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肝癌组织碱性磷酸酶糖链结构的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 探讨肝癌组织碱性磷酸酶(ALP)N-糖链结构的改变及与肝癌侵袭性的关系。方法 用凝集素亲和层析法检测9例正常肝组织、16例肝癌组织和16例肝癌癌旁组织中ALP的多种凝集素结合率。凝集素包括L型红腰豆凝集素(L-PHA)、小扁豆凝集素(LCA)、蔓陀萝凝集素(DSA)、E型红腰豆凝集素(E-PHA)和黑接榾凝集素(SNA)等。结果 肝癌组织ALP的L-PHA、LCA、DSA、E-PHA和SNA结合率分别为22.94%±5.30%、55.97%±13.72%、38.16%±8.87%、11.56%±4.81%和69.80%±13.71%,均明显高于正常肝组织(5.89%±2.75%、36.20%±11.58%、17.90%±6.71%、5.38%±2.20%和57.32%±11.27%),t值分别为8.94、3.64、5.94、3.62和2.32,P值均<0.01;侵袭性肝癌组织ALP的L-PHA结合率(25.84%±4.67%)明显高于非侵袭性肝癌组织(18.10%±3.64%),t 3.71,P<0.01。结论 肝癌组织ALP的糖链结构发生改变,且ALP的L-PHA结合率与肝癌侵袭性有关。 相似文献
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上海地区血清ALT测定标准化和参考范围调查 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 探索上海地区血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)的检测标准化 ,并进行测定条件下人群ALT参考范围调查。方法 将cfas中含IFCC推荐要求的ALT值传递给一份新鲜混合人血清样品 ,以此作为临时校准品 ,校准后测定不同浓度的血清样品。 19所医院检验科共进行 7次实验 ,并在测定条件下检测 2 0岁以下到 71岁以上 75 98人的ALT。结果 ALT在 3 0 0U /L以下时 ,各参加医院检验科之间的平均测定值具有良好的可比性 ,CV <5 .0 % (1.80 %~ 4.60 % )。两次实验之间测定值的CV <3 .4% (3 .3 4%~ 3 .3 9% )。 75 98例ALT测定值男性或女性的第 97.5百分位点分别为 66U /L和 5 5U/L ,约相当于 3 5或 2 9赖氏法测定单位 ;第 99百分位点分别为 74U/L和 64U/L ,约相当于 3 9或 3 4赖氏单位。结论 采用统一校准血清 ,可使不同单位 (不同方法 )间ALT测定值差异明显减小 ,可比性显著增加 相似文献
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胶质瘤患者RASSF1A基因转录表达和启动子区甲基化的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的 探讨RASSF1A(RAS association domain family 1A)基因mRNA表达水平和基因启动子区CpG岛甲基化程度及其与启动子甲基化的关系。方法 用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测28份胶质瘤组织和4份正常脑组织中RASSF1A基因mRNA相对表达水平;用甲基化特异性PCR方法研究胶质瘤组织、正常脑组织和U251细胞株中,RASSF1A基因启动子区CpG岛甲基化状态。结果 RASSF1A mRNA在4份正常脑组织中全部表达;在脑胶质瘤中表达缺失率为21.4%(6/28),且表达量低于正常脑组织,但与患者年龄、性别、肿瘤大小、恶性程度间的差异无显著意义(P>0.05)。按病理学分类,胶质母细胞瘤与少突胶质肿瘤的差异有显著意义(P=0.011)。脑胶质瘤中RASSF1A基因启动子发生甲基化的频率为39.3%(11/28),正常脑组织和U251细胞株中,RASSF1A基因启动了未发生甲基化。11份启动子区甲基化的胶质瘤标本中,5份同时伴mRNA表达缺失(P=0.022)。结论 RASSF1A基因启动了在胶质瘤中发生异常甲基化。尽管RASSF1A mRNA在脑胶质瘤中表达缺失并不广泛,但其表达普遍下调。推测启动子区CpG岛甲基化可能是导致RASSF1A基因在胶质瘤中表达缺失或表达水平下调的一种机制。 相似文献
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攀枝花市无偿献血工作起步较晚,自1998—10—01《中华人民共和国献血法》实施后,才开始从有偿献血向无偿献血、从全血向成分血转变。由于该市是一个工业城市,无偿献血的模式起步就是自愿无偿献血模式,通过近几年的努力,该市自愿无偿献血比例已经达到94%。现将攀枝花市自愿无偿献血的情况回顾如下。 相似文献
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近年来国内鼠疫疫情日渐活跃,与我市毗邻的云南省常有人间或动物鼠疫疫情报导。地处川西南与滇西北交界的攀枝花是川滇交通枢纽及物质集散地,区间物质及人口流动频繁,鼠疫这种自然疫源性烈性传染病,对我市构成潜在威胁。我们于2000年3月初至7月(按东西南北中及主要交通要道的原则),抽检全市三区二县共计10个乡镇,现将调查结果报告如下: 相似文献
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临床生化试剂盒质量评估方法 总被引:2,自引:0,他引:2
当前市售出现了许多生化试剂盒,如何判断其质量优劣成为保证检验质量的首要问题。本文根据作者多年来研制,鉴定和使用临床生化试剂盒的经验,从试剂盒的线性测定范围、准确度、精密度,干扰物试验、稳定性五个方面介绍生化试剂盒的评估法。 相似文献