EB病毒LMP1在鼻咽癌细胞中通过NFκB促进Igκ表达

利用已建立的受四环素调控ＬＭＰ1表达的鼻咽癌细胞系 ,用受ＣＭＶ启动子调控的ＮＦκＢ报道基因质粒ｐＮＦκＢ -ｌｕｃ的荧光素酶表达分析ＮＦκＢ的活性 ,并以核蛋白的Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹方法观察ＬＭＰ1表达前后核内ＮＦκＢ组分ｐ65量的改变 ,用全蛋白Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析Ｉｇκ蛋白质的表达等方法 ,探讨在鼻咽癌中 ,ＥＢ病毒ＬＭＰ1蛋白是否通过核转录因子ＮＦκＢ促进免疫球蛋白κ轻链 (Ｉｇκ)基因的表达。结果显示在诱导ＬＭＰ1表达的状态下 ,ＮＦκＢ活性增强 ,ＮＦκＢ的ｐ65蛋白呈核内聚集现象 ,Ｉｇκ的表达增高 ,而导入反…     

脐血特异性IgE及炎性因子对婴幼儿过敏性疾病的诊断价值研究

目的探讨脐血特异性IgE及炎性因子对婴幼儿过敏性疾病的诊断价值。方法选取2013年1月-2015年12月于我院成功分娩的286例新生儿作为研究对象,所有新生儿均采集其脐血标本并进行特异性IgE、白介素-4(IL-4)和白介素-18(IL-18)的检测,所有新生儿均进行2年的随访,根据随访结果记录所有婴幼儿过敏性疾病的发生情况,并比较不同婴幼儿间特异性IgE、IL-4和IL-18等相关临床资料的差异,分析脐血特异性IgE及炎性因子与婴幼儿过敏性疾病的相关性。结果 (1)本研究286例新生儿中出现婴幼儿过敏性疾病72例,发病率为25.17%;(2)过敏性疾病婴幼儿其家族过敏性疾病或疾病史所占比例显著高于正常婴幼儿(P0.05);(3)过敏性疾病婴幼儿其特异性IgE、IL-4和IL-18水平均显著高于正常婴幼儿(P0.05);(4)经Spearman等级相关分析发现,特异性IgE与IL-4和IL-18之间以及IL-4和IL-18之间均呈正相关(P0.05);(5)特异性IgE联合IL-4和IL-18诊断婴幼儿过敏性疾病的灵敏度和特异度分别为90.64%和88.72%,与上述指标单独检测诊断婴幼儿过敏性疾病的灵敏度和特异度比较均有统计学差异(P0.05);(6)经非条件多因素Logistic回归模型分析发现,家族中有过敏性疾病或疾病史、特异性IgE、IL-4和IL-18水平升高均为导致婴幼儿过敏性疾病发生的独立危险因素(P0.05)。结论脐血特异性IgE联合IL-4和IL-18共同诊断婴幼儿过敏性疾病具有较高的灵敏度和特异度,且脐血特异性IgE、IL-4和IL-18水平升高均为导致婴幼儿过敏性疾病发生的独立危险因素,故可将脐血特异性IgE联合IL-4和IL-18的共同检测作为预测和诊断婴幼儿过敏性疾病发生的首选检测方案。     

针灸治疗偏头痛的研究进展

偏头痛是影响身心健康的常见因素之一,多因情绪紧张、劳累、寒冷等诱发,且发病年龄逐渐趋于年轻化。西医一般使用止痛药、营养神经药物治疗,但不良反应大、易复发且具有依赖性。针灸治疗偏头痛方法众多,且近年来被更多患者认可,因其疗效确切、不良反应少被广泛运用于临床。临床常用的针刺方法有头针、体针、眼针、腹针等。查阅文献,对近15年针灸治疗偏头痛的临床研究进展综述,并总结现有研究不足之处,为偏头痛治疗提供依据和新思路。     

肺炎支原体感染对川崎病患儿心血管损伤特点分析

目的 分析肺炎支原体(MP)感染对川崎病(KD)患儿心血管损伤的特点,为临床诊治提供指导.方法 回顾性分析2018年1月—2021年3月收治于某三级综合医院小儿心血管科的KD患儿临床资料,根据MP感染情况分为KD合并MP感染组(KD-MP组)和KD未合并MP感染组(KD组),比较两组患儿血小板参数、凝血相关指标、心肌酶...     

长链非编码RNATUG1调控miR-137参与局灶性脑缺血大鼠神经损伤的作用机制

目的 探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(Long non-coding RNA taurine upregulation gene 1,LncRNA TUG1)调控微小RNA(MicroRNA,miR)-137参与局灶性脑缺血大鼠神经损伤的作用机制。方法 将大鼠分为假手术组、模型组、过表达LncRNA TUG1组、敲低LncRNA TUG1组、空质粒(NC)组; Longa法评估大鼠神经功能; 大鼠脑组织称重,计算脑组织含水量; 脑组织2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色观察脑梗死情况; 脑组织尼氏染色观察海马CA1区神经细胞受损情况; 比色法检测脑组织中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Cysteing aspartate-spe-cific protease,Caspase)-3和Caspase-9活性; 实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测脑组织中LncRNA TUG1和miR-137的表达水平; 双荧光素酶法检测TUG1和miR-137靶向关系; 蛋白质免疫印迹(Western blot,WB)检测脑组织中丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2(Mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2,MK2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)的表达水平。结果 与假手术组比较,模型组、NC组神经功能损伤评分、脑梗死占比、Caspase-3和Caspase-9活性、LncRNA TUG1以及MK2,TNF-α,IL-6表达水平均显著升高,miR-137表达水平显著降低(P<0.05); 与模型组比较,过表达LncRNA TUG1组神经功能损伤评分、脑梗死占比、Caspase-3和Caspase-9活性、LncRNA TUG1以及MK2,TNF-α,IL-6表达水平均显著升高,miR-137表达水平显著降低(P<0.05),敲低LncRNA TUG1组神经功能损伤评分、脑梗死占比、Caspase-3和Caspase-9活性、LncRNA TUG1以及MK2,TNF-α,IL-6表达水平均显著降低,miR-137表达水平显著升高(P<0.05)。结论 LncRNA TUG1通过抑制miR-137表达来调控MK2介导的炎症反应,从而促进局灶性脑缺血大鼠神经损伤。     

不同剂量甘露醇治疗脑出血的疗效及对肾功能的影响

为探讨甘露醇治疗脑出血的最佳剂量 ,我们对 80例脑出血患者分别用不同剂量甘露醇 ,并对其疗效和肾功能进行观察 ,现报告如下。临床资料 :脑出血患者 80例 ,男 5 3例、女 37例 ,年龄 38～79岁 ,均符合 1995年第四届全国脑血管病学术会议制订的脑出血诊断标准 ,且经颅脑 CT检查证实。将 80例随机分为两组各 40例。A组男 2 8例、女 12例 ,年龄 5 2 .7± 9.7岁 ;B组男 2 5例、女 15例 ,年龄 5 9.2± 10 .2岁。治疗方法 :A组给 2 0 %甘露醇 2 5 0 m l,每 6或 8小时静滴 1次 ;B组给 2 0 %甘露醇 12 5 ml,每 6或 8小时静滴 1次 ;两组疗程相同。…     

半夏白术天麻汤合通窍活血汤在痰瘀互结型高血压中的应用探讨

目的探究半夏白术天麻汤合通窍活血汤治疗痰瘀互结型高血压的有效性和安全性。方法纳入2017年5月至2018年12月收治痰瘀互结型高血压患者116例为研究对象,按照硬币抛掷反正面分组法将患者分入常规组和研究组。两组均接受常规西药疗法和干预指导,研究组加用半夏白术天麻汤合通窍活血汤,观察用药四周后两组治疗总有效率、不良反应发生率、收缩压和舒张压变化情况。结果研究组治疗总有效率为94.83%,高于常规组的79.31%(P0.05);研究组不良反应发生率为6.90%,低于常规组的25.86%(P0.05);用药后,研究组收缩压降至(128.95±3.55)mmHg,舒张压降至(75.47±3.23)mmHg,各指标均较常规组下降幅度更大(P0.05)。结论痰瘀互结型高血压应用半夏白术天麻汤合通窍活血汤治疗可促使血压平稳下降,减少不良反应的发生,提高整体治疗效果,具有广阔的应用空间。     

缺血性心脏病外周血白细胞变化的观察

对３５例急性心肌梗塞病人、２０例心绞痛病人的外周血白细胞总数和中性粒细胞数量进行了观察，并与正常人进行了比较。结果表明，急性心肌梗塞及心绞痛病人外周血白细胞总数及中性粒细胞数均明显高于正常人（Ｐ＜０．００１），急性心肌梗塞病人较心绞痛病人上述两项指标亦明显升高（Ｐ＜０．００１），且白细胞升高的程度与急性心肌梗塞病人预后有关。提示白细胞数量变化在缺血性心脏病的发生、发展和预后等方面有重要作用。     

重症肌无力患者血清可溶性白细胞介素—2受体的研究

应用酶联免疫吸附法 ( ELISA)测定 4 7例重症肌无力 ( MG)患者和 2 2例健康对照者血清中可溶性白细胞介素 - 2受体 ( s IL- 2 R)水平 ,结果发现 MG患者血清 s IL- 2 R水平明显高于健康对照组 ( P<0 .0 0 5,P<0 .0 0 1) ,且各型之间亦具有显著性差异 ( P<0 .0 0 1)。病情越重 ,临床记分越高 ,s IL - 2 R水平越高 ;免疫抑制剂治疗后较治疗前明显下降 ,临床记分与 s IL - 2 R滴度呈正相关。认为对 MG患者血清 s IL -2 R的测定 ,有助于对该病进行动态观察 ,可作为判断病情的客观指标     

CREBBP 基因突变所致鲁宾斯坦 - 泰比综合征 1 例报告

目的探讨鲁宾斯坦-泰比综合征(RSTS)的临床表现及遗传学特征。方法回顾分析1例经基因检测确诊为RSTS患儿的临床资料。结果男性患儿,5月余,具有眉毛粗密、高眉弓、眼裂向外下斜、内眦赘皮、眼睑下垂等特殊面容。全外显子基因测序显示CREBBP基因存在一个错义突变c.3609GC(p.K1203N);Sanger测序未发现其父母携带上述突变,可能为新生突变。结论发现了CREBBP基因c.3609GC(p.K1203N)突变位点,丰富了RSTS的基因突变谱。