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自由生活阿米巴是许多病原菌的传播媒介和贮存宿主 总被引:3,自引:0,他引:3
在自然界的水体中,包括淡水和海水.存在着许多种以细菌为食的单细胞原虫.例如原生动物中的三大类:鞭毛虫、肉足虫、纤毛虫,它们中都有一些专门吃细菌的种类:如波豆虫属、屋滴虫属、鼻吻滴虫属、领鞭毛虫属、阿米巴变形虫属、四膜虫属、钟虫属和旋口虫属等.在医学领域与人类疾病关系最为密切者,当推阿米巴原虫属,因为它可寄生或共生多种病原体,因此亦被研究得最为深入.本文就其与人类疾病传播的关系方面作一综述. 相似文献
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结肠感染溶组织内阿米巴后会转移至身体的重要器官。转移最常见的部位是肝,并最终发展成阿米巴肝脓肿。Gal/GalNAc凝集素在阿米巴肝脓肿患者的免疫血清中最常见,它在人类和鼠结肠黏液素糖蛋白的细胞毒性和吞噬作用中起了非常重要的作用。寄生虫黏附于肠上皮细胞是发病的前提条件。Gal/GalNAc凝集素是一种新型的多功能性毒性因子。 相似文献
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目的 建立一种既可做阿米巴与病原体共培养实验,又可连续观察阿米巴活体形态细微变化的培养技术。 方法 以24孔细胞培养板覆盖玻片为容器,37 ℃下微量悬滴将阿米巴与白色念珠菌共同培养, 普通光学显微镜(×1000)下连续观察阿米巴的形态、活动能力、吞噬的细菌等情况。 结果 经微量悬滴培养在普通光学显微镜油镜下可连续观察阿米巴各种形态,滋养体呈T、K、Y字形态,并可连续观察吞噬白色念珠菌的过程。 结论 本法可观察到常规固定染色标本无法见到的阿米巴滋养体T、K、Y字形态及其吞噬白色念珠菌过程。 相似文献
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目的 探讨和肽素(CPP)和胱抑素C(CysC)水平与老年2型糖尿病合并冠脉病变的相关性.方法 收集2型糖尿病老年患者125例,记录其基本资料,检测其CPP、CysC水平,并行冠脉造影术.根据造影结果将其分为冠脉正常组(DM1)与冠脉病变组,以GS评分将冠脉病变组分DM2(0分<GS<20分)、DM3(20分≤GS≤4... 相似文献
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心肌肥厚大鼠ADM ANP的变化及牛磺酸的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨心肌肾上腺髓质素(ADM)、心钠素(ANP)在压力超负荷性心肌肥厚大鼠中的变化和意义及牛磺酸对心肌肥厚的影响和可能机制。方法:选取雄性Wistar大鼠30只,随机分为3组:对照组,缩窄组,干预组。均在术后6周末测定动脉收缩压(SBP)和体重(BW);电子天平称量左心室重量(LVW);以左心系数(LVW/BW)作为衡量心肌肥厚程度的指标;用放射免疫法检测各组心肌ADM、ANP水平。结果:与对照组相比,缩窄组SBP、LVW/BW及ADM、ANP水平明显升高(P<0.05),干预组与缩窄组相比,SBP、LVW/BW及ADM、ANP水平明显降低(P<0.05)。ADM、ANP水平与左心系数呈正相关,ADM与ANP呈正相关。结论:①ADM可能作为自分泌和(或)旁分泌激素,在心肌肥厚发生发展中起代偿作用,有望成为评价心肌肥厚严重程度的新敏感指标。②牛磺酸可能通过降压,减轻心脏后负荷,阻止ADM、ANP的调节紊乱,起到抑制心肌肥厚的作用。 相似文献
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精神病患者自杀未遂较为常见 ,在发达国家 ,自杀未遂率为自杀率的 10倍或更高〔1〕。自杀未遂是指有自杀动机和可能导致死亡的行为 ,尚未造成死亡的结局〔2〕,但患者有可能再次自杀。为了有助于危机干预 ,本文对 12 6例精神病自杀未遂者的自杀因素进行了调查分析。现报道如下。1 对象和方法1.1 对象 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 2年 6月入住我院一、三病区符合CCMD 2 R诊断标准的精神障碍患者 874例 ,其中男4 4 9例 ,女 4 2 5例。1.2 方法 进行问卷调查。答卷由患者独立完成 (不识字者由笔者协助 ) ,当场收回。2 结果2 .1 自杀未遂率… 相似文献
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肾上腺髓质素是新近发现的一种血管活性多肽,研究显示其可能参与机体体液、电解质、心肾功能的调节,与心血管系统疾病息息相关.目前,肾上腺髓质素在高血压心肌肥厚中的病理生理意义尚未阐明,本文将对肾上腺髓质素与高血压心肌肥厚关系的研究进展进行综述. 相似文献
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目的探讨米氮平治疗慢性失眠症的临床疗效及安全性。方法将120例慢性失眠症根据年龄、性别、病程配对进入治疗组和对照组,治疗组在常规给予艾司唑仑的同时合并使用米氮平,米氮平剂量为1日15mg~30mg,对照组仅给予艾司唑仑治疗。于治疗前和治疗后第1,2,3,4周采用阿森斯失眠量表(AIS)评定疗效。结果第二周末至治疗结束,治疗组各阶段AIS减分均高于对照组。治疗前后AIS减分比较,治疗组减分高于对照组。两组疗效评估比较,治疗组改善率达93.3%,对照组35.0%,差异具有显著性。结论米氮平合并艾司唑仑治疗慢性失眠症疗效优于单用艾司唑仑,可作为临床治疗慢性失眠症的选择。 相似文献
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目的建立帕金森病(PD)相关基因LRRK2疾病易感位点R1628P、G2385R的新检测方法。方法设计序列特异性引物,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)的方法,对已知基因型的标准品进行分型检验;检测100例未知基因型的PD样品,并用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RLFP)的方法对待检样品基因型进行验证。结果标准品分型结果完全正确,待检的100例样品分型结果与PCR-RLFP分型结果完全吻合。结论序列特异性引物联合实时荧光定量PCR可成功实现对LRRK2疾病易感位点R1628P、G2385R的基因型分型。 相似文献