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曲唑酮治疗老年期失眠症的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨曲唑酮治疗老年期失眠症的临床疗效和安全性.方法 将60例门诊老年失眠症病人随机分为曲唑酮组(治疗组)和地西泮组(对照组),每组各30例,疗程6周.于治疗前及治疗6周末评定病人的睡眠状况,并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)评价临床疗效,同时采用副作用量表(TESS)评价不良反应,进行比较分析.结果 治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为83.33%,两组之间差异无显著性(χ2=0.612,P>0.05);与治疗前相比,治疗组及对照组治疗后HAMA、HAMD评分均显著降低(t=7.19~9.43,P<0.01);治疗组和对照组治疗前后HAMA、HAMD评分的下降值比较,差异均有显著性(t=4.21、5.13,P<0.05);两组不良反应相当,均较轻微,不影响治疗.结论 曲唑酮能有效缓解老年失眠及伴随的病人的焦虑、抑郁情绪,无副作用,值得临床推广. 相似文献
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西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较西酞普兰和氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性.方法 将54例老年抑郁症患者随机分为西酞普兰组和氟西汀组,分别给予西酞普兰和氟西汀治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果 2组总体疗效相当,显效率分别为82.3%和75.6%.但2周末时HAMD评分及减分率、HAMA评分2组间差异有显著性,说明西酞普兰起效较快.2组不良反应均较轻,安全性好.结论 西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药,能用于老年抑郁症患者. 相似文献
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健康教育对精神分裂症患者服药依从性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨健康教育对精神分裂症患服药依从性的作用。方法:对156例精神分裂患出院1年后用药情况进行追踪随访,其中健康教育组72例,非健康教育组84例,临床症状用简明精神病评定量表(BPRS)评定。结果:健康教育组病人服药依从性较非健康教育组明显提高,而且社会功能、生存质量明显改善。结论:对精神分裂症患实施健康教育,其服药依从性好,复发机率小。 相似文献
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氯硝西泮辅助治疗躯体形式障碍的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨氯硝西泮辅助治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应。方法将符合CCMD-3诊断标准的68例躯体形式障碍患者随机分为两组,对照组予氟西汀合并奥氮平治疗,研究组在氟西汀合并奥氮平治疗的基础上辅助静滴氯硝西泮,疗程均为8周。以汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前后评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)监测药物不良反应。结果研究组疗效明显高于对照组,且两组间不良反应未见显著性差异。结论氯硝西泮辅助治疗躯体形式障碍疗效好,不良反应轻,安全性高。 相似文献
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目的了解利培酮治疗儿童少年期首发精神分裂症或分裂样精神病的临床疗效、安全性和药物剂量。方法用利培酮对62例年龄<14岁的儿童精神分裂症患者治疗8周,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)及实验室相应检查评定安全性及副反应。结果总有效率85%。不良反应主要为锥体外系反应及失眠,平均治疗剂量(3.26±0.88)mg/d。结论利培酮对于首发儿童少年期精神分裂症或分裂样精神病的治疗,用药安全、疗效可靠、副反应小、依从性高。 相似文献
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精神病患者可并发缺血性心脏病。我们对1997~1998年住院病人入院时的心电检查分析,发现缺血性心电异常81例,占检查总数9%。 1 一般资料 897例精神病患者均符合CCMD—2—R诊断标准。男628例,女269例;年龄最大76岁,最小35岁,平均46.2岁。精神分裂症718例,情感性精神病171例,癔病8例。精神病病程:40年以 相似文献
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