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精神障碍患者血糖增高相关因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
分析84例精神障碍患者血糖增高的相关因素中,与精神障碍的类型、疗程、年龄、性别的关系,并对其机理与临床意义进行讨论。 相似文献
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目的:应用引进的德国仪器及新技术探讨并建立健康成人错误相关负电位(ERN)的正常值。方法:应用德国Brain Products公司的ERP记录与分析系统,对50例21~55岁健康成人右利手受试者,作了ERN检测。结果:(1)32个头皮记录点皆在约100~150ms处出现了一个负波,健康成人ERN波形较稳定。(2)在Cz、Fz、Pz、C3、C4 5个脑区,建立了健康成人ERN潜伏期和波幅均值。(3)左右侧比较及男女性别比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健康成人ERN较稳定和可靠。ERN可作为一个有临床推广应用价值的ERP而用于神经精神科临床。 相似文献
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目的探讨对难治性抑郁症患者,停药清洗1周并同期合并无抽搐电休克治疗(MECT)的效果,并评价1周后续用先前抗抑郁药的治疗反应。方法将符合《中国精神障碍分类与诊断手册(第3版)》(CCMD-3)抑郁症诊断标准的40例难治性抑郁症患者,予1周的清洗,清洗期停用除苯二氮艹卓类药物以外的所有精神科药物,同期合并MECT治疗,清洗期结束后继续使用原抗抑郁药物,共观察6周。在MECT治疗前及治疗后第1、2、4、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果①6周末痊愈14例,显效17例,进步7例,无效2例。有效率77.5%。②治疗第1周末(清洗期合并MECT后)HAMD-17、HAMA评分较治疗前差异有统计学意义(P均0.01)。治疗第4周末(即重新开始续用原抗抑郁药后第3周)和第6周末HAMD-17、HAMA评分与第1周末比较差异均有统计学意义(P0.05或0.01)。结论停药清洗1周合并MECT对难治性抑郁症效果良好,经过清洗合并MECT后可提高原抗抑郁药物的疗效。 相似文献
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盐酸安非他酮治疗抑郁症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价盐酸安非他酮治疗抑郁症和抑郁症伴发焦虑的疗效及安全性。方法符合CCMD-3有关单相抑郁发作和双相情感障碍抑郁发作的诊断标准,分为A组33例(安非他酮),B组35例(氟西汀),以氟西汀为双盲对照,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)的减分率评定疗效,以不良反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果盐酸安非他酮治疗抑郁症有效率80.56%,显效率50.00%,无明显药物不良反应。与氟西汀疗效相似。对抑郁症伴发的焦虑有效。结论盐酸安非他酮治疗抑郁症及其伴发的焦虑疗效确切,不良反应少。 相似文献
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目的 探讨高频重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将47例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,均维持原用抗精神病药物治疗剂量不变,在此基础上研究组联合高频重复经颅磁刺激治疗4周,对照组予以高频重复经颅磁刺激伪刺激治疗4周,观察8周.治疗前后采用阳性与阴性症状量表、阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗4周末起两组阳性与阴性症状量表总分及阴性症状、一般精神病理均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),同期两组间评分比较差异均无显著性(P>0.05).治疗后研究组阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P<0.01),对照组仅情感平淡、注意障碍因子分较治疗前显著下降(P<0.05),治疗第8周末研究组阴性症状量表总分及意志缺乏、兴趣/社交缺乏和注意障碍因子分均显著低于对照组(P<0.05).两组不良反应较轻微,主要表现为一过性头痛、头昏头晕、活动减少等.结论 高频重复经颅磁刺激治疗能够有效改善慢性精神分裂症患者的阴性症状,安全性高,但起效较慢,效应延迟出现. 相似文献
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奎的平国产品商品名为启维,2000年被批准上市,进口品商品名为思瑞康,2001年在国内上市,已有大量研究证实启维和思瑞康对精神分裂症疗效肯定,副反应少,现将两者进行开放对照研究,以评价两药治疗精神分裂症的疗效和安全性。 相似文献
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舒托必利(sultopride)属于替代苯甲酸胺类抗精神病药[1]。本研究的目的是探讨国产舒托必利治疗精神分裂症阳性、阴性症状的疗效和副反应。1资料1.1研究对象:病例为苏州广济医院1997年9月12月至1998年3月26日住院患者,均符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准,年龄18~65岁,患者或家属同意参加研究者,阳性症状量表(SAPS)>20分,阴性症状量表(SANS)>20分,排除有严重躯体疾病,严重冲动,消极行为,严重药物过敏史,孕妇和曾使用抗精神病药物者,研究中有明显或严重药物不良反… 相似文献
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目的 探讨伴有躯体不适主诉的抑郁患,加用利培酮治疗的疗效。方法 收集抗抑郁药物治疗4周以上仍有躯体不适主诉共60例患入组,随机分成研究组(加用利培酮治疗,剂量为2mg)和对照组(不加用利培酮治疗),以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在8周时评定并比较。结果 研究组疗效优于对照组。结论 对于伴有躯体不适主诉的抑郁患,可选用利培酮作为辅助治疗药物。 相似文献
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利培酮与氯氮平治疗精神分裂症比较 总被引:8,自引:0,他引:8
探讨利培酮治疗精神分裂症患者的长期疗效、安全性及依从性,以氯氮平为对照,报告如下。1对象与方法1.1研究对象:共120例,系1997年2~10月在我院住院的病人,均符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准。年龄18~73岁,其中男性76例,女性44例;... 相似文献