<0.05;t=15.401,P<0.05;t=12.901,P<0.05);ADHD组在WCST正确应答数方面[(61.79±5.90))次]差于对照组[(65.68±4.98)次],差异有统计学意义(t=-3.260,P=0.002);ADHD组在PSQ量表冲动-多动因子与WCST错误应答数有相关性(r=0.356,P=0.019)。结论 执行功能损伤程度与注意缺陷多动障碍症状严重性具有一定相关性。 相似文献
7.
目的探讨慢性帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者情绪与注意偏向相关性。方法将80例PD患者及80例健康对照者(health controls,HC)作为研究对象;所有被试的情绪状况水平采用焦虑症状自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)和抑郁症状自评量表(Self-rating depression scale,SDS)进行评估;注意偏向评估采用中文情绪词stroop测试进行评估。结果 PD组在SDS得分方面高于HC组,差异有统计学意义[(50.60±10.30)分vs(44.11±12.14)分,t=-3.645,P0.001];PD组在负性词的反应时高于HC组,差异有统计学意义[分别为(1698.71±199.86)ms,(1625.95±241.64)ms;t=-2.076,P=0.040];PD患者对负性词反应时与SDS量表得分呈正相关(r=0.241,P=0.031)。结论 PD患者存在情绪和对注意偏向方面的异常,抑郁情况与对负性词的注意偏向密切相关。 相似文献
8.
目的 探讨氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将55例强迫症患者随机分为两组,均口服氟伏沙明治疗,观察组联合阿立哌唑治疗.观察6个月.于治疗前后采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前持续下降(P<0.01),观察组治疗各时段评分均显著低于对照组(P<0.05或0.01).治疗6个月观察组显效率、总有效率均高于对照组.两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分及不良反应发生率比较差异均无显著性(P>0.05).结论 氟伏沙明联合阿立哌唑能增强抗强迫效应,治疗强迫症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用氟伏沙明治疗. 相似文献
9.
清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症55例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效以及不良反应。方法将118例首发精神分裂症患者随机分为研究组59例和对照组59例,研究组给予氯丙嗪合并清心滚痰丸,对照组给予氯丙嗪,治疗时间为12周,以简明精神病量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)为评定工具。结果治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、CGI评分均与治疗前比较有统计学意义(P〈0.05),治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)、TESS评分以及起效时间、痊愈率和显进率比较差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论清心滚痰丸可增强氯丙嗪对精神分裂症的总体疗效,同时能减轻氯丙嗪所致的口干、便秘不良反应。 相似文献
10.